Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravintokuitu ja aineenvaihdunnan edut

torstai 21. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Anne Nilsson, Lund University

Suolen mikrobiotan modulaatioon perustuvan uuden diabeteslääkkeen konseptin validointi

Hankkeen tavoitteena on tutkia prebioottisten substraattien paksusuolessa tapahtuvan bakteerifermentaation yhteyttä terveillä ihmisillä systeemiseen aineenvaihduntaan ja ruokahaluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on tutkia tiettyjen viljaravintokuitujen seosten paksusuolessa tapahtuvan bakteerikäymisen ja vaikutusten systeemiseen aineenvaihduntaan ja ruokahalun säätelyyn välistä yhteyttä. Tätä tarkoitusta varten tehdään lyhytkestoisia tutkimuksia terveillä aikuisilla koehenkilöillä. Tutkimuksessa tutkitaan erilaisia ​​viljoja, viljasekoituksia ja viljauutteisia ravintokuituja sekä viljan erilaisten käsittelyjen vaikutuksia. Kardiometabolisia testimarkkereita ja paksusuolen fermentaatiometaboliitteja seurataan 14 tunnin ajan testisubstraattien nauttimisen jälkeen, ja suoliston mikrobiotan koostumus määritetään ennen interventioita ja niiden jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
18

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Lund, Ruotsi, 22100
        • Food Technology, engineering and Nutrition, LTH, Lund University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä aikuisia
  • BMI <30
  • tupakoimattomille
  • ei-kasvisruokavalio, joka noudattaa pohjoismaisia ​​ohjeita

Poissulkemiskriteerit:

  • paastoverensokeri > 6,1 mmol/l
  • tunnettu sydän-aineenvaihduntasairaus (esim. diabetes, verenpainetauti, metabolinen oireyhtymä), maha-suolikanavan sairaudet, kuten IBS (ärtyvän suolen oireyhtymä), jotka voivat häiritä tutkimustuloksia, ruoka-aineallergiat. Lisäksi antibiootteja tai probiootteja ei olisi pitänyt käyttää 4 viikon aikana ennen tutkimusta ja sen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Viljatuote 1
Viljapohjainen mysli nro. 1, valmistettu tyypillisistä ruotsalaisista viljoista. Kaikissa kokeellisissa tuotteissa on erityyppisiä ja eri määriä ravintokuitua (df). Koe-annos nautitaan yhtenä ilta-ateriana ennen testimuuttujien määrittämistä aamulla.
Muut: Viljatuote 1
Rukiin, ohraan, vehnään, kauraan ja maissiin perustuvat viljatuotteet
Kokeellinen: Viljatuote 2
Viljapohjainen mysli nro. 2 valmistettu tyypillisistä ruotsalaisista viljoista. Kaikissa kokeellisissa tuotteissa on eri tyyppejä ja määriä df:tä. Koe-annos nautitaan yhtenä ilta-ateriana ennen testimuuttujien määrittämistä aamulla.
Muut: Viljatuote 2
Rukiin, ohraan, vehnään, kauraan ja maissiin perustuvat viljatuotteet
Kokeellinen: Viljatuote 3
Viljapohjainen mysli nro 3 tyypillisistä ruotsalaisista viljoista. Kaikissa kokeellisissa tuotteissa on eri tyyppejä ja määriä df:tä. Koe-annos nautitaan yhtenä ilta-ateriana ennen testimuuttujien määrityksiä aamulla.
Muut: Viljatuote 3
Rukiin, ohraan, vehnään, kauraan ja maissiin perustuvat viljatuotteet
Kokeellinen: Viljatuote 4
Viljapohjainen mysli nro. 4 valmistettu tyypillisistä ruotsalaisista viljoista. Kaikissa kokeellisissa tuotteissa on eri tyyppejä ja määriä df:tä. Koe-annos nautitaan yhtenä ilta-ateriana ennen testimuuttujien määrittämistä aamulla.
Muut: Viljatuote 4
Rukiin, ohraan, vehnään, kauraan ja maissiin perustuvat viljatuotteet
Kokeellinen: Viljatuote 5
Viljapohjainen mysli nro. 5 valmistettu tyypillisistä ruotsalaisista viljoista. Kaikissa kokeellisissa tuotteissa on eri tyyppejä ja määriä df:tä. Koe-annos nautitaan yhtenä ilta-ateriana ennen testimuuttujien määrittämistä aamulla.
Muut: Viljatuote 5
Rukiin, ohraan, vehnään, kauraan ja maissiin perustuvat viljatuotteet
Placebo Comparator: Ohjaustuote
Viljapohjainen tuote, jossa on alhainen df-pitoisuus. Kontrolliannos nautitaan yhtenä ilta-ateriana ennen testimuuttujien määrittämistä aamulla.
Muut: Ohjaustuote
Viljapohjainen tuote, jossa on alhainen df-pitoisuus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verensokerin säätely
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
Aterian jälkeinen verensokerin säätely (inkrementaalinen pinta-ala käyrän alla) akuutti testituotteiden nauttimisen jälkeen ja tulevilla aterioilla 14 tunnin sisällä testituotteiden nauttimisesta.
0-14 tuntia oton jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin insuliini
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
Aterian jälkeiset seerumin insuliinipitoisuudet (käyrän alla oleva lisäpinta-ala) akuutit testituotteiden nauttimisen jälkeen ja tulevilla aterioilla 14 tunnin sisällä testituotteiden nauttimisen jälkeen.
0-14 tuntia oton jälkeen
suoliston mikrobiston koostumus
Aikaikkuna: ensimmäinen uloste toimitettu 14 tunnin kuluttua ottamisesta
vaikutukset suoliston mikrobiotan koostumukseen prebioottien nauttimisen jälkeen
ensimmäinen uloste toimitettu 14 tunnin kuluttua ottamisesta
plasman GLP-1 (glukagonin kaltainen peptidi-1), PYY (peptidityrosiinityrosiini), greliini
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
Ruoansulatuskanavan hormonit, jotka osallistuvat ruokahalun ja aineenvaihdunnan säätelyyn
0-14 tuntia oton jälkeen
plasma: CRP (C-reaktiivinen proteiini), IL (interleukiini)-6, IL-18, IL-8, IL-1, IL-10, LBP (lipopolysakkaridia sitova proteiini), (PAI-1-plasminogeeniaktivaattorin estäjä)
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
Tulehdusmerkit veressä
0-14 tuntia oton jälkeen
plasma GLP-2
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
suolistohormoni, joka osallistuu suolen limakalvon eheyteen
0-14 tuntia oton jälkeen
plasman SCFA (lyhytketjuinen rasvahappo)
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
paksusuolen fermentaatiometaboliitit
0-14 tuntia oton jälkeen
veren lipidejä
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
kolesteroli ja vapaat rasvahapot plasmassa
0-14 tuntia oton jälkeen
plasman adiponektiini
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
hormoni, joka osallistuu aineenvaihdunnan säätelyyn
0-14 tuntia oton jälkeen
plasman BDNF (aivoperäinen neurotrofinen tekijä)
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
signaaliproteiini, joka on tärkeä aivojen toiminnalle, mutta osallistuu myös aineenvaihdunnan säätelyyn
0-14 tuntia oton jälkeen
plasman neurotensiini
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
neuropeptidipeptidit, jotka osallistuvat ruokahalun ja aineenvaihdunnan säätelyyn
0-14 tuntia oton jälkeen
plasma Nesfatiini-1
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
neuropeptidi, joka osallistuu nälän ja rasvan varastoinnin säätelyyn.
0-14 tuntia oton jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiiviset ruokahalun tuntemukset
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
määritetty VAS (visual analogue scale) asteikolla (0-100 mm)
0-14 tuntia oton jälkeen
mieliala (valenssi ja aktiivisuus)
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
määritetty VAS-asteikoilla (0-100 mm)
0-14 tuntia oton jälkeen
Energian saanti
Aikaikkuna: 4 tuntia testituotteen tai kontrollituotteen nauttimisen jälkeen
ad libitum nauttiminen toisella aterialla testituotteiden nauttimisen jälkeen
4 tuntia testituotteen tai kontrollituotteen nauttimisen jälkeen
hengityksen vetypitoisuudet
Aikaikkuna: 0-14 tuntia oton jälkeen
suoliston käymisen indikaattori
0-14 tuntia oton jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lund University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Vinnova
Öste Venture AB

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Anne Nilsson, PhD, Food Technology, engineering, and Nutrition, LTH, Lund University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 6. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 25. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2017-03575

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia