Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de afdeling spoedeisende hulp van rechter ventriculaire functie en grootte in de patiënt na de hartstilstand

18 augustus 2025 bijgewerkt door: Tomislav Jelic, University of Manitoba
De rechterkant van het hart van vaak over het hoofd gezien bij patiënten die acuut onwel zijn, omdat het belangrijkste aandachtsgebied bij het uitvoeren van echocardiografie meestal de linkerventrikel is. De rechter ventrikel kan belangrijke diagnostische aanwijzingen opleveren die de arts kunnen helpen, met name in gevallen waarin men verhoogde rechterzijdige druk kan vermoeden, zoals die vanwege een longembolus. Hoewel wordt geleerd dat een verwijde rechter ventrikel wordt geassocieerd bij patiënten met longembolus, maar bij patiënten met spontane circulatie. Wat onbekend is, is patiënten die een hartstilstand ondersteunen, hetzelfde geldt. Er is een schaarste aan literatuur rond het uiterlijk van de rechter ventrikel in de patiënt van de hartstilstand acuut. Deze studie beoogt de rechter ventriculaire grootte en functie in de onmiddellijke post -hartstilstandfase te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van ultrasone punt van zorg (POCUS) is snel gegroeid. De opname van POCU's bij de beoordeling van patiënten in shock en om een ​​omkeerbare etiologie te identificeren voor een patiënten met een patiënt wordt algemeen beoefend en goedgekeurd door verschillende organisaties. Hoewel vaak over het hoofd gezien, speelt de rechter ventrikel (RV) een cruciale rol en kan het vaak aanwijzingen geven aan de etiologie van een patiënt die in shock is. De rechter ventrikel is zeer uniek, omdat de anatomische structuur en de functie aanzienlijk verschillend zijn dan de linkerventrikel. Wat vaak wordt beoordeeld, is de grootte van de rechter ventrikel. Als het verwijdert, dat wordt gedefinieerd als> 0,6 keer dat van de linkerventrikel, kan dit een indicatie zijn van verhoogde rechterzijdige drukken. In de juiste klinische context kan dit worden veroorzaakt door een acute longembolus. Hoewel deze specifieke bevinding het klinische vermoeden van acute rechter ventriculaire stam kan verhogen, kan het point of care -echografie acuut longembolie niet veilig uitsluiten. Verschillende publicaties tonen het gebruik van trombolytica als een verwijde RV op Pocus wordt gezien. Dit is van toepassing bij patiënten met een hartfunctie die geen hartstilstand hebben opgelopen. Maar bij patiënten die een hartstilstand ondersteunen, vallen deze patiënten in een zwart gat van Pocus -bevindingen met betrekking tot de rechter ventrikel. Het International Liaison Committee on Reanimitation heeft aangedrongen op voorzichtigheid vanwege de onbekende Pocus -bevindingen tijdens hartstilstand. Als iemand een verwijde RV zou veronderstellen in een setting van een patiënt die een hartstilstand had, zou te wijten waren aan een longembolus, zou trombolytica worden aangegeven. Het blootstellen van de patiënt aan trombolytica, die op zichzelf een bloedingsrisico van 20%dragen, is echter geen goedaardige beslissing. Dus Pocus -bevindingen als ze betrekking hebben op de RV, zijn bij de patiënt die een hartstilstand onderhouden onbekend hoe ze klinisch correleren. Literatuur uit kritieke zorg toont aan dat de rechter ventrikel verwijdt, RV -disfunctie vertoont en een slechtere prognose heeft dan die van de linkerventrikel. Recente gegevens van dieren suggereren dat RV -dilatatie plaatsvindt in een met varkens geïnduceerd hartstilstandmodel. Tot op heden bestaat er geen menselijke beoordeling van de RV-functie en -grootte in de onmiddellijke post-arrest-toestand, en het is duidelijk dat dit duidelijk is.

Doelstellingen en hypothese-doelstellingen om de rechter ventriculaire functie en grootte te beoordelen bij patiënten die onmiddellijk na de arrestatie patiënten zijn.

Hypothese Onze hypothese is dat rechter ventriculaire disfunctie en dilatatie voorkomen bij de patiënten die een hartstilstand hebben en in de patiëntpopulatie na de cardiale arrestatie, ongeacht hun etiologie van hun hartstilstand.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een hartstilstand posten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke patiënt na een hartstilstand die de terugkeer van spontane circulatie bereikt die hun camper kan laten beoordeeld met zorgpunt echo -cardiografie binnen 1 uur ROSC.

Uitsluitingscriteria:

  • Significante hemodynamische instabiliteit, zwangerschap, opgesloten patiënten, leeftijd <18.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rechter ventriculaire disfunctie
Tijdsspanne: 12 maanden
Beoordeling van RV -disfunctie bij patiënten met een hartstilstand.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • B2017:104

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken