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Evaluación del departamento de emergencias de la función y tamaño ventricular derecho en el paciente posterior al paro cardíaco

18 de agosto de 2025 actualizado por: Tomislav Jelic, University of Manitoba
El lado derecho del corazón de a menudo se pasa por alto en pacientes que son muy mal, como el área principal de enfoque cuando se realiza la ecocardiografía tiende a ser el ventrículo izquierdo. El ventrículo derecho puede producir pistas de diagnóstico importantes que puedan ayudar al clínico, particularmente en los casos en que uno puede sospechar presiones elevadas del lado derecho, como las debido a una embolia pulmonar. Aunque se enseña que un ventrículo derecho dilatado se asocia en pacientes con embolia pulmonar, pero en pacientes con circulación espontánea. Lo que se desconoce es que los pacientes que sostienen un paro cardíaco hacen lo mismo que es cierto. Hay una escasez de literatura que rodea la apariencia del ventrículo derecho en el paciente de paro cardíaco de manera aguda. Este estudio tiene como objetivo evaluar el tamaño y la función del ventrículo derecho en la fase inmediata posterior al paro cardíaco.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El uso del ultrasonido de punto de atención (POCU) ha crecido rápidamente. La incorporación de POCU en la evaluación de pacientes en shock e identificar una etiología reversible a un paro cardíaco de pacientes es ampliamente practicada y respaldada por varias organizaciones. Si bien a menudo se pasa por alto, el ventrículo derecho (RV) juega un papel crítico y, a menudo, puede proporcionar pistas sobre la etiología de un paciente que está en estado de shock. El ventrículo derecho es muy único, ya que su estructura anatómica, y la función son notablemente diferentes que el ventrículo izquierdo. Lo que a menudo se evalúa es el tamaño del ventrículo derecho. Si se dilató, que se define como> 0.6 veces mayor que el del ventrículo izquierdo, esto podría ser indicativo de presiones elevadas del lado derecho. En el contexto clínico correcto, esto puede ser causado por una embolia pulmonar aguda. Si bien este hallazgo particular puede elevar la sospecha clínica de tensión ventricular derecha aguda, la ecografía del punto de atención no puede descartar de manera segura la embolia pulmonar aguda. Varias publicaciones demuestran el uso de trombolíticos si se ve un RV dilatado en Pocus. Esto se aplica en pacientes con función cardíaca que no han sufrido un paro cardíaco. Pero en aquellos pacientes que sostienen un paro cardíaco, estos pacientes caen en un agujero negro de los hallazgos de Pocus relacionados con el ventrículo derecho. El Comité Internacional de Enlace de Reanimación ha instado a la precaución debido a los hallazgos desconocidos de Pocus durante el paro cardíaco. Si se suponía que una RV dilatada en un entorno de un paciente que sufrió un paro cardíaco se debió a una embolia pulmonar, se indicarían trombolíticos. Sin embargo, exponer al paciente a trombolíticos, que en sí mismos conllevan un riesgo de hemorragia del 20%, no es una decisión benigna. Por lo tanto, los hallazgos de Pocus, según el RV, en los pacientes que sostienen un paro cardíaco se desconocen cómo se correlacionan clínicamente. La literatura de cuidados críticos demuestra que el ventrículo derecho se dilata, exhibe disfunción de RV y conlleva un peor pronóstico que el del ventrículo izquierdo. Los datos animales recientes sugieren que la dilatación del RV ocurre en un modelo de paro cardíaco inducido porcina. Hasta la fecha, no existe una evaluación humana de la función y el tamaño de RV en el estado inmediato posterior al arresto, y claramente es necesario estudiar esto es evidente.

Objetivos e hipótesis Objetivos para evaluar la función y el tamaño ventricular derecho en pacientes que son inmediatamente después del arranque.

Hipótesis Nuestra hipótesis es que la disfunción y la dilatación del ventrículo derecho prevalecen en los pacientes que están en paro cardíaco y en la población de pacientes de paro cardíaco, independientemente de la etiología de su paro cardíaco.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tomislav Jelic, MD
  • Número de teléfono: 2048990802
  • Correo electrónico: tjelic@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de paro cardíaco.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier paciente posterior al paro cardíaco que logra el retorno de la circulación espontánea que puede evaluar su RV con la cardiografía de eco de punto de atención dentro de 1 hora de ROSC.

Criterios de exclusión:

  • Inestabilidad hemodinámica significativa, embarazo, pacientes encarcelados, edad <18.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Disfunción ventricular derecha
Periodo de tiempo: 12 meses
Evaluación de la disfunción de RV en pacientes con paro cardíaco.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

16 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • B2017:104

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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