Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaileva tutkimus levonodifloksasiinista (IV ja suun kautta) linetsolidin (IV ja suun kautta) kanssa akuuteissa bakteeriperäisissä iho- ja ihorakenteen infektioissa (ABSSSI)

perjantai 26. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Wockhardt

Vaiheen III, monikeskustutkimus, satunnaistettu tutkimus levonodifloksasiinin (IV ja suun kautta) tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi linetsolidin (IV ja suun kautta) kanssa akuuteissa bakteeriperäisissä iho- ja ihorakenneinfektioissa (ABSSSI)

Tämä on vaiheen III, monikeskus, satunnaistettu, aktiivinen vertailututkimus koehenkilöillä, joilla on ABSSSI. Tutkimuksessa on kaksi tehoa ja turvallisuutta arvioivaa alaryhmää - suun kautta otettava alaryhmä 1 ja IV alaryhmä 2. Kukin alaryhmä koostuu kahdesta hoitohaarasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt, jotka haluavat osallistua tutkimukseen ja täyttävät kaikki kelpoisuusehdot, saavat joko suun kautta annettavaa hoitoa (alaryhmä 1) tai IV-hoitoa (alaryhmä 2). Tutkija voi aloittaa hoidon joko suun kautta tai suonensisäisellä hoidolla kliinisen arvion perusteella eli potilailla, jotka tarvitsevat IV-hoitoa (kuten potilailla, joilla on vaikea ABSSSI tai joille suun kautta antaminen ei ole mahdollista).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
501

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, Intia, 500012
        • Osmania General Hospital
      • Vijayawada, Andhra Pradesh, Intia, 520008
        • Government General Hospital (Associated by Government Siddhartha Medical College)
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Intia, 380015
        • Sanjivani Superspeciality Hospital Pvt. Ltd.
      • Himmatnagar, Gujarat, Intia, 383001
        • Medistar Multispeciality Hospital Pvt.Ltd.
      • Vadodara, Gujarat, Intia, 390021
        • GMERS Medical College & General Hospital
      • Vadodara, Gujarat, Intia, 391760
        • Parul Institute of Medical Science
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560002
        • Victoria Hospital
      • Mangalore, Karnataka, Intia, 575003
        • Vinaya Hospital and Research Centre
      • Mysore, Karnataka, Intia, 570001
        • Mysore Medical College and Research Institute
    • Kerala
      • Kozhikode, Kerala, Intia, Kozhikode,
        • Government Medical College
    • Maharashtra
      • Aurangabad, Maharashtra, Intia, 431002
        • Ishwar Institute of Healthcare
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400008
        • TNMC & BYL Nair Hospital
      • Mumbai, Maharashtra, Intia, 400022
        • LTM Medical College and General Hospital
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440003
        • Shree Hospital & Critical Care Centre
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440008
        • Rahate Surgical Hospital
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440012
        • Cresent Hospital and Heart Centre
      • Nagpur, Maharashtra, Intia, 440018
        • Indira Gandhi Government Medical College and Hospital
      • Pune, Maharashtra, Intia, 411004
        • Deenanath Mangeshkar Hospital & Research Centre
      • Pune, Maharashtra, Intia, 411013
        • Noble Hospital
      • Pune, Maharashtra, Intia, 411001,
        • B.J. Medical College and Sassoon General Hospital
      • Pune, Maharashtra, Intia, 411005
        • Oyster & Pearl Hospital
      • Pune, Maharashtra, Intia, 411057
        • Lifepoint Hospital
      • Wardha, Maharashtra, Intia, 442004
        • Datta Meghe Institute of Medical Sciences (Deemed University) Jawaharlal Nehru Medical College
    • Maharastra
      • Nagpur, Maharastra, Intia, 440003
        • Government Medical College and Hospital
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Intia, 302004
        • SMS Hospital
      • Jaipur, Rajasthan, Intia, 302012
        • Marudhar Hospital
      • Jaipur, Rajasthan, Intia, 302001
        • S.R. Kalla Memorial Gastro & General Hospital
    • Uttar Pradesh
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Intia, 226003
        • M.V. Hospital & Research Centre
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Intia, 2260055
        • Ajanta Research Centre
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Intia, 226010
        • KRM Hospital and Research Centre
      • Varanasi, Uttar Pradesh, Intia, 221009
        • Popular Hospital
      • Varanasi, Uttar Pradesh, Intia, 22100
        • Om Surgical & Maternity Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 61 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkittavien on oltava halukkaita osallistumaan tutkimukseen ja annettava kirjallinen tietoinen suostumus

  • Potilaat, joilla on ABSSSI, joille on ominaista mikä tahansa seuraavista infektiotyypeistä:

    1. Selluliitti/erysipelas: diffuusi ihotulehdus, jolle on tunnusomaista leviävät punoitus-, turvotus- ja/tai kovettumat alueet
    2. Haavatulehdus: Infektio, jolle on ominaista märkivä valuminen haavasta ja ympäröivä punoitus, turvotus ja/tai kovettuma
    3. Suuri ihoabsessi: Infektio, jolle on ominaista mätä kerääntyminen dermikseen tai syvemmälle, johon liittyy punoitusta, turvotusta ja/tai kovettumaa
  • Koehenkilöt, joiden leesion koko on vähintään 75 cm2. Leesion koko mitataan punoituksen, turvotuksen tai kovettuman alueen perusteella
  • Potilaat, joilla epäillään ja/tai dokumentoituja todisteita grampositiivisesta infektiosta

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. ABSSSI, joka täyttää jonkin seuraavista kriteereistä:

    1. Vakavasti heikentynyt valtimoverenkierto (niin, että tartunnan saaneen anatomisen kohdan amputoinnin todennäköisyys on todennäköinen)
    2. ABSSSI:n odotetaan vaativan yli 10 päivää antimikrobista hoitoa tutkijan harkinnan mukaan
    3. Potilaalla, jolla on epäilty tai vahvistettu osteomyeliitti tai septinen niveltulehdus tai kuolio
    4. Kirurgista interventiota vaativa ABSSSI (paitsi kirurginen viilto ja paiseen tyhjennys) 2. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet aiempaa antibioottihoitoa viimeisten 24 tunnin aikana nykyisen ABSSSI-jakson hoitoon. Seuraavassa on poikkeuksia tähän kriteeriin:
    1. Koehenkilöt, jotka saivat kerta-annoksen lyhytvaikutteista antibakteerista lääkettä 24 tunnin sisällä ilmoittautumisesta
    2. Potilaat, joilla on näyttöä ABSSSI:n kliinisestä etenemisestä antibakteerisella lääkehoidolla vähintään 48 tunnin kuluttua
    3. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet antibakteerista lääkettä kirurgiseen ennaltaehkäisyyn ja joiden jälkeen kehittyy ABSSSI 3. Koehenkilöt, joilla on anamneesi tai diagnosoitu HIV, positiivinen testitulos hepatiitti B -pinta-antigeenille (HBsAg) tai hepatiitti C -virukselle (HCV) 4. Koehenkilöt, joilla on kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia keuhko-, maha-suoli-, endokriinis-, maksa- tai munuaisjärjestelmissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: levonadifloksasiini
suun kautta otettava levonadifloksasiini (1000 mg kahdesti vuorokaudessa) tai suonensisäinen levonadifloksasiini (800 mg kahdesti vuorokaudessa)
Lääke: Suun kautta otettava Levonadifloxacin/Linezolid-tabletti
suun kautta otettava levonadifloksasiini (1000 mg kahdesti vuorokaudessa) tai suun kautta otettava linetsolidi (600 mg kahdesti vuorokaudessa)
Lääke: Laskimonsisäinen Levonadifloxacin/Linezolid Infuusio
IV levonadifloksasiini (800 mg BID) tai IV linetsolidi (600 mg BID)
Active Comparator: linetsolidi
suun kautta otettava linetsolidi (600 mg kahdesti vuorokaudessa) tai IV linetsolidi (600 mg kahdesti vuorokaudessa)
Lääke: Suun kautta otettava Levonadifloxacin/Linezolid-tabletti
suun kautta otettava levonadifloksasiini (1000 mg kahdesti vuorokaudessa) tai suun kautta otettava linetsolidi (600 mg kahdesti vuorokaudessa)
Lääke: Laskimonsisäinen Levonadifloxacin/Linezolid Infuusio
IV levonadifloksasiini (800 mg BID) tai IV linetsolidi (600 mg BID)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suun kautta otettavan levonadifloksasiinin ja suun kautta otettavan linetsolidin non-inferiority ABSSSI:ssä mittaamalla kokonaiskliinisen vasteen hoitotestin (TOC) käynnin modifioidussa Intentto-treat (mITT) -populaatiossa oraalisen hoidon alaryhmissä
Aikaikkuna: 0-14 päivää
0-14 päivää
Laskimonsisäisen levonadifloksasiinin ja suonensisäisen linetsolidin non-inferiority toteamiseksi ABSSSI:ssä mittaamalla yleistä kliinistä vastetta parantumistestissä (TOC) modifioidussa Intentto-treat (mITT) -populaatiossa IV-hoidon alaryhmissä
Aikaikkuna: 0-14 päivää
0-14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suun kautta annetun ja suonensisäisen levonadifloksasiinin turvallisuus perustuu raportoituihin haittatapahtumiin, elintoimintoihin ja fyysisen tutkimuksen löydöksiin, kliiniseen laboratorioarviointiin ja tutkimuksen aikana kerättyyn EKG:hen.
Aikaikkuna: 0-14 päivää
0-14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wockhardt

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Rakesh Chugh, MD, Wockhardt

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 25. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 25. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 22. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 12. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • W-771/2349-301

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suun kautta otettava Levonadifloxacin/Linezolid-tabletti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia