Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvin eläminen vammaisten opetussuunnitelman mukauttamisen arviointisuunnitelman kanssa

torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Gavin Colquitt, Georgia Southern University
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on toteuttaa Georgia Southern Universityn ja Effingham County Navigator Teamin kanssa yhteinen hanke, jolla parannetaan vammaisen lapsen perheiden elämänlaatua Kaakkois-Georgiassa. Tämän projektin lopputuloksena on uusi opetussuunnitelma Living Well Together, joka perustuu Bullochin piirikunnan Living Well with a Disability -opetussuunnitelman aiempaan toteutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensin rekrytoidaan vanhempien ohjaajat ja sovitetaan yhteen heidän ikätoverinsa kanssa. Vanhempien ohjaajat ovat Effingham County Navigator Teamin jäseniä, joilla on vammainen lapsi. Vertaissovitus muistuttaa yhteisön maallikon terveydenhuollon työntekijämallia. Yhteisön terveydenhuollon työntekijämalli vähentää aikaa, joka tarvitaan perheiden tapaamiseen kasvokkain. Fasilitaattorikoulutuksen ja opetussuunnitelman mukauttamisen aloittamiseksi ohjelman johtajat työskentelevät Montanan yliopiston maaseudun vammaisinstituutin edustajien kanssa tarkastellakseen ja päivittääkseen koulutusmateriaaleja. Vammaisten maaseudun instituutin edustaja pitää verkko-intensiivisen fasilitaattorikoulutuksen. Fasilitaattorikoulutus kestää noin 15 tuntia. Koulutus sisältää kolme pääosaa: vertaiskoulutus, fasilitaattorikoulutus ja Master Train the Trainer -koulutus. Projektin johtajat työskentelevät yhdessä Effingham County Navigator Teamin kanssa vanhempien värväämiseksi. Navigaattoritiimi palkkaa viisi vanhempaa vanhempien ohjaajiksi. Vanhemmat työskentelevät yhdessä projektijohtajien kanssa toimittaakseen mukautetun opetussuunnitelman osallistuville perheille. Kahden viikon välein 10 viikon ajan tapaamisilla vanhempien ohjaajien ja perheenjäsenten välillä kotona tai muussa halutussa paikassa. Projektijohtajat ovat jo osallistuneet fasilitaattorikoulutukseen ja toimivat mentoreina vasta koulutetuille fasilitaattoreille. Verkkokoulutuksen lopussa vanhempien ohjaajat ovat valmiita toteuttamaan Living Well -opetussuunnitelman onnistuneesti. Hankkeen johtajat järjestävät työkokouksen ennen fasilitaattorikoulutusta ja sen jälkeen keskustellakseen opetussuunnitelmamuutoksista Maaseutuinstituutin vammaisedustajan kanssa. Muutoksia luettavuudessa on odotettavissa, koska kohdeyleisönä ovat nuoret. Opetussuunnitelman toteutustapoja on mukautettava perhelähtöiseen lähestymistapaan, mukaan lukien kotona suoritettavat toimet perhe- ja yksilötasolla vanhemmille, sisaruksille ja lapsille. Sekä GSU:n tiedekunta että Navigator-tiimi johtavat kuukausittaisia ​​yhteenvetokokouksia mukautetun sisällön tarkistamiseksi. Nämä kokoukset pidetään sopivassa paikassa paikkakunnalla Navigator-tiimin päättämänä. Pre- ja post-fokusryhmät järjestetään ennen ja jälkeen näitä kuukausittaisia ​​kokouksia sopivassa paikassa yhteisössä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
39

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Springfield, Georgia, Yhdysvallat, 31329
        • B and B Care Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Perheet, joissa on lapsi (3-50), jolla on kehitysvamma

Poissulkemiskriteerit

Perhe ja lapsi eivät voi seurata ohjeita ja osallistua opetussuunnitelman toimintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hyvin elää vammaisen kanssa
Vanhemmat työskentelevät yhdessä projektijohtajien kanssa toimittaakseen mukautetun opetussuunnitelman osallistuville perheille. Kahden viikon välein 10 viikon ajan tapaamisilla vanhempien ohjaajien ja perheenjäsenten välillä kotona tai muussa halutussa paikassa. Projektijohtajat ovat jo osallistuneet fasilitaattorikoulutukseen ja toimivat mentoreina vasta koulutetuille fasilitaattoreille. Verkkokoulutuksen lopussa vanhempien ohjaajat ovat valmiita toteuttamaan Living Well -opetussuunnitelman onnistuneesti.
Käyttäytyminen: Hyvin elää vammaisen kanssa
Mukautetun terveyden edistämisohjelman toteuttaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali terveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelimen asteikko v 1.0

Globaali terveys

  • Potilaiden raportoitu tulosmittaustietojärjestelmä (PROMIS) Pediatric Global Health (PROMIS PGH-7) mittaa yleistä terveyttä, elämänlaatua, fyysistä terveyttä, mielenterveyttä, surun tunnetta, sosiaalista terveyttä (hauskaa ystävien kanssa) ja ideoiden kuuntelemista.
  • Jokainen kohde mitataan likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Jokaiselle yllä luetellulle alaskaalalle on yksi kohta. Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli olisi 1-5. Tyypillisesti tulokset raportoidaan kokonaisuutena, joten vaihteluväli on 7-35.
  • Kunkin ala-asteikon ja koko asteikon osalta mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi globaali terveys.
  • Ala-asteikot lasketaan yhteen kokonaispistemäärän laskemiseksi.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuhteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelimen asteikko v. 1.0

Perhesuhteet

  • Perhesuhteet-alaasteikko mittaa lapsen viimeisten neljän viikon aikana kokeman perheyksikön tärkeyttä ja vahvuutta.
  • Jokainen esine mitataan Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 4 (aina). Tässä alaasteikkossa on neljä kohdetta. Raportit raportoidaan kokonaisuutena, joten vaihteluväli on 4-16.
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vahvemmat perhesuhteet.
  • Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
12 kuukautta
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä Vanhemman välityspalvelinasteikko v 1.0 Life Satisfaction

  • Elämäntyytyväisyys-alaasteikko mittaa elämänlaatua viimeisen neljän viikon aikana.
  • Jokainen esine mitataan Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin paljon). Tässä asteikossa on kahdeksan kohdetta. Koko alaasteikko on 8-40.
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
  • Jokainen kohde lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
12 kuukautta
Liikunta
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelinasteikko v 1.0, fyysinen aktiivisuus

  • Fyysisen aktiivisuuden alaasteikko raportoi lapsen harjoittelun tiheyden ja intensiteetin kuluneen viikon aikana.
  • Jokainen kohde mitataan Likert-asteikolla 1 (ei päiviä) 5:een (6-7 päivää). Tässä ala-asteikossa on kahdeksan kohdetta. Kokonaisalue on 8 (ei harjoitusta) 40 (säännöllinen harjoittelu).
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä aktiivisempi henkilö on.
  • Kohteet lasketaan yhteen pisteitä varten.
12 kuukautta
Psykologiset stressikokemukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä, vanhempien välityspalvelinasteikko v 1.0, psykologiset stressikokemukset
12 kuukautta
Vertaissuhteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelimen asteikko v 1.0 vertaissuhteet

  • Vertaissuhteiden alaasteikko mittaa lapsen sosiaalista aktiivisuutta viimeisen 7 päivän aikana.
  • Jokainen esine mitataan Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (melkein aina). Asteikossa on 7 kohdetta. Alue on 7 (ei ole vuorovaikutuksessa ystävien kanssa) - 35 (erittäin sosiaalisesti aktiivinen).
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmat suhteet.
  • Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Georgia Southern University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gavin Colquitt, EdD, Georgia Southern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 24. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 25. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • H18234

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvin elää vammaisen kanssa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia