Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus ublituksimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuvia multippeliskleroosin muotoja (RMS) (LOPPU 1) (ULTIMATE 1)

perjantai 5. marraskuuta 2021 päivittänyt: TG Therapeutics, Inc.

Vaihe III: UbLituximabi multippeliskleroosin hoitovaikutuksissa (PERÄINEN TUTKIMUS)

Tämä tutkimus määrittää vuosittaisen uusiutumistaajuuden (ARR) osallistujilla, joilla on RMS 96 viikon (noin 2 vuotta) ublituksimabin/oraalisen lumelääkkeen laskimonsisäisen (IV) infuusiohoidon jälkeen verrattuna 14 mg:n oraaliseen teriflunomidia/IV lumelääkkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
549

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Carlsbad, California, Yhdysvallat, 92001
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90808
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
      • Pasadena, California, Yhdysvallat, 91105
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Illinois
      • Northbrook, Illinois, Yhdysvallat, 60062
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • New York
      • Amherst, New York, Yhdysvallat, 14226
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Ohio
      • Westerville, Ohio, Yhdysvallat, 43081
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37922
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246
        • TG Therapeutics RMS Investigational Trial Site
      • Round Rock, Texas, Yhdysvallat, 78681
        • TG Therapeutics RMS Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-55 ikä
  • RMS-diagnoosi (McDonald-kriteerit 2010)
  • Aktiivinen sairaus
  • Laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS) 0-5,5 (mukaan lukien) seulonnassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Hoito aikaisemmalla anti-cluster of differentiate 20 (CD20) tai muulla B-soluihin suunnatulla hoidolla
  • Hoito seuraavilla hoidoilla milloin tahansa ennen satunnaistamista: alemtutsumabi, natalitsumabi, teriflunomidi, leflunomidi ja kantasolusiirto
  • Primary Progressive MS (PPMS) diagnosoitu
  • Raskaana tai imettävänä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ublituksimabi + oraalinen lumelääke
Osallistujille annettiin 150 milligrammaa (mg) ublituksimabia, laskimonsisäistä (IV) infuusiota 4 tunnin (h) aikana päivänä 1, minkä jälkeen 450 mg 1 tunnin aikana päivinä 15, 168, 336 ja 504 (viikko 72) yhdessä oraalisen lumelääkkeen kanssa kerran. päivittäin (QD) päivästä 1 viikon 95 viimeiseen päivään.
Biologinen: Ublituksimabi
Annetaan IV-infuusiona.
Muut nimet:
  • TG-1101
Lääke: Oraalinen Placebo
Annostetaan suun kautta.
Active Comparator: Teriflunomidi + IV lumelääke
Osallistujille annettiin 14 mg:n teriflunomiditablettia suun kautta, QD päivästä 1 viikon 95 viimeiseen päivään yhdessä lumelääke IV-infuusion kanssa päivinä 1, 15, 168, 336 ja 504 (viikko 72).
Lääke: Teriflunomidi
Kalvopäällysteiset tabletit suun kautta.
Lääke: IV Placebo
Annetaan IV-infuusiona.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annualized Relapse Rate (ARR)
Aikaikkuna: Jopa 96 viikkoa
ARR määritellään IRAP:n (Independent Relapse Adjudication Panel) vahvistamien uusiutumisten lukumääräksi osallistujavuotta kohden. Hoitoryhmän ARR-arvio on kunkin hoitoryhmän osallistujien relapsien kokonaismäärä jaettuna kyseisen hoitoryhmän osallistujien hoidon keston summalla.
Jopa 96 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gadoliniumia (Gd) parantavien T1-vaurioiden kokonaismäärä magneettikuvausta (MRI) kohden osallistujaa kohti
Aikaikkuna: Viikot 12, 24, 48 ja 96
Gd:tä tehostavien T1-leesioiden kokonaismäärä laskettiin viikoilla 12, 24, 48 ja 96 olevien leesioiden yksittäisten lukumäärän summana jaettuna aivojen MRI-skannausten kokonaismäärällä.
Viikot 12, 24, 48 ja 96
Uusien ja laajenevien T2-hyperintense-leesioiden (NEL) kokonaismäärä magneettikuvausta kohden osallistujaa kohti
Aikaikkuna: Viikot 24, 48 ja 96
NEL-arvojen kokonaismäärä laskettiin viikoilla 24, 48 ja 96 olevien leesioiden yksittäisten lukumäärän summana jaettuna aivojen MRI-skannausten kokonaismäärällä.
Viikot 24, 48 ja 96
Aika vahvistetun vammaisuuden etenemiseen (CDP) vähintään 12 viikkoa
Aikaikkuna: Viikolle 96 asti
12 viikon CDP määritellään EDSS:n nousuksi, joka on vähintään 1 piste korkeampi kuin lähtötason EDSS, jos lähtötason EDSS on ≤5,5 tai vähintään 0,5 korkeampi kuin lähtötason EDSS, jos lähtötason EDSS on > 5,5. EDSS perustuu tavanomaiseen neurologiseen tutkimukseen (pyramidi-, pikkuaivo-, aivorunko-, sensorinen-, suolisto- ja virtsarakko-, näkö- ja aivotutkimukset) ja ambulaatiotoiminnan järjestelmän arviointeihin. EDSS-vammaisuusasteikko vaihtelee 0,5 pisteen asteikolla 0:sta (normaali) 10:een (kuolema), jossa korkeammat pisteet osoittavat vamman. Aika 12 viikon CDP:n alkamiseen on aika, joka kuluu edellä määriteltyyn EDSS-muutokseen.
Viikolle 96 asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla ei ole todisteita sairaudesta (NEDA)
Aikaikkuna: Viikko 24 - Viikko 96
Osallistuja, jolla on NEDA, määritellään osallistujaksi, jolla ei ole IRAP:n vahvistamia pahenemisvaiheita, ilman MRI-toimintaa (ei T1 Gd+ -leesioita eikä uusia/laajentuvia T2-leesioita) eikä 12 viikon CDP:tä. Kaikki todisteet sairauden aktiivisuudesta viikosta 24 viikkoon 96 laskettiin niin, että ne eivät saavuttaneet NEDA:ta. Mitään näyttöä sairauden aktiivisuudesta ennen viikkoa 24 ei laskettu.
Viikko 24 - Viikko 96
Prosenttiosuus osallistujista, joilla on heikentynyt symbolinumeromuototesti (SDMT)
Aikaikkuna: Perustaso viikkoon 96 asti
SDMT sisältää yksinkertaisen korvaustehtävän referenssiavaimella, tutkittavalla on 90 sekuntia aikaa yhdistää tietyt numerot annettuihin geometrisiin kuvioihin. Vastaukset tehdään suullisesti. Antoaika on noin 5 minuuttia. Jokaisen käynnin SDMT-pistemäärä, joka vaihtelee välillä 0-110, määritellään tapausraporttilomakkeessa (CRF) ilmoitettujen oikeiden vastausten kokonaismääränä, jossa korkeat pisteet osoittavat parempaa lopputulosta. Heikentynyt SDMT määritellään vähintään 4 pisteen laskuna lähtötasosta millä tahansa perustilanteen jälkeisellä arvioinnilla viikon 96 käyntiin asti.
Perustaso viikkoon 96 asti
Aivojen tilavuuden prosentuaalinen muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Perustaso viikkoon 96 asti
Perustaso viikkoon 96 asti
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joilla on hoitoon liittyviä emergenttejä haittavaikutuksia (TEAE) ja hoitoon liittyviä vakavia haittavaikutuksia (TESAE)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta tutkimuksen loppuun asti (noin 116 viikkoon asti)
Haittava tapahtuma (AE) on mikä tahansa epäsuotuisa ja tahaton merkki (mukaan lukien esimerkiksi poikkeava laboratoriolöydös), oire tai sairaus, joka liittyy tilapäisesti lääkkeen käyttöön riippumatta siitä, katsotaanko sen liittyvän lääkkeeseen vai ei. Vakava AE määritellään mitä tahansa ei-toivotuksi lääketieteelliseksi tapahtumaksi, joka: johtaa kuolemaan, on välittömästi hengenvaarallinen, vaatii sairaalahoitoa tai olemassa olevan sairaalahoidon pidentämistä, johtaa jatkuvaan tai merkittävään vammaan/työkyvyttömyyteen ja/tai synnynnäisen poikkeavuuden/ syntymävika. TEAE on haittavaikutus, joka alkaa tai pahenee tutkimuslääkkeen saamisen jälkeen.
Ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta tutkimuksen loppuun asti (noin 116 viikkoon asti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
TG Therapeutics, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 23. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 6. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 7. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 11. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 6. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 5. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TG1101-RMS301
  • 2017-000638-75 (EudraCT-numero)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan tutkimuksen päätyttyä julkaisun kautta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ublituksimabi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia