Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulehdus ja lihasproteiinien aineenvaihdunta

keskiviikko 18. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Matala-asteisen systeemisen tulehduksen vaikutukset lihasproteiinisynteesiin ja ikääntyneiden luustolihasten hajoamiseen.

Vanhuksilla havaittu matala-asteisen, kroonisen, systeemisen tulehduksen (tulehduksen) kehittyminen on liitetty lisääntyneeseen luustolihasten häviämisen, voiman menettämisen ja toimintahäiriöiden riskiin. Eläimillä ja soluviljelmillä tehtyjen tutkimusten mukaan tulehdusta edistävien sytokiinien, kuten IL-6:n ja TNF-α:n, kohonneet pitoisuudet sekä hs-CRP:n kohonneet tasot johtavat lisääntyneeseen proteiinien hajoamiseen proteasomiaktivaation ja vähentyneen lihasproteiinisynteesin (MPS) kautta. Akt-mTOR-signalointireitin säätelemisen kautta. Tulehduksen vaikutuksista luuston lihasmassaan ihmisillä ei kuitenkaan ole näyttöä. Siten tässä tutkimuksessa verrataan proteasomien aktivaatiota ja proteiinisynteettistä vastetta paasto- ja aterian jälkeisessä jaksossa ikääntyneiden aikuisten, joilla on lisääntynyt systeeminen tulehdus, ja heidän terveiden kontrollivastineidensa välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä > 60 miestä, ikääntynyttä 63–73-vuotiasta aikuista, seulotaan aluksi systeemisten hs-CRP- ja IL-6-tasojen suhteen. Näistä 24 henkilöä, jotka täyttävät tutkimuskriteerit, saavat joko korkean (IL6: ≥ 1,7 pg/ml; hs-CRP: > 1,0 mg/L) (n=12) tai matalan (IL6: <). 1,7 pg/ml; hs-CRP: < 1,0 mg/l) (n=12) systeeminen tulehdusryhmä. Noin 2 viikkoa ennen koetta molempien ryhmien yksilöillä arvioidaan antropometria, lepoaineenvaihduntanopeus (RMR), kehon koostumus (DXA:lla), sarkopenian tila, toimintakyky ja polven venymä yhden toiston maksimi (1RM). Lisäksi tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan kiihtyvyysmittauksella (7 päivän aikana) ja päivittäistä ravinnonsaantia seurataan kaikkien osallistujien 7 päivän ruokavalion palautusten avulla. Viikkoa ennen koepäivää tehdään myös suun kautta otettava glukoositoleranssitesti (OGTT) 2 tunnin aikana, jolloin verinäyte otetaan 15 minuutin välein ensimmäisen tunnin aikana ja 30 minuutin välein toisen tunnin aikana. Kokeilua edeltävänä päivänä osallistujat nauttivat boluksena 150 ml D2O 70 % atomia. Kokeilupäivänä osallistujat saapuvat laboratorioon yön paaston jälkeen ja niistä otetaan verinäyte ja lihasbiopsia vastus lateralis -lihaksesta. Välittömästi tämän jälkeen osallistujat suorittavat 8 sarjaa 10 toistolla 80 %:lla 1 RM:stä ja 2 minuutin taukoa kunkin sarjan välillä polvenpidennyskoneella. Harjoittelun jälkeen he nauttivat 0,4 g heraproteiini-isolaattia painokiloa kohti yhtenä boluksena ja pysyvät sitten istuma-asennossa 3 tunnin ajan. Verinäytteet otetaan 30 minuutin välein 3 tunnin aterian jälkeisenä aikana, kun taas toinen lihasbiopsia otetaan 3 tunnin kuluttua.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
44

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kreikka
      • Tríkala, Kreikka, 42100
        • Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

63 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tupakoimattomat.
  • BMI ≥18,5 & BMI ≤ 35 kg/m2.
  • Kohtalaisen aktiivinen, mutta ei säännöllisesti osallistunut raskaaseen vastusharjoitteluun viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Kroonisen sairauden puuttuminen (esim. syöpä, aineenvaihdunta-, sydän- tai neurologiset sairaudet).
  • Vapaata ja itsenäistä asumista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Elinten vajaatoiminta (epävakaa, munuaisten, hengitysteiden, maksan).
  • Kortikosteroidilääkityksen krooninen käyttö.
  • Viimeaikainen antibioottien käyttö.
  • Haurauden läsnäolo.
  • Kehon painon vaihtelu viimeisen 6 kuukauden aikana > 10 % tai painon pudotus yli 3 kg viimeisen 3 kuukauden aikana.
  • Tulehduskipulääkkeiden tai lipidejä alentavien lääkkeiden (eli statiinien) käyttö.
  • Lihasten aineenvaihdunnan kanssa vuorovaikutuksessa olevien lääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Korkea systeeminen tulehdus
Henkilöille, jotka on luokiteltu korkean systeemisen tulehduksen ryhmään, on tunnusomaista IL6: ≥ 1,7 pg/ml ja hs-CRP: > 2,0 mg/l.
Ravintolisä: Välitön heraproteiini-isolaatti
0,4 g heraproteiini-isolaattia/kg ruumiinpainoa nautitaan 250 ml:n boluksena välittömästi vastusharjoituksen jälkeen.
ACTIVE_COMPARATOR: Matala systeeminen tulehdus
Henkilöille, jotka on luokiteltu korkean systeemisen tulehduksen ryhmään, on tunnusomaista IL6: < 1,7 pg/ml ja hs-CRP: < 1,0 mg/l.
Ravintolisä: Välitön heraproteiini-isolaatti
0,4 g heraproteiini-isolaattia/kg ruumiinpainoa nautitaan 250 ml:n boluksena välittömästi vastusharjoituksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systeeminen tulehdus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Systeemisen tulehduksen tasot arvioidaan mittaamalla seerumin hs-CRP-, IL-6- ja TNF-a-tasot.
Lähtötilanteessa.
Muutos lihasproteiinisynteesissä (MPS)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Deuteriumoksidin (D2O) 70 % atomien antaminen. Yksilöt nauttivat yhden 150 ml D20:n boluksen kliinistä tutkimusta edeltävänä päivänä, ja lihasbiopsianäytteet, jotka on kerätty ennen ja jälkeen harjoittelun ja proteiinin nauttimisen, analysoidaan isotooppimittauksen varalta GC-P-IRMS:llä.
Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Muutos solunsisäisissä signaaliproteiineissa lihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Akt:n, rapamysiinin (mTOR) nisäkäskohteen, p70S6K:n ja ribosomaalisen proteiinin S6:n (rpS6) fosforylaatiotasot mitataan käyttämällä Western blot -menetelmää.
Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Muutos proteasomien toiminnassa lihaksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Kymotrypsiinin kaltaiset (CT-L), kaspaasin kaltaiset (C-L) ja trypsiinin kaltaiset (T-L) proteasomiaktiivisuudet määritetään vastaavasti fluorogeenisen peptidin LLVY-AMC, LLE-AMC ja LSTR-AMC hydrolyysillä.
Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Muutos proteasomien alayksiköiden proteiinin ilmentymistasossa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Immunoblot-analyysiä käytetään proteasomin (β5, β2 ja β1) ja immunoproteasomin (β5i, β2i ja β1i) proteiinien ilmentymistasojen havaitsemiseen.
Lähtötilanteessa ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lepoaineenvaihduntanopeus (RMR)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
RMR arvioidaan yön yli paaston jälkeen, kun osallistujat ovat makuuasennossa 15 minuutin stabilointijakson jälkeen tekemällä 30 peräkkäistä 1 minuutin VO2/CO2-mittausta kannettavalla avoimen piirin epäsuoralla kalorimetrillä, jossa on tuuletettu huppujärjestelmä vakiokalibrointiprotokollan mukaisesti. .
Lähtötilanteessa.
Liikunta
Aikaikkuna: 7 päivän aikana lähtötilanteessa.
Tavanomaisen fyysisen aktiivisuuden tasoa arvioidaan kiihtyvyysmittarilla (ActiGraph GT3X-BT-kiihtyvyysmittari).
7 päivän aikana lähtötilanteessa.
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 7 päivän aikana lähtötilanteessa.
Päivittäinen ravinnonsaanti arvioidaan 7 päivän ruokavalion palautusten avulla.
7 päivän aikana lähtötilanteessa.
Vähentynyt glutationi veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Pelkistyneen glutationin pitoisuus mitataan punasoluissa
Lähtötilanteessa.
Hapettunut glutationi veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Hapetun glutationin pitoisuus mitataan punasoluista
Lähtötilanteessa.
Proteiinikarbonyylit seerumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Proteiinikarbonyylien pitoisuus mitataan seerumista.
Lähtötilanteessa.
Antioksidanttikapasiteetti yhteensä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Antioksidanttikapasiteetti mitataan seerumista
Lähtötilanteessa.
Malondialdehydi seerumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Malondialdehydin pitoisuus mitataan seerumista.
Lähtötilanteessa.
Valkosolujen määrä veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Valkosolujen määrä mitataan verestä.
Lähtötilanteessa.
Insuliiniherkkyys
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa.
Insuliiniherkkyys arvioidaan oraalisen glukoositoleranssitestin (OGTT) avulla, jossa otetaan glukoosiliuosta (75 g) 5 ml:lla valtimoverinäytteitä lähtötilanteessa ja 15 minuutin välein ensimmäisen tunnin aikana ja 30 minuutin välein toisen tunnin aikana. 2 tunnin ajanjakso.
Lähtötilanteessa.
Glukoosipitoisuus veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia, 120 minuuttia, 150 minuuttia ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Plasman glukoosipitoisuus mitataan kliinisen tutkimuksen aikana.
Lähtötilanteessa ja 30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia, 120 minuuttia, 150 minuuttia ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Insuliinipitoisuus veressä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia, 120 minuuttia, 150 minuuttia ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Insuliinipitoisuus mitataan plasmasta kliinisen tutkimuksen aikana.
Lähtötilanteessa ja 30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia, 120 minuuttia, 150 minuuttia ja 180 minuuttia proteiinin nauttimisen jälkeen.
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kehon koostumus mitataan käyttämällä kaksienergiaista röntgenabsorptiometriaskanneria (DEXA).
Lähtötilanteessa
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lasketaan kehon massa (kg) jaettuna pituuden (m) neliöllä.
Lähtötilanteessa
Luustolihasindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Laskettu appendikulaarisena laihamassana (kg) jaettuna korkeuden (m) neliöllä.
Lähtötilanteessa
Puristusvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Kädensijadynamometrian käyttäminen (vasen ja oikea käsi) istuma-asennossa.
Lähtötilanteessa
Toiminnallinen suorituskyky
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Toiminnallinen suorituskyky arvioidaan käyttämällä Short Physical Performance Battery (SPPB) -akkua.
Lähtötilanteessa
Alaraajan lihasvoima
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Arvioidaan määrittämällä 1 toiston maksimi (1 RM) polvenpidennyskoneella.
Lähtötilanteessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Thessaly

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: DIMITRIOS DRAGANIDIS, PhDc, UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 15. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 8. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 13. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 18. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • INFLAMMAGING-UTH

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia