Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af akuttafdeling af højre ventrikulær funktion og størrelse hos patienten efter hjertestop

18. august 2025 opdateret af: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Højre side af hjertet af ofte overset hos patienter, der er akut uvel, som det vigtigste fokusområde, når man udfører ekkokardiografi, har en tendens til at være den venstre ventrikel. Den højre ventrikel kan give vigtige diagnostiske ledetråde, der kan hjælpe klinikeren, især i tilfælde, hvor man kan mistænke for forhøjet højre -sidet tryk, såsom dem på grund af en lungeembolus. Selvom det læres, at en udvidet højre ventrikel er forbundet hos patienter med lungeembolus, men hos patienter med spontan cirkulation. Det, der er ukendt, er patienter, der opretholder en hjertestop, gør det samme gælder. Der er en mangel på litteratur, der omgiver udseendet af højre ventrikel i den hjertestop -patient akut. Denne undersøgelse sigter mod at vurdere højre ventrikulær størrelse og funktion i den øjeblikkelige hjertestopfase.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​plejepunkt Ultralyd (POCUS) er vokset hurtigt. Inkorporering af POCUS i vurderingen af ​​patienter i chok og til at identificere en reversibel etiologi til en patienters hjertestop praktiseres bredt og godkendes af flere organisationer. Mens de ofte overses, spiller den rigtige ventrikel (RV) en kritisk rolle og kan ofte give ledetråde til etiologien for en patient, der er i chok. Den højre ventrikel er meget unik, da dens anatomiske struktur, og funktionen er markant forskellig end den venstre ventrikel. Det, der ofte vurderes, er størrelsen på den højre ventrikel. Hvis dilateret, der er defineret som> 0,6 gange den af ​​venstre ventrikel, kan dette være tegn på forhøjet højre sidet tryk. I den rigtige kliniske kontekst kan dette være forårsaget af en akut lungeembolus. Selvom denne særlige konstatering kan rejse klinisk mistanke om akut højre ventrikulær belastning, kan ultralydspoint ikke med sikkerhed udelukke akut lungeemboli. Flere publikationer demonstrerer brugen af ​​thrombolytika, hvis der ses en udvidet RV på Pocus. Dette gælder hos patienter med hjertefunktion, der ikke har opretholdt en hjertestop. Men hos de patienter, der opretholder en hjertestop, falder disse patienter i et sort hul med pocus -fund relateret til den rigtige ventrikel. Det internationale forbindelsesudvalg for genoplivning har opfordret til forsigtighed på grund af de ukendte POCUS -fund under hjertestop. Hvis man skulle antage en udvidet RV i en indstilling af en patient, der vedvarende hjertestop skyldtes en lungeembolus, ville thrombolytika blive indikeret. Imidlertid er det ikke en godartet beslutning at udsætte patienten for trombolytika, som i sig selv bærer en blødningsrisiko på 20%. Således er POCUS -fund, som de vedrører RV, hos patient, der opretholder en hjertestop, ukendt, hvordan de klinisk korrelerer. Litteratur fra kritisk pleje demonstrerer, at den højre ventrikel udvides, udviser RV -dysfunktion og bærer en værre prognose derefter den for venstre ventrikel. Nylige dyredata antyder, at RV -dilatation forekommer i en porcine -induceret hjertearresteringsmodel. Indtil videre eksisterer der ingen menneskelig vurdering af RV-funktion og størrelse i den øjeblikkelige tilstand efter anledning, og det er klart et behov for at studere, at dette er tydeligt.

Mål og hypotese mål for at vurdere den rigtige ventrikulære funktion og størrelse hos patienter, der straks er patienter efter anledning.

Hypotese Vores hypotese er, at højre ventrikulær dysfunktion og dilatation er udbredt hos de patienter, der er i hjertestop og i den post-hjertestop patientpopulation, uanset de etiologi af deres hjertestop.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter efter hjertestop.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Enhver post -hjertestoppatient, der opnår tilbagevenden af ​​spontan cirkulation, der kan få deres RV vurderet med plejepunktets ekko -hjerte inden for 1 time efter ROSC.

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig hæmodynamisk ustabilitet, graviditet, fængslede patienter, alder <18.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højre ventrikulær dysfunktion
Tidsramme: 12 måneder
Vurdering af RV -dysfunktion hos patienter efter hjertestop.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2017

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • B2017:104

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg