Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gyulladás és izomfehérje anyagcsere

2018. július 18. frissítette: Ioannis G. Fatouros, University of Thessaly

Az alacsony fokú szisztémás gyulladás hatásai az izomfehérje szintézisére és az öregedő vázizomzat lebomlására.

Az időseknél megfigyelt alacsony fokú, krónikus, szisztémás gyulladás (gyulladásos) kialakulása a vázizom-sorvadás, az erővesztés és a funkcionális károsodások fokozott kockázatával jár együtt. Állatokon és sejttenyészetekben végzett vizsgálatok szerint a gyulladást előidéző ​​citokinek, például az IL-6 és a TNF-α megnövekedett koncentrációja, valamint a hs-CRP megnövekedett szintje fokozott fehérje lebomláshoz vezet a proteaszóma aktiválása és az izomfehérje szintézis (MPS) csökkenése révén. az Akt-mTOR jelátviteli útvonal leszabályozásán keresztül. Hiányoznak azonban bizonyítékok a gyulladásnak a vázizomzatra gyakorolt ​​hatásairól az emberekben. Így a jelen tanulmány összehasonlítja a proteaszóma aktivációt és a fehérjeszintetikus választ az éhgyomorra és az étkezés utáni időszakban a fokozott szisztémás gyulladásban szenvedő idősebb felnőttek és egészséges kontrolltársaik között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Összesen több mint 60 férfit, idősebb, 63-73 éves felnőttet szűrnek először a hs-CRP és az IL-6 szisztémás szintjére. Ezek közül 24 személy, aki megfelel a vizsgálati kritériumoknak, vagy magas (IL6: ≥ 1,7 pg/ml; hs-CRP: > 1,0 mg/L) (n=12) vagy alacsony (IL6: <) kategóriába tartozik. 1,7 pg/ml, hs-CRP: < 1,0 mg/L) (n=12) szisztémás gyulladásos csoport. Körülbelül 2 héttel a kísérleti vizsgálat előtt értékelik az antropometriát, a nyugalmi anyagcsere sebességét (RMR), a testösszetételt (DXA-val), a szarkopéniás állapotot, a funkcionális kapacitást és az egy ismétlési maximumot (1RM) mindkét csoportban. Ezen túlmenően a szokásos fizikai aktivitás szintjét gyorsulásmérővel értékelik (7 napos perióduson keresztül), és a napi étrendi bevitelt 7 napos diéta felidézésével minden résztvevőnél figyelemmel kísérik. 1 héttel a kísérleti nap előtt orális glükóz tolerancia tesztet (OGTT) is végeznek egy 2 órás periódusban, az első órában 15 percenként, a második órában 30 percenként vérvétellel. A kísérleti kísérlet előtti napon a résztvevők bolusként 150 ml 70%-os D2O-t fogyasztanak el. A kísérleti napon a résztvevők egy éjszakai koplalás után érkeznek a laboratóriumba, és vérmintát vesznek, valamint izombiopsziát vesznek a vastus lateralis izomból. Közvetlenül ezt követően a résztvevők 8 sorozatot hajtanak végre 10 ismétléssel 1RM 80%-ával, és az egyes sorozatok között 2 perc pihenőt, térdnyújtó gépen. Edzés után egyszeri bólusként 0,4 g tejsavófehérje izolátumot fogyasztanak testtömeg-kilogrammonként, majd 3 órán keresztül ülő helyzetben maradnak. Az étkezés utáni 3 órás időszakban 30 percenként vérmintát vesznek, míg 3 órával egy második izombiopsziát vesznek.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
44

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Görögország
      • Tríkala, Görögország, 42100
        • Exercise Biochemistry Laboratory, School of Physical Education & Sports Sciences, University of Thessaly

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

63 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nemdohányzók.
  • BMI ≥18,5 és BMI ≤ 35 kg/m2.
  • Mérsékelten aktív, de az elmúlt 6 hónapban nem vett rendszeresen részt erős ellenállási gyakorlatokban.
  • Krónikus betegség hiánya (pl. rák, anyagcsere-, szív- vagy neurológiai betegségek).
  • Szabad és önálló életvitel.

Kizárási kritériumok:

  • Szervi elégtelenség (instabil, vese, légzőszervi, máj).
  • A kortikoszteroid gyógyszerek krónikus alkalmazása.
  • Az antibiotikumok közelmúltbeli alkalmazása.
  • A törékenység jelenléte.
  • A testtömeg változása az elmúlt 6 hónapban > 10%, vagy több mint 3 kg súlycsökkenés az elmúlt 3 hónapban.
  • Gyulladáscsökkentő vagy lipidszint-csökkentő gyógyszerek (azaz sztatinok) alkalmazása.
  • Az izomanyagcserével kölcsönhatásba lépő gyógyszerek alkalmazása.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
KÍSÉRLETI: Magas szisztémás gyulladás
A magas szisztémás gyulladásos csoportba sorolt ​​egyéneket az IL6 jellemezheti: ≥ 1,7 pg/ml és hs-CRP: > 2,0 mg/L.
Étrend-kiegészítő: Azonnali tejsavófehérje izolátum
0,4 g tejsavófehérje izolátum testtömeg-kilogrammonként 250 ml-es bolusban kerül beadásra közvetlenül az ellenállási gyakorlat után.
ACTIVE_COMPARATOR: Alacsony szisztémás gyulladás
A magas szisztémás gyulladásos csoportba sorolt ​​egyéneket az IL6: < 1,7 pg/ml és a hs-CRP: < 1,0 mg/L jellemez.
Étrend-kiegészítő: Azonnali tejsavófehérje izolátum
0,4 g tejsavófehérje izolátum testtömeg-kilogrammonként 250 ml-es bolusban kerül beadásra közvetlenül az ellenállási gyakorlat után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szisztémás gyulladás
Időkeret: Alapállapotban.
A szisztémás gyulladás szintjét a hs-CRP, IL-6 és TNF-α szérumszintjének mérésével értékelik.
Alapállapotban.
Változás az izomfehérje szintézisben (MPS)
Időkeret: Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Deutérium-oxid (D2O) 70%-os atomos adagolásával. Az egyének egyetlen 150 ml-es D20 bólust fogyasztanak el a klinikai vizsgálat előtti napon, és az edzés előtt és után vett izombiopsziás mintákat, valamint fehérjebevitelt elemeznek az izotópmérés céljából GC-P-IRMS segítségével.
Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Az intracelluláris jelátviteli fehérjék változása az izmokban
Időkeret: Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Az Akt, a rapamicin (mTOR) emlős célpontja, a p70S6K és a riboszomális S6 (rpS6) foszforilációs szintjét Western-blot segítségével mérjük.
Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Változás a proteaszóma aktivitásában az izmokban
Időkeret: Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
A kimotripszinszerű (CT-L), kaszpázszerű (C-L) és tripszinszerű (T-L) proteaszómaaktivitásokat az LLVY-AMC, LLE-AMC és LSTR-AMC fluorogén peptid hidrolízisével vizsgálják.
Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
A proteaszóma alegységek fehérje expressziós szintjének változása
Időkeret: Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Immunoblot analízist alkalmazunk a proteaszóma (β5, β2 és β1) és immunproteaszóma (β5i, β2i és β1i) alegységek fehérje expressziós szintjének kimutatására.
Kiinduláskor és 180 perccel a fehérje lenyelése után.

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nyugalmi anyagcsere sebesség (RMR)
Időkeret: Alapállapotban.
Az RMR-t egy egyéjszakás koplalás után, hanyatt fekvő helyzetben, 15 perces stabilizációs periódus után 30 egymást követő, 1 perces VO2/CO2 méréssel, hordozható, nyitott áramkörű indirekt kaloriméterrel, szellőztetett elszívó rendszerrel értékelik a szabványos kalibrációs protokollt követve. .
Alapállapotban.
A fizikai aktivitás
Időkeret: 7 napos időszak alatt az alaphelyzetben.
A szokásos fizikai aktivitás szintjét gyorsulásmérővel (ActiGraph GT3X-BT gyorsulásmérővel) értékeljük.
7 napos időszak alatt az alaphelyzetben.
Étrendi bevitel
Időkeret: 7 napos időszak alatt az alaphelyzetben.
A napi étrendi bevitelt 7 napos étrend-visszahívások segítségével értékelik.
7 napos időszak alatt az alaphelyzetben.
Csökkentett glutation a vérben
Időkeret: Alapállapotban.
A redukált glutation koncentrációját a vörösvértestekben mérik
Alapállapotban.
Oxidált glutation a vérben
Időkeret: Alapállapotban.
Az oxidált glutation koncentrációját a vörösvértestekben mérik
Alapállapotban.
Fehérje-karbonilok a szérumban
Időkeret: Alapállapotban.
A fehérje-karbonilok koncentrációját a szérumban mérjük.
Alapállapotban.
Teljes antioxidáns kapacitás
Időkeret: Alapállapotban.
A teljes antioxidáns kapacitást a szérumban mérik
Alapállapotban.
Malondialdehid a szérumban
Időkeret: Alapállapotban.
A malondialdehid koncentrációját a szérumban mérjük.
Alapállapotban.
Fehérvérsejtszám a vérben
Időkeret: Alapállapotban.
A fehérvérsejtszámot a vérben mérik.
Alapállapotban.
Inzulinérzékenység
Időkeret: Alapállapotban.
Az inzulinérzékenységet orális glükóz tolerancia teszttel (OGTT) értékelik, amely során glükózoldatot (75 g) kell bevenni 5 ml artériás vénás vérmintával az első órában 15 percenként, a második órán pedig 30 percenként. 2 órás időszak.
Alapállapotban.
Glükóz koncentráció a vérben
Időkeret: Kiinduláskor és 30 perccel, 60 perccel, 90 perccel, 120 perccel, 150 perccel és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
A glükózkoncentrációt a plazmában mérik a klinikai vizsgálat során.
Kiinduláskor és 30 perccel, 60 perccel, 90 perccel, 120 perccel, 150 perccel és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Az inzulin koncentrációja a vérben
Időkeret: Kiinduláskor és 30 perccel, 60 perccel, 90 perccel, 120 perccel, 150 perccel és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
A klinikai vizsgálat során az inzulinkoncentrációt a plazmában mérik.
Kiinduláskor és 30 perccel, 60 perccel, 90 perccel, 120 perccel, 150 perccel és 180 perccel a fehérje lenyelése után.
Test felépítés
Időkeret: Alapállapotban
A testösszetételt kettős energiás röntgenabszorpciós szkennerrel (DEXA) mérik.
Alapállapotban
Testtömeg-index (BMI)
Időkeret: Alapállapotban
A testtömeg (kg) osztva a magasság (m) négyzetével.
Alapállapotban
Vázizom index
Időkeret: Alapállapotban
Úgy számítjuk, hogy a hozzá tartozó sovány tömeg (kg) osztva a magasság (m) négyzetével.
Alapállapotban
Fogóerő
Időkeret: Alapállapotban
A markolatdinamometria használata (bal és jobb kar) ülő helyzetben.
Alapállapotban
Funkcionális teljesítmény
Időkeret: Alapállapotban
A funkcionális teljesítményt a Short Physical Performance Battery (SPBB) segítségével értékelik.
Alapállapotban
Az alsó végtag izomereje
Időkeret: Alapállapotban
A térdnyújtó gépen az 1 ismétlési maximum (1RM) meghatározásával értékelik.
Alapállapotban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
University of Thessaly

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: DIMITRIOS DRAGANIDIS, PhDc, UNIVERSITY OF THESSALY, SCHOOL OF PHYSICAL EDUCATION & SPORTS SCIENCES

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2017. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2018. február 15.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2018. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2017. október 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2017. október 8.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2017. október 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2018. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. július 18.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • INFLAMMAGING-UTH

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése