Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

iCare 2: Henkilökohtainen genomimutaatioon perustuva hoito potilaille, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

perjantai 7. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University of Florida
Tämä avoin, satunnaistettu, rinnakkaisryhmävaiheen II tutkimus tutkii laskennalliseen biologiaan perustuvan hoidon tehokkuutta verrattuna tavanomaiseen hoitoon potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia myelodysplastisia oireyhtymiä (MDS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Peruutettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Oletuksena on, että laskennallisen biologian simulaatioteknologian avulla toteutettu henkilökohtainen hoito parantaa hoitotuloksia potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen MDS.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • University of Florida

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna kirjallinen tietoinen suostumus
  • Ikää tulee olla vähintään 18 vuotta
  • Maailman terveysjärjestön (WHO) 2008 määrittelemä MDS-diagnoosi, joka on uusiutunut minkä tahansa ajan kuluttua viimeisestä parhaasta vasteesta tai joka ei ole induktiohoitoa vasten (määritelty 4 hoitojaksoa hypometyloivalla aineella, 2 lenalidomidisykliä, 1 sykli matalan intensiteetin kemoterapiaa tai 1 korkean intensiteetin kemoterapiasykliä)
  • ECOG-suorituskykytila ​​0-2

  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset (eli naiset, jotka ovat ennen vaihdevuosia tai eivät kirurgisesti steriilejä) voivat osallistua, jos he täyttävät seuraavat ehdot:

    1. On suostuttava käyttämään lääkärin hyväksymiä ehkäisymenetelmiä (esim. raittiutta, kohdunsisäistä ehkäisyvälinettä, oraalista ehkäisyä, kaksoisestelaitetta) koko tutkimuksen ajan ja kolmen kuukauden ajan viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen; ja
    2. Sinulla on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti 7 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista tässä kokeessa
  • Miesten, joiden naispuolinen kumppani on hedelmällisessä iässä, on suostuttava käyttämään lääkärin hyväksymiä ehkäisymenetelmiä (esim. raittiutta, kondomia, vasektomiaa) koko tutkimuksen ajan, ja heidän tulee välttää lasten raskaaksi tulemista 6 kuukauden ajan viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänellä ei saa olla akuuttia myelooista leukemiaa (AML), jonka WHO 2008 on määritellyt
  • Raskaana olevat ja imettävät koehenkilöt on jätetty pois, koska tutkimushoitojen vaikutuksia sikiöön tai imettävään lapseen ei tunneta
  • Hän ei saa olla saanut hoitoa millään syövän vastaisella hoidolla (tutkittavalla tai tavanomaisella) viimeisten 21 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkeannosta tai alle täydellisen toipumisen (ei huonompi kuin CTCAE v4.0, luokka 1) kliinisesti merkittävästä myrkyllisyydestä hoidon vaikutuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Laskennalliseen biologiaan perustuva hoito
Tähän ryhmään satunnaistetut potilaat saavat FDA:n hyväksymän lääkkeen tai lääkeyhdistelmän, jolla laskennallisen biologian simulointiohjelmiston ennustetaan olevan terapeuttinen vaikutus heidän yksilöllisen MDS-taudin geneettisen profiilin perusteella. Tietyn lääkkeen tai lääkeyhdistelmän, jonka tämän käsivarren potilas saa, päättää yhdessä lääkäreistä, proviisoreista, sairaanhoitajakoordinaattoreista ja hoitavasta lääkäristä koostuva molekyylionkologialautakunta. Potilaat saavat vähintään 2 kuukauden ja enintään 4 kuukauden hoitoa valitulla lääkkeellä tai lääkeyhdistelmällä.
Lääke: FDA:n hyväksymä lääke tai lääkeyhdistelmä
Potilaat, jotka on määrätty tähän haaraan, saavat FDA:n hyväksymän lääkkeen tai lääkeyhdistelmän. Annostus ja hoitoaikataulu noudattavat valitun lääkkeen/lääkkeiden pakkausselostetta.
Laite: Laskennallisen biologian simulointiohjelmisto
Laskennallinen biologian simulointiohjelmisto käyttää kunkin tähän haaraan satunnaistetun potilaan geneettisten testausten tuloksia luodakseen yksilöllisen kartan potilaan sairauteen vaikuttavista epäsäännöllisistä aineenvaihduntareiteistä. Tätä karttaa käytetään sitten mahdollisten terapeuttisten FDA:n hyväksymien lääkkeiden tai lääkeyhdistelmien digitaaliseen seulomiseen säätelemättömien aineenvaihduntareittien kohdistamiseksi.
ACTIVE_COMPARATOR: Hoitohoidon standardi
Potilaat, jotka on satunnaistettu tähän haaraan, saavat joko yhden kolmesta tavallisesta hoito-ohjelmasta hoitavan lääkärin valitsemana (pieni annos sytarabiinia, 7 + 3 -induktio tai FLAG-induktio) tai pelkästään tukihoitoa. Potilaat saavat vähintään 2 kuukautta ja enintään 4 kuukautta valittua hoito-ohjelmaa tai pelkästään tukihoitoa.
Lääke: FLAG induktio
Potilaat saavat fludarabiinia suonensisäisesti 30 mg/m2/vrk 5 päivän ajan ja sytarabiinia 2000 mg/m2/vrk laskimoon 5 päivän ajan. Granulosyyttipesäkkeitä stimuloivaa tekijää (G-CSF) voidaan antaa subkutaanisesti 5 mg/kg päivässä kunkin hoidon päivästä 1 alkaen, kunnes absoluuttinen granulosyyttimäärä on > 500/mikrolitra 3 päivän ajan.
Lääke: 7 + 3 induktio
Potilaat saavat 100-200 mg/m2/vrk suonensisäisesti sytarabiinia 7 päivän ajan sekä joko 45-60 mg/m2/vrk laskimoon daunorubisiinia tai 9-12 mg/m2/vrk laskimoon idarubisiinia 3 päivän ajan.
Lääke: Pieni annos sytarabiinia
Potilaat saavat sytarabiinia 20 mg/m2 päivässä ihon alle 10 päivän ajan 28 päivän välein.
Muut: Tukihoito yksin
Potilaat saavat yhden tai useamman seuraavista: verivalmisteen siirrot, antibiootit, granulosyyttipesäkkeitä stimuloiva tekijä (G-CSF), erytropoieettisia stimuloivia tekijöitä ja raudan kelaatio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero kokonaisvasteessa mitattuna kansainvälisen työryhmän (IWG) 2006 kriteereillä MDS:n vasteelle
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Ero kokonaisvasteessa (täydellisen vasteen, osittaisen vasteen, stabiilin sairauden tai hematologisen paranemisen saavuttaneiden potilaiden lukumäärä IWG 2006 -kriteerien mukaan) laskennalliseen biologiaan perustuvalla terapialla hoidettujen potilaiden ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden välillä
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ero turvallisuudessa ja toteutettavuudessa mitattuna CTCAE v4.0 -kriteereillä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Ero turvallisuudessa ja toteutettavuudessa mitattuna CTCAE v4.0 -kriteereillä potilaiden välillä, joita hoidetaan laskennallisen biologian perusteella hoidetulla hoidolla, ja potilailla, jotka saavat normaalia hoito-ohjelmaa
5 kuukautta
Ero kuolemaan kuluvassa ajassa potilaiden välillä, joita on hoidettu laskennallisella biologiaan perustuvalla terapialla ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden välillä
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Ero akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) etenemiseen kuluvassa ajassa mitattuna IWG 2006:n MDS-vasteen kriteereillä laskennalliseen biologiaan perustuvalla hoidolla hoidettujen potilaiden ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden välillä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Ero taudin uusiutumiseen kuluneessa ajassa mitattuna IWG 2006:n MDS-vasteen kriteereillä laskennalliseen biologiaan perustuvalla terapialla hoidettujen potilaiden ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden välillä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Ero parhaan vasteen saavuttamisessa, mitattuna IWG 2006 -kriteereillä MDS:n vasteen kriteereillä, potilaiden välillä, joita hoidetaan laskennalliseen biologiaan perustuvalla terapialla ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Ero myeloblastiprosentin muutoksessa laskennallisella biologiaan perustuvalla terapialla hoidettujen potilaiden ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden välillä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Ero verensiirtonopeudessa laskennalliseen biologiaan perustuvalla terapialla hoidettujen potilaiden ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden välillä
Aikaikkuna: 7 kuukautta
7 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erot mutanttien alleelien esiintymistiheydessä potilaiden välillä, joita hoidetaan laskennallisella biologiaan perustuvalla terapialla ja tavanomaisilla hoito-ohjelmilla
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Laboratoriokorrelaatiot laskennallisen mallin ja todellisen solunsisäisen polun aktivaatiotilan välillä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Kliiniset korrelaatiot farmakogenotyyppien ja lääkkeen tehon välillä (mitattu IWG 2006 -kriteerien mukaan MDS:n vasteelle)
Aikaikkuna: 4 kuukautta
4 kuukautta
Kliiniset korrelaatiot farmakogenotyyppien ja lääkkeisiin liittyvien haittatapahtumien välillä (mitattuna CTCAE v4.0 -kriteereillä)
Aikaikkuna: 5 kuukautta
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Florida

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Gateway for Cancer Research
Cellworks Group Inc.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christopher Cogle, MD, University of Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 20. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 11. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • iCare 2
  • OCR17918 (MUUTA: UF OnCore)
  • IRB201702867 (MUUTA: University of Florida)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myelodysplastiset oireyhtymät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia