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Departamento de emergência Avaliação da função e tamanho do ventrículo direito no paciente de parada cardíaca post cardíaca

18 de agosto de 2025 atualizado por: Tomislav Jelic, University of Manitoba
O lado direito do coração de frequentemente esquecido em pacientes que são extremamente indispostos, como a principal área de foco ao realizar ecocardiografia, tende a ser o ventrículo esquerdo. O ventrículo direito pode produzir importantes pistas de diagnóstico que podem ajudar o clínico, principalmente nos casos em que se pode suspeitar de pressões elevadas do lado direito, como as devido a um embolia pulmonar. Embora seja ensinado que um ventrículo direito dilatado está associado em pacientes com embolia pulmonar, mas em pacientes com circulação espontânea. O que é desconhecido são os pacientes que sustentam uma parada cardíaca, o mesmo vale. Há uma escassez de literatura em torno da aparência do ventrículo direito no paciente de parada cardíaca agudamente. Este estudo tem como objetivo avaliar o tamanho e a função do ventrículo direito na fase de parada cardíaca imediata.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Descrição detalhada

O uso do ultrassom Point of Care (POCUS) cresceu rapidamente. A incorporação de POCUS na avaliação de pacientes em choque e para identificar uma etiologia reversível a um parente cardíaca de pacientes é amplamente praticada e endossada por várias organizações. Embora muitas vezes esquecida, o ventrículo direito (RV) desempenha um papel crítico e geralmente pode fornecer pistas para a etiologia de um paciente que está em choque. O ventrículo direito é muito único, pois sua estrutura anatômica e função são marcadamente diferentes que o ventrículo esquerdo. O que é frequentemente avaliado é o tamanho do ventrículo direito. Se dilatado, que é definido como sendo> 0,6 vezes o do ventrículo esquerdo, isso pode ser indicativo de pressões elevadas do lado direito. No contexto clínico certo, isso pode ser causado por um êmbolo pulmonar agudo. Embora esse achado em particular possa aumentar a suspeita clínica da tensão ventricular direita aguda, o ultrassom de ponto de atendimento não pode descartar com segurança a embolia pulmonar aguda. Várias publicações demonstram o uso de trombolíticos se um trailer dilatado for visto no POCUS. Isso se aplica em pacientes com função cardíaca que não sofreram uma parada cardíaca. Mas nos pacientes que sustentam uma parada cardíaca, esses pacientes se enquadram em um buraco negro de achados de POCUS relacionados ao ventrículo direito. O Comitê Internacional de Ligação de Renascitação pediu cautela devido às descobertas desconhecidas de Pocus durante a parada cardíaca. Se alguém presumir um VD dilatado em um cenário de um paciente que sofreu uma parada cardíaca devida a um embolia pulmonar, os trombolíticos seriam indicados. No entanto, expor o paciente a trombolíticos, que por si só carregam um risco de hemorragia de 20%, não é uma decisão benigna. Assim, os achados de POCUS quando pertencem ao VD, no paciente que sustenta uma parada cardíaca, não se sabe como se correlacionam clinicamente. A literatura dos cuidados intensivos demonstra que o ventrículo direito dilata, exibe disfunção do VD e carrega um pior prognóstico do que o do ventrículo esquerdo. Dados recentes de animais sugerem que a dilatação do VD ocorre em um modelo de parada cardíaca induzida por porcina. Até o momento, não existe avaliação humana da função e tamanho do VD no estado imediato pós-prisão, e claramente a necessidade de estudar isso é evidente.

Objetivos e objetivos da hipótese para avaliar a função ventricular direita e o tamanho em pacientes que são imediatamente pacientes pós-prisão.

Hipótese Nossa hipótese é que a disfunção e dilatação do ventrículo direito prevalecem nos pacientes que estão em parada cardíaca e na população de pacientes com parada pós-cardíaca, independentemente da etiologia de sua parada cardíaca.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

5

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Tomislav Jelic, MD
  • Número de telefone: 2048990802
  • E-mail: tjelic@gmail.com

Locais de estudo

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de parada cardíaca pós -cardíaca.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Qualquer paciente de parada cardíaca que alcance o retorno da circulação espontânea que pode ter seu RV avaliado com cardiografia de eco de ponto de atendimento dentro de 1 hora após a ROSC.

Critérios de exclusão:

  • Instabilidade hemodinâmica significativa, gravidez, pacientes encarcerados, idade <18.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Disfunção do ventrículo direito
Prazo: 12 meses
Avaliação da disfunção do VD em pacientes com parada cardíaca pós -cardíaca.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2017

Primeira postagem (Real)

16 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • B2017:104

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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