Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hätäosaston arviointi oikean kammion toiminnasta ja koosta sydämenpysähdyksen jälkeen potilas

maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Sydämen oikea puoli usein huomiotta jätettynä potilailla, jotka ovat akuutisti pahoinvoivat, koska pääkeskittymisaluetta suoritettaessa ehokardiografia on yleensä vasen kammio. Oikea kammio voi tuottaa tärkeitä diagnostisia vihjeitä, jotka voivat auttaa lääkäriä, etenkin tapauksissa, joissa voidaan epäillä kohonneita oikeanpuoleisia painetta, kuten keuhkoemboluksen aiheuttamat kohdat. Vaikka potilaille, joilla on keuhkoembolus, opetetaan, että laajennettu oikea kammio liittyy potilaille, mutta potilailla, joilla on spontaani verenkierto. Tuntemattomia on potilaat, jotka ylläpitävät sydämenpysähdyksiä, ovat samat pitävät paikkansa. Sydämenpysähdyspotilaan oikean kammion ulkonäköä ympäröi kirjallisuutta akuutisti. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida oikean kammion koon ja toiminnan välittömässä sydämenpysähdyksen jälkeisessä vaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitopisteen ultraäänen (POCUS) käyttö on kasvanut nopeasti. POCUS: n sisällyttämistä potilaiden arviointiin shokissa ja palautuvan etiologian tunnistamiseksi potilaille sydämenpysähdykselle harjoittaa ja hyväksyy useat organisaatiot. Oikea kammio (RV) on usein huomiotta jätetty kriittinen rooli ja se voi usein antaa vihjeitä shokissa olevan potilaan etiologialle. Oikea kammio on erittäin ainutlaatuinen, koska sen anatominen rakenne ja toiminta ovat selvästi erilaisia ​​kuin vasen kammio. Usein arvioidaan olevan oikean kammion koko. Jos se on laajentunut, joka on määritelty> 0,6 -kertaiseksi vasemman kammion paineeksi, tämä voi osoittaa kohonneita oikeanpuoleisia paineita. Oikeassa kliinisessä tilanteessa tämä voi johtua akuutista keuhkoemboluksesta. Vaikka tämä erityinen havainto voi herättää akuutin oikean kammion kannan kliinistä epäilyjä, hoitopisteen ultraääni ei voi turvallisesti sulkea pois akuuttia keuhkoemboliaa. Useat julkaisut osoittavat trombolytiikan käytön, jos POCUS: lla havaitaan laajennettu matkailuauto. Tämä pätee potilailla, joilla on sydämen toiminta, joilla ei ole sydämenpysähdyksiä. Mutta potilailla, jotka ylläpitävät sydämenpysähdyksen, nämä potilaat kuuluvat oikeaan kammioon liittyvien pocus -havaintojen mustaan ​​aukkoon. Kansainvälinen elvytyskomitea on kehottanut varovaisuutta tuntemattomien POCUS -havaintojen vuoksi sydämenpysähdyksen aikana. Jos joku olettaa laajennettu matkailuautossa sydämenpysähdyksen kestäneessä potilaan asetuksessa, johtuen keuhkoemboluksesta, trombolytiikka osoitettaisiin. Potilaan altistaminen trombolytiikkalle, jolla sinänsä on 20%: n verenvuotoriski, ei ole hyvänlaatuinen päätös. Siten POCUS -havainnot, kun ne liittyvät matkailuautoihin, potilaalla, joka ylläpitää sydämenpysähdyksiä, ei tiedetä, kuinka he kliinisesti korreloivat. Kriittisen hoidon kirjallisuus osoittaa, että oikea kammio laajenee, osoittaa matkailuautojen toimintahäiriöitä ja sillä on huonompi ennuste kuin vasemman kammion. Viimeaikaiset eläintiedot viittaavat siihen, että matkailuautojen dilataatio tapahtuu sian aiheuttamassa sydämenpysähdyksen mallissa. Tähän päivään mennessä ihmisen arviointia matkailuautojen toiminnasta ja koosta ei ole välitöntä pidätyksen jälkeisessä tilassa, ja tämä on selvästi tarve tutkia tätä.

Tavoitteet ja hypoteesin tavoitteet arvioida oikean kammion toimintaa ja koon potilailla, jotka ovat välittömästi pidättäneet potilaat.

Hypoteesi hypoteesimme on, että oikea kammion toimintahäiriö ja dilataatio on yleistä potilailla, jotka ovat sydämenpysähdyksessä ja sydämen jälkeisessä potilaspopulaatiossa riippumatta heidän sydämenpysähdyksen etiologiasta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Tomislav Jelic, MD
  • Puhelinnumero: 2048990802
  • Sähköposti: tjelic@gmail.com

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sydänpysähdyksen jälkeen potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen sydämenpysähdyksen jälkeinen potilas, joka saavuttaa spontaanin verenkierron paluun, jotka voivat arvioida matkailuautoa, joka voi arvioida hoitopisteellä, kaikujen kardiografialla yhden tunnin sisällä ROSC: stä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä hemodynaaminen epävakaus, raskaus, vangitut potilaat, ikä <18.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikea kammion toimintahäiriö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arviointivaunujen toimintahäiriöiden arviointi sydämenpysähdyksen jälkeisissä potilaissa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 24. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B2017:104

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Hae vastaavia kokeiluja