Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка отделения неотложной помощи функции и размера правого желудочка у пациента после остановки сердца

18 августа 2025 г. обновлено: Tomislav Jelic, University of Manitoba
Правая сторона сердца часто упускается из виду у пациентов, которые остро плохо себя чувствуют, поскольку основная область фокуса при выполнении эхокардиографии имеет тенденцию быть левым желудочком. Правый желудочек может дать важные диагностические подсказки, которые могут помочь врачу, особенно в тех случаях, когда можно подозревать повышенные правые давления, например, из -за легочной эмболии. Хотя учится, что у пациентов с легочной эмболой ассоциируется расширенный правый желудочек, но у пациентов со спонтанной кровообращением. Что неизвестно, так это пациенты, которые поддерживают остановку сердца, верно. Существует нехватка литературы, окружающей внешний вид правого желудочка у пациента остановки сердца. Это исследование направлено на оценку размера и функции правого желудочка на непосредственной фазе остановки сердца.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

Использование ультразвука точки медицинской помощи (POCU) быстро выросло. Включение POCU в оценку пациентов в шоке и для выявления обратимой этиологии пациентам остановки сердца широко практикуется и одобряется несколькими организациями. Хотя часто упускается из виду, правый желудочек (RV) играет критическую роль и часто может дать подсказку для этиологии пациента, который находится в шоке. Правый желудочек очень уникален, поскольку его анатомическая структура, а функция заметно отличается от левого желудочка. Что часто оценивается, так это размер правого желудочка. Если расширить, что определяется как> в 0,6 раза больше, чем у левого желудочка, это может указывать на повышенные давления правой стороны. В правом клиническом контексте это может быть вызвано острой легочной эмболой. Хотя это конкретное открытие может повысить клиническое подозрение на острую штамм правого желудочка, ультразвук точки медицинской помощи не может безопасно исключить острую легочную эмболию. Несколько публикаций демонстрируют использование тромболитиков, если на Pocus наблюдается расширенный RV. Это относится к пациентам с сердечной функцией, которые не поддержали остановку сердца. Но у тех пациентов, которые поддерживают остановку сердца, эти пациенты попадают в черную дыру результатов POCU, связанные с правым желудочком. Международный комитет по связям с реанимацией вызвал осторожность из -за неизвестных результатов Покуса во время остановки сердца. Если бы кто -то предположил расширенную RV в условиях пациента, который поддерживал остановку сердца, была обусловлена ​​легочной эмболой, была указана тромболитика. Тем не менее, подвергание пациента на тромболитику, которая сами по себе несет риск кровоизлияния 20%, не является доброкачественным решением. Таким образом, выводы Покуса, как они относятся к RV, у пациента, который поддерживает остановку сердца, неизвестны, как они клинически коррелируют. Литература из интенсивной терапии демонстрирует, что правый желудочек расширяется, демонстрирует дисфункцию RV и несет худший прогноз, чем в левом желудочке. Недавние данные о животных предполагают, что дилатация RV происходит в модели остановки сердца, индуцированной свиньей. На сегодняшний день человеческая оценка функции и размера RV в непосредственном состоянии после ареста не существует, и явно необходимо изучить это.

Цели и цели гипотезы для оценки функции и размера правого желудочка у пациентов, которые сразу же являются пациентами после ареста.

Гипотеза Наша гипотеза заключается в том, что у пациентов, находящихся у остановки сердца, правого желудочка распространены у пациентов, которые находятся в остановке сердца и в популяции пациентов с остановкой пост-мышления, независимо от их этиологии остановки сердца.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tomislav Jelic, MD
  • Номер телефона: 2048990802
  • Электронная почта: tjelic@gmail.com

Места учебы

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Канада, R3A1R9
        • Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты после остановки сердца.

Описание

Критерии включения:

  • Любой пациент после остановки сердца, который достигает возврата спонтанной циркуляции, который может оценить их RV с помощью кардиографии по уходу в течение 1 часа от ROSC.

Критерии исключения:

  • Значительная гемодинамическая нестабильность, беременность, заключенные пациенты, возраст <18.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дисфункция правого желудочка
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценка дисфункции RV у пациентов с остановкой сердца.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Tomislav Jelic, MD, University of Manitoba, Health Sciences Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • B2017:104

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования