Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Emergency Department vurdering av høyre ventrikkelfunksjon og størrelse i pasienten etter hjertestans

18. august 2025 oppdatert av: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Høyres side av hjertet av ofte oversett hos pasienter som er akutt uvel, som hovedområde for fokus når de utfører ekkokardiografi har en tendens til å være venstre ventrikkel. Høyre ventrikkel kan gi viktige diagnostiske ledetråder som kan hjelpe klinikeren, spesielt i tilfeller der man kan mistenke forhøyet høyresidig trykk, slik som de på grunn av en lungeembolus. Selv om det læres at en utvidet høyre ventrikkel er assosiert hos pasienter med lungeembolus, men hos pasienter med spontan sirkulasjon. Det som er ukjent er pasienter som opprettholder en hjertestans, holder det samme. Det er en mangel på litteratur rundt utseendet til høyre ventrikkel i hjertestanspasienten akutt. Denne studien tar sikte på å vurdere høyre ventrikulær størrelse og funksjon i den umiddelbare fase etter hjertestans.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bruken av omsorgs ultralyd (Pocus) har vokst raskt. Inkorporering av Pocus i vurderingen av pasienter i sjokk og for å identifisere en reversibel etiologi til en pasientens hjertestans er mye praktisert og godkjent av flere organisasjoner. Mens de ofte blir oversett, spiller høyre ventrikkel (RV) en kritisk rolle og kan ofte gi ledetråder til etiologien til en pasient som er i sjokk. Høyre ventrikkel er veldig unik, ettersom dens anatomiske struktur, og funksjonen er markant forskjellig enn venstre ventrikkel. Det som ofte blir vurdert er størrelsen på høyre ventrikkel. Hvis det er utvidet, som er definert som å være> 0,6 ganger den for venstre ventrikkel, kan dette være en indikasjon på forhøyet høyre -sidet trykk. I riktig klinisk sammenheng kan dette være forårsaket av en akutt lungeembolus. Selv om dette spesielle funnet kan heve klinisk mistanke om akutt høyre ventrikulær belastning, kan ikke ultralydpunktet for å trygt utelukke akutt lungeemboli. Flere publikasjoner viser bruk av trombolytika hvis en utvidet bobil sees på Pocus. Dette gjelder hos pasienter med hjertefunksjon som ikke har opprettholdt hjertestans. Men hos de pasientene som opprettholder en hjertestans, faller disse pasientene i et svart hull av Pocus -funn relatert til høyre ventrikkel. Den internasjonale forbindelsesutvalget for gjenopplivning har oppfordret til forsiktighet på grunn av de ukjente Pocus -funnene under hjertestans. Hvis man skulle anta en utvidet RV i en innstilling av en pasient som pådro seg hjertestans skyldtes en lungeembolus, ville trombolytika bli indikert. Å utsette pasienten for trombolytika, som i seg selv har en blødningsrisiko på 20%, er imidlertid ikke en godartet beslutning. Dermed er Pocus -funn når de gjelder RV, hos pasient som opprettholder en hjertestans ukjent hvordan de klinisk korrelerer. Litteratur fra kritisk omsorg viser at høyre ventrikkel utvider, viser RV -dysfunksjon og bærer en dårligere prognose enn den til venstre ventrikkel. Nyere dyredata antyder at RV -dilatasjon oppstår i en svinindusert hjertestansmodell. Til dags dato eksisterer det ingen menneskelig vurdering av RV-funksjon og størrelse i den umiddelbare tilstanden etter arrest, og det er klart et behov for å studere dette tydelig.

Mål og hypotesemål for å vurdere riktig ventrikkelfunksjon og størrelse hos pasienter som umiddelbart er pasienter etter arresterte.

Hypotese Vår hypotese er at dysfunksjon og utvidelse av riktig ventrikkel og dilatasjon er utbredt hos pasientene som er i hjertestans og i den post-cardiac-arrestasjonspasientpopulasjonen, uavhengig av de etiologien til hjertestans.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter etter hjertestans.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Enhver pasient etter hjertehjertestans som oppnår retur av spontan sirkulasjon som kan få deres RV vurdert med omsorgspunkt ekkokardiografi innen 1 time etter ROSC.

Eksklusjonskriterier:

  • Betydelig hemodynamisk ustabilitet, graviditet, fengslede pasienter, alder <18.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Høyre ventrikulær dysfunksjon
Tidsramme: 12 måneder
Vurdering av RV -dysfunksjon hos pasienter etter hjertestans.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. august 2025

Sist bekreftet

1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • B2017:104

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Søk i lignende forsøk