Vurdering af akuttafdeling af højre ventrikulær funktion og størrelse hos patienten efter hjertestop
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Brugen af plejepunkt Ultralyd (POCUS) er vokset hurtigt. Inkorporering af POCUS i vurderingen af patienter i chok og til at identificere en reversibel etiologi til en patienters hjertestop praktiseres bredt og godkendes af flere organisationer. Mens de ofte overses, spiller den rigtige ventrikel (RV) en kritisk rolle og kan ofte give ledetråde til etiologien for en patient, der er i chok. Den højre ventrikel er meget unik, da dens anatomiske struktur, og funktionen er markant forskellig end den venstre ventrikel. Det, der ofte vurderes, er størrelsen på den højre ventrikel. Hvis dilateret, der er defineret som> 0,6 gange den af venstre ventrikel, kan dette være tegn på forhøjet højre sidet tryk. I den rigtige kliniske kontekst kan dette være forårsaget af en akut lungeembolus. Selvom denne særlige konstatering kan rejse klinisk mistanke om akut højre ventrikulær belastning, kan ultralydspoint ikke med sikkerhed udelukke akut lungeemboli. Flere publikationer demonstrerer brugen af thrombolytika, hvis der ses en udvidet RV på Pocus. Dette gælder hos patienter med hjertefunktion, der ikke har opretholdt en hjertestop. Men hos de patienter, der opretholder en hjertestop, falder disse patienter i et sort hul med pocus -fund relateret til den rigtige ventrikel. Det internationale forbindelsesudvalg for genoplivning har opfordret til forsigtighed på grund af de ukendte POCUS -fund under hjertestop. Hvis man skulle antage en udvidet RV i en indstilling af en patient, der vedvarende hjertestop skyldtes en lungeembolus, ville thrombolytika blive indikeret. Imidlertid er det ikke en godartet beslutning at udsætte patienten for trombolytika, som i sig selv bærer en blødningsrisiko på 20%. Således er POCUS -fund, som de vedrører RV, hos patient, der opretholder en hjertestop, ukendt, hvordan de klinisk korrelerer. Litteratur fra kritisk pleje demonstrerer, at den højre ventrikel udvides, udviser RV -dysfunktion og bærer en værre prognose derefter den for venstre ventrikel. Nylige dyredata antyder, at RV -dilatation forekommer i en porcine -induceret hjertearresteringsmodel. Indtil videre eksisterer der ingen menneskelig vurdering af RV-funktion og størrelse i den øjeblikkelige tilstand efter anledning, og det er klart et behov for at studere, at dette er tydeligt.
Mål og hypotese mål for at vurdere den rigtige ventrikulære funktion og størrelse hos patienter, der straks er patienter efter anledning.
Hypotese Vores hypotese er, at højre ventrikulær dysfunktion og dilatation er udbredt hos de patienter, der er i hjertestop og i den post-hjertestop patientpopulation, uanset de etiologi af deres hjertestop.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Tomislav Jelic, MD
- Telefonnummer: 2048990802
- E-mail: tjelic@gmail.com
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3A1R9
- Health Sciences Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Enhver post -hjertestoppatient, der opnår tilbagevenden af spontan cirkulation, der kan få deres RV vurderet med plejepunktets ekko -hjerte inden for 1 time efter ROSC.
Ekskluderingskriterier:
- Betydelig hæmodynamisk ustabilitet, graviditet, fængslede patienter, alder <18.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Højre ventrikulær dysfunktion
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurdering af RV -dysfunktion hos patienter efter hjertestop.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- B2017:104
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop
-
NCT07508774Ikke rekrutterer endnuOut-of-Hospital Cardiac Arrest (Simuleret)
-
NCT06992843RekrutteringHjertestop | Post-Cardiac Arrest Care
-
NCT07176754Aktiv, ikke rekrutterendeHjertestop (CA) | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT02733146AfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT06798818Ikke rekrutterer endnuHjertestop | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT04608825AfsluttetPost Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT02826057UkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
NCT07306949RekrutteringTransthyretin-type Cardiac Amyloidosis
-
NCT07530107Ikke rekrutterer endnu