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Valutazione del pronto soccorso della funzione ventricolare destra e dimensioni nel paziente di arresto cardiaco

18 agosto 2025 aggiornato da: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Il lato destro del cuore di spesso trascurato nei pazienti che non si indebolivano, poiché l'area principale di messa a fuoco quando si esegue l'ecocardiografia tende ad essere il ventricolo sinistro. Il ventricolo destro può produrre importanti indizi diagnostici che possono aiutare il medico, in particolare nei casi in cui si può sospettare pressioni elevate del lato destro, come quelle dovute a un embolo polmonare. Sebbene venga insegnato che un ventricolo destro dilatato è associato nei pazienti con embolo polmonare, ma nei pazienti con circolazione spontanea. Ciò che è sconosciuto sono i pazienti che sostengono un arresto cardiaco, è lo stesso vero. C'è una scarsità di letteratura che circonda l'aspetto del ventricolo destro nel paziente con arresto cardiaco acutamente. Questo studio mira a valutare le giuste dimensioni e funzionalità ventricolari nella fase di arresto post cardiaco immediato.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'uso di ultrasuoni Point of Care (POCUS) è ​​cresciuto rapidamente. L'incorporazione di POCU nella valutazione dei pazienti nello shock e per identificare un'eziologia reversibile per un arresto cardiaco dei pazienti è ampiamente praticata e approvata da diverse organizzazioni. Sebbene spesso trascurato, il ventricolo destro (RV) svolge un ruolo critico e spesso può fornire indizi sull'eziologia di un paziente che è sotto shock. Il ventricolo destro è davvero unico, poiché la sua struttura anatomica e la funzione sono marcatamente diversa rispetto al ventricolo sinistro. Ciò che viene spesso valutato è la dimensione del ventricolo destro. Se dilatato, che è definito come> 0,6 volte quello del ventricolo sinistro, questo potrebbe essere indicativo di pressioni elevate sul lato destro. Nel giusto contesto clinico questo può essere causato da un embolo polmonare acuto. Mentre questa particolare scoperta può sollevare il sospetto clinico della deformazione ventricolare destra acuta, gli ultrasuoni del punto di cura non possono escludere in modo sicuro embolia polmonare acuta. Diverse pubblicazioni dimostrano l'uso di trombolitici se si vede un camper dilatato su POCUS. Ciò vale nei pazienti con funzione cardiaca che non hanno sostenuto un arresto cardiaco. Ma in quei pazienti che sostengono un arresto cardiaco, questi pazienti cadono in un buco nero di risultati di Pocus correlati al ventricolo destro. Il Comitato internazionale di collegamento per la rianimazione ha sollecitato cautela a causa dei risultati sconosciuti di Pocus durante l'arresto cardiaco. Se uno dovesse presumere un camper dilatato in un ambiente di un paziente che ha sostenuto l'arresto cardiaco era dovuto a un embolus polmonare, sarebbe indicato i trombolitici. Tuttavia, esporre il paziente ai trombolitici, che di per sé comporta un rischio di emorragia del 20%, non è una decisione benigna. Pertanto, i risultati di Pocus per quanto riguarda il camper, nei pazienti che sostengono un arresto cardiaco non sono noti come siano clinicamente correlati. La letteratura dalle cure critiche dimostra che il ventricolo destro si dilata, presenta disfunzione di camper e trasporta una prognosi peggiore rispetto a quella del ventricolo sinistro. Recenti dati sugli animali suggeriscono che la dilatazione di RV si verifica in un modello di arresto cardiaco indotto da suini. Ad oggi, non esiste alcuna valutazione umana della funzione e delle dimensioni del camper nello stato immediato post-arresto e chiaramente la necessità di studiare questo è evidente.

Obiettivi e ipotesi Obiettivi per valutare la funzione ventricolare giusta e le dimensioni nei pazienti che sono immediatamente pazienti post-arresto.

Ipotesi La nostra ipotesi è che la disfunzione ventricolare destra e la dilatazione sono prevalenti nei pazienti che sono in arresto cardiaco e nell'arresto post-cardiaco della popolazione di pazienti, indipendentemente dalla loro eziologia del loro arresto cardiaco.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Tomislav Jelic, MD
  • Numero di telefono: 2048990802
  • Email: tjelic@gmail.com

Luoghi di studio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con arresto cardiaco post.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Qualsiasi paziente di arresto cardiaco post -cardiaco che raggiunge il ritorno della circolazione spontanea che può avere il loro camper con la cardiografia Echo di Point of Care entro 1 ora da ROSC.

Criteri di esclusione:

  • Instabilità emodinamica significativa, gravidanza, pazienti incarcerati, età <18.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disfunzione ventricolare destra
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione della disfunzione del camper nei pazienti con arresto cardiaco post -cardiaco.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2017:104

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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