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Entzündungs- und Muskelproteinstoffwechsel

18. Juli 2018 aktualisiert von: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Auswirkungen einer leichten systemischen Entzündung auf die Muskelproteinsynthese und den Abbau in der gealterten Skelettmuskulatur.

Die Entwicklung einer geringgradigen, chronischen, systemischen Entzündung, die bei älteren Menschen beobachtet wird (Entzündung), wurde mit einem erhöhten Risiko für Skelettmuskelschwund, Kraftverlust und funktionelle Beeinträchtigungen in Verbindung gebracht. Laut Studien an Tieren und Zellkulturen führen erhöhte Konzentrationen entzündungsfördernder Zytokine wie IL-6 und TNF-α sowie erhöhte hs-CRP-Spiegel zu erhöhtem Proteinabbau durch Proteasomaktivierung und reduzierter Muskelproteinsynthese (MPS) B. durch Herunterregulierung des Akt-mTOR-Signalwegs. Es fehlen jedoch Beweise für die Auswirkungen von Entzündungen auf die Skelettmuskelmasse beim Menschen. Daher wird die vorliegende Studie die Proteasomaktivierung und die proteinsynthetische Reaktion in der nüchternen und postprandialen Phase zwischen älteren Erwachsenen mit erhöhter systemischer Entzündung und ihren gesunden Kontrollkollegen vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine Gesamtzahl von > 60 männlichen, älteren Erwachsenen im Alter von 63-73 Jahren wird zunächst auf systemische Spiegel von hs-CRP und IL-6 untersucht. Davon werden 24 Personen, die die Studienkriterien erfüllen, entweder als Hoch (IL6: ≥ 1,7 pg/ml; hs-CRP: > 1,0 mg/L) (n=12) oder als Niedrig (IL6: < 1,7 pg/ml, hs-CRP: < 1,0 mg/L) (n=12) Gruppe mit systemischer Entzündung. Ungefähr 2 Wochen vor dem experimentellen Versuch werden Anthropometrie, Stoffwechselrate im Ruhezustand (RMR), Körperzusammensetzung (mit DXA), Sarkopeniestatus, funktionelle Kapazität und das Maximum der Kniestreckung bei einer Wiederholung (1RM) bei Personen aus beiden Gruppen bewertet. Darüber hinaus wird das Niveau der gewohnheitsmäßigen körperlichen Aktivität mittels Akzelerometrie (über einen Zeitraum von 7 Tagen) bewertet und die tägliche Nahrungsaufnahme wird durch 7-tägige Diätrückrufe bei allen Teilnehmern überwacht. 1 Woche vor dem Versuchstag wird auch ein oraler Glukosetoleranztest (OGTT) über einen Zeitraum von 2 Stunden durchgeführt, wobei in der ersten Stunde alle 15 Minuten und in der zweiten Stunde alle 30 Minuten Blut entnommen wird. Am Tag vor dem experimentellen Versuch nehmen die Teilnehmer 150 ml D2O 70 % Atom als Bolus zu sich. Am Versuchstag kommen die Teilnehmer nach einer nächtlichen Fastenzeit im Labor an und es wird eine Basisblutprobe und eine Muskelbiopsie aus dem Musculus vastus lateralis entnommen. Unmittelbar danach führen die Teilnehmer 8 Sätze mit 10 Wiederholungen bei 80 % des 1RM und 2 Minuten Pause zwischen jedem Satz auf einer Kniestreckmaschine durch. Nach dem Training nehmen sie 0,4 g Molkenproteinisolat/kg Körpergewicht als einmaligen Bolus zu sich und bleiben dann über einen Zeitraum von 3 Stunden in sitzender Position. Während der 3-stündigen postprandialen Phase werden alle 30 Minuten Blutproben entnommen, während um 3 Stunden eine zweite Muskelbiopsie durchgeführt wird.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Tríkala, Griechenland, 42100
        • Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

63 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nichtraucher.
  • BMI ≥18,5 & BMI ≤ 35 kg/m2.
  • Mäßig aktiv, aber ohne regelmäßige Teilnahme an schweren Widerstandsübungen innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Fehlen einer chronischen Krankheit (d. h. Krebs, Stoffwechsel-, Herz- oder neurologische Erkrankungen).
  • Freies und selbstständiges Wohnen.

Ausschlusskriterien:

  • Organversagen (instabil, Nieren, Atemwege, Leber).
  • Chronischer Gebrauch von Kortikosteroid-Medikamenten.
  • Kürzlicher Einsatz von Antibiotika.
  • Vorhandensein von Gebrechlichkeit.
  • Veränderung des Körpergewichts in den letzten 6 Monaten > 10 % oder Gewichtsverlust von mehr als 3 kg in den letzten 3 Monaten.
  • Verwendung von entzündungshemmenden oder lipidsenkenden Medikamenten (z. B. Statine).
  • Verwendung von Medikamenten, die mit dem Muskelstoffwechsel interagieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Hohe systemische Entzündung
Personen, die der Gruppe mit hoher systemischer Entzündung zugeordnet sind, sind gekennzeichnet durch IL6: ≥ 1,7 pg/ml und hs-CRP: > 2,0 mg/l.
Nahrungsergänzungsmittel: Instantisiertes Whey Protein Isolat
0,4 g Whey Protein Isolat/kg Körpergewicht werden als Bolus von 250 ml unmittelbar nach dem Krafttraining eingenommen.
ACTIVE_COMPARATOR: Niedrige systemische Entzündung
Personen, die der Gruppe mit hoher systemischer Entzündung zugeordnet sind, sind gekennzeichnet durch IL6: < 1,7 pg/ml und hs-CRP: < 1,0 mg/l.
Nahrungsergänzungsmittel: Instantisiertes Whey Protein Isolat
0,4 g Whey Protein Isolat/kg Körpergewicht werden als Bolus von 250 ml unmittelbar nach dem Krafttraining eingenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systemische Entzündung
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Werte der systemischen Entzündung werden durch Messung der Serumspiegel von hs-CRP, IL-6 und TNF-α bestimmt.
An der Grundlinie.
Veränderung der Muskelproteinsynthese (MPS)
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Unter Verwendung von Deuteriumoxid (D2O) 70% Atomverabreichung. Die Personen nehmen am Tag vor der klinischen Studie einen einzelnen Bolus von 150 ml D20 ein, und Muskelbiopsieproben, die vor und nach dem Trainingskampf und der Proteinaufnahme entnommen wurden, werden für die Isotopenmessung mit GC-P-IRMS analysiert.
Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Veränderung intrazellulärer Signalproteine ​​im Muskel
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Die Phosphorylierungsniveaus von Akt, Säugetierziel von Rapamycin (mTOR), p70S6K und ribosomalem Protein S6 (rpS6) werden mittels Western Blotting gemessen.
Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Veränderung der Proteasomaktivitäten im Muskel
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Chymotrypsin-ähnliche (CT-L), Caspase-ähnliche (C-L) und Trypsin-ähnliche (T-L) Proteasomaktivitäten werden durch Hydrolyse der fluorogenen Peptide LLVY-AMC, LLE-AMC bzw. LSTR-AMC untersucht.
Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Änderung des Proteinexpressionsniveaus von Proteasom-Untereinheiten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Die Immunoblot-Analyse wird verwendet, um die Proteinexpressionsniveaus der Untereinheiten des Proteasoms (β5, β2 und β1) und des Immunproteasoms (β5i, β2i und β1i) nachzuweisen.
Zu Studienbeginn und 180 min nach der Proteinaufnahme.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheumsatz (RMR)
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die RMR wird nach einer nächtlichen Fastenzeit mit Teilnehmern in Rückenlage nach einer 15-minütigen Stabilisierungsphase bewertet, indem 30 aufeinanderfolgende 1-minütige VO2/CO2-Messungen mit einem tragbaren indirekten Kalorimeter mit offenem Kreislauf und einem belüfteten Haubensystem nach einem Standardkalibrierungsprotokoll durchgeführt werden .
An der Grundlinie.
Physische Aktivität
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 7 Tagen zu Beginn.
Das Niveau der gewöhnlichen körperlichen Aktivität wird mittels Beschleunigungsmessung (ActiGraph GT3X-BT-Beschleunigungsmesser) bewertet.
Über einen Zeitraum von 7 Tagen zu Beginn.
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Über einen Zeitraum von 7 Tagen zu Beginn.
Die tägliche Nahrungsaufnahme wird anhand von 7-tägigen Diätrückrufen bewertet.
Über einen Zeitraum von 7 Tagen zu Beginn.
Reduziertes Glutathion im Blut
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Konzentration von reduziertem Glutathion wird in roten Blutkörperchen gemessen
An der Grundlinie.
Oxidiertes Glutathion im Blut
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Konzentration von oxidiertem Glutathion wird in roten Blutkörperchen gemessen
An der Grundlinie.
Proteincarbonyle im Serum
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Konzentration von Proteincarbonylen wird im Serum gemessen.
An der Grundlinie.
Gesamte antioxidative Kapazität
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die gesamte antioxidative Kapazität wird im Serum gemessen
An der Grundlinie.
Malondialdehyd im Serum
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Konzentration von Malondialdehyd wird im Serum gemessen.
An der Grundlinie.
Anzahl weißer Blutkörperchen im Blut
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen wird im Blut gemessen.
An der Grundlinie.
Insulinsensitivität
Zeitfenster: An der Grundlinie.
Die Insulinsensitivität wird durch einen oralen Glukosetoleranztest (OGTT) bewertet, bei dem Glukoselösung (75 g) mit 5 ml arterialisierten venösen Blutproben eingenommen wird, die zu Studienbeginn und alle 15 Minuten während der ersten Stunde und alle 30 Minuten während der zweiten Stunde über a entnommen werden 2-Stunden-Zeitraum.
An der Grundlinie.
Glukosekonzentration im Blut
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 150 min und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Die Glukosekonzentration wird während der klinischen Studie im Plasma gemessen.
Zu Studienbeginn und 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 150 min und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Insulinkonzentration im Blut
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 150 min und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Während der klinischen Studie wird die Insulinkonzentration im Plasma gemessen.
Zu Studienbeginn und 30 min, 60 min, 90 min, 120 min, 150 min und 180 min nach der Proteinaufnahme.
Körperzusammensetzung
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Körperzusammensetzung wird mit einem Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie-Scanner (DEXA) gemessen.
An der Grundlinie
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: An der Grundlinie
Berechnet als Körpermasse (kg) dividiert durch die Körpergröße (m) zum Quadrat.
An der Grundlinie
Skelettmuskelindex
Zeitfenster: An der Grundlinie
Berechnet als appendicular magere Masse (kg) geteilt durch Körpergröße (m) im Quadrat.
An der Grundlinie
Griffstärke
Zeitfenster: An der Grundlinie
Mittels Handgriffdynamometrie (linker und rechter Arm) im Sitzen.
An der Grundlinie
Funktionale Leistung
Zeitfenster: An der Grundlinie
Die Funktionsleistung wird mit der Short Physical Performance Battery (SPPB) bewertet.
An der Grundlinie
Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: An der Grundlinie
Wird bewertet, indem das 1-Wiederholungs-Maximum (1RM) auf einer Kniestreckmaschine definiert wird.
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Thessaly

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: DIMITRIOS DRAGANIDIS, PhDc, UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Oktober 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • INFLAMMAGING-UTH

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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