Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIIT Versus IMT veren reologian muokkaamisesta CAD-riskitekijöissä

perjantai 13. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Rana Elbanna, Cairo University

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu vs. sisäänhengityslihasharjoittelu veren reologian muokkaamisesta sepelvaltimotaudin riskitekijöissä

Osallistujat jaettiin satunnaisesti kahteen yhtä suureen ryhmään. Ryhmä (A) oli saanut korkean intensiteetin intervalliharjoitteluohjelman 30-40 minuuttia kolme kertaa viikossa kuukauden ajan. Osallistuja aloittaa pyöräilyn hitaasti viisi minuuttia ilman vastustusta harjoituksen alussa lämmittelynä, sitten aktiivinen vaihe kestää 20-30 minuuttia, sitten laskee nopeutta ilman vastustusta harjoituksen lopussa jäähdytykseksi. Ryhmä (B) saa sisäänhengityslihasharjoitteluohjelman käyttämällä kynnykseen perustuvaa sisäänhengityslihasharjoittelua 10-15 minuuttia päivittäin ja tiheys kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Harjoitusmenettely ryhmälle (A):

  1. Jokainen osallistuja oli allekirjoittanut suostumuslomakkeen saatuaan yksityiskohtaisen selvityksen menettelystä.

  2. BMI oli mitattu ruumiinpaino (kg) ja pituus (m2)

    a. BMI = ruumiinpaino (kg)/ pituus (m2).

  3. Lepopulssi oli mitattu osallistujalta kolme kertaa peräkkäin, jonka jälkeen keskiarvo oli otettava.
  4. Sairaanhoitaja oli ottanut verinäytteen heparinisoidusta putkesta ja toimittanut laboratorioon kuuden tunnin kuluessa.
  5. Osallistujaa oli pyydetty kävelemään mahdollisimman nopeasti 30 metrin ennalta mitatulla tasaisella kävelyalueella, jossa oli välimerkinnät kolmen metrin välein kuuden minuutin ajan. Kartiota tai kirkkaanväristä teippiä kulkutien rajojen merkitsemiseen kartioilla, jotka on sijoitettu 30 metrin rajan alkuun ja loppuun osoittamaan käännöksiä. (Todellinen etäisyys). (BALKE 1963)
  6. Osallistujalle oli päästy opetukseen korkean intervalliharjoittelun suorittamiseen.
  7. Kuorma oli määritetty kardiologin suorittaman kardiopulmonaalisen rasitustestin perusteella saadun maksimisykkeen mukaan.
  8. korkea intensiteetti (85 % - 95 % MHR) ja intervallijakso (60 % - 75 % MHR) .(Gibala et ai. 2006)
  9. Osallistuja aloitti viiden minuutin lämmittelyllä pyöräergometrillä ilman vastusta kuvan (8) mukaisesti.
  10. Sitten yksi minuutti korkean intensiteetin harjoittelua, jota seuraa puolitoista minuuttia matalan intensiteetin harjoittelua 20-30 minuutin ajan.
  11. Lopulta oli suoritettu viiden minuutin jäähdytys ilman vastusta.
  12. Hoidon jälkeinen arviointi oli tehty käyttäen vaiheita kolme, neljä ja vaihetta viisi.

Harjoitusmenettely ryhmälle (B):

  1. Jokainen osallistuja oli allekirjoittanut suostumuslomakkeen saatuaan yksityiskohtaisen selvityksen menettelystä.

  2. BMI oli mitattu ruumiinpaino (kg) ja pituus (m2)

    a. BMI = ruumiinpaino (kg)/ pituus (m2).

  3. Lepopulssi oli mitattu osallistujalta kolme kertaa peräkkäin, jonka jälkeen keskiarvo oli otettava.
  4. Sairaanhoitaja oli ottanut verinäytteen heparinisoidusta putkesta ja toimittanut laboratorioon kuuden tunnin kuluessa.
  5. Osallistujaa oli pyydetty kävelemään mahdollisimman nopeasti 30 metrin ennalta mitatulla tasaisella kävelyalueella, jossa oli välimerkinnät kolmen metrin välein kuuden minuutin ajan. Kartiota tai kirkkaanväristä teippiä kulkutien rajojen merkitsemiseen kartioilla, jotka on sijoitettu 30 metrin rajan alkuun ja loppuun osoittamaan käännöksiä. (Todellinen etäisyys). (BALKE 1963)
  6. Opetuksessa osallistuja oli opetettu käyttämään kynnyspohjaista Inspiratory-lihasten harjoittajalaitetta.
  7. Kuorma oli määritetty 10 maksimitoiston mukaan (10RMax).
  8. Intensiteetti oli ollut 60-80 % osallistujan maksimaalisesta ponnistuksesta. & Unnith 2011)
  9. Inspiratory Muscle Traineria oli käytetty (10-15) minuuttia kerran päivässä ja tiheys kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan kuvan (9) mukaisesti.
  10. Hoidon jälkeinen arviointi oli tehty käyttäen vaiheita kolme, neljä ja vaihetta viisi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Oman
    • Al Dhahra
      • Ibri, Al Dhahra, Oman, 511
        • Rekrytointi
        • Ibri hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. He ovat 45-55-vuotiaita miehiä.
  2. Heillä kaikilla oli painoindeksi yli 30 kg/m2.
  3. Heillä kaikilla on diagnosoitu diabeettisia henkilöitä vähintään 5 vuoden ajan.
  4. Heillä kaikilla oli diagnosoitu lievä tai keskivaikea verenpainetauti henkilöitä vähintään 5 vuoden ajan.
  5. Kaikilla heillä oli pienentynyt kävelykyky suhteessa pituuteen, ikään ja painoindeksiin (BMI).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Epävakaa sydämen tila.
  2. Potilas, joka käytti beetasalpaajaa.
  3. Hallitsematon diabetes mellitus.
  4. Henkisesti epävakaa henkilö.
  5. Potilas, jolla on ajoittainen kylmys.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A
osallistuja suorittaa sisäänhengityslihasten harjoitusohjelman 10-15 minuutin ajan kerran päivässä käyttäen Threshold Inspiration Muscle Training Device -laitetta
Laite: Threshold Inspiration Lihasharjoittelulaite
Kynnyspohjainen koulutin on pieni kädensija. Se sisältää suukappaleen ja kalibroidun jousikuormitetun venttiilin. Venttiili ohjaa jatkuvaa sisäänhengityspaineen harjoituskuormitusta ja potilaan tulee tuottaa riittävä sisäänhengityspaine, jotta sisäänhengitysventtiili aukeaa ja ilma pääsee hengittämään. Vastuksen määrää voidaan säätää muuttamalla jousikuormitetun venttiilin puristusta. Säätö 9 cmH2o - 41 cmH2o.
Muut nimet:
  • respironics,cedarGrove,NJ 07009-1201 Made in U.S.A
Kokeellinen: Ryhmä B
osallistuja aloittaa pyöräilyn hitaasti viisi minuuttia ilman vastustusta harjoituksen alussa lämmittelynä, sitten aktiivinen vaihe kestää 20-30 minuuttia, sitten laskee nopeutta ilman vastusta harjoituksen lopussa jäähdytykseksi sähköisellä Pyörän ergometri
Laite: Elektroninen polkupyöräergometri
High interval intensity -harjoittelussa käytetään elektronista polkupyörää, jossa on elektroninen tauko, näyttö, säädettävä istuin, ohjaustanko ja jalkahihnat.
Muut nimet:
  • Biodex LBC, valmistettu New Yorkissa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutusta lipidiprofiilin (kolesterolitaso mg/dl, triglyseridi mg/dl, LDL mg/dl ja HDL mg/dl) säätelemiseen käyttämällä verianalysaattoria CAD-riskitekijöissä.
Aikaikkuna: 4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutuksen vertailu muuntavaan lipidiprofiiliin, joka koostuu (kolesterolitasosta mg/dl, triglyseridistä mg/dl, LDL mg/dl ja HDL mg/dl) käyttämällä verianalysaattoria (Photometer, 5010, boehinger) sepelvaltimotaudin riskitekijöissä
4 viikon koehakemuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus 6 minuutin kävelytestiin metriltä
Aikaikkuna: 4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus 6 minuutin kävelytestiin metriltä
4 viikon koehakemuksen jälkeen
Vertaa korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutusta hematokriittiarvon säätelyyn käyttämällä verianalysaattoria CAD-riskitekijöissä
Aikaikkuna: 4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutuksen vertailu hematokriittiarvon (Pakkautuneista punasoluista koostuvan veren osuus) %:n välillä käyttämällä verianalysaattoria (Photometer, 5010, boehinger) sepelvaltimotaudin riskitekijöissä
4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus pulssiin (lyönti/min)
Aikaikkuna: 4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus pulssiin (lyönti/min)
4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus modifioidulla BORG-asteikolla metriltä
Aikaikkuna: 4 viikon koehakemuksen jälkeen
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelun ja sisäänhengityslihasharjoittelun vaikutus modifioidulla BORG-asteikolla metriltä
4 viikon koehakemuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Rana H Elbanna, master, lecturer assistance at faculty of physical therapy at Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 3. toukokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Rana Elbanna

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

ei päätetty

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Threshold Inspiration Lihasharjoittelulaite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia