Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Juoksumaton työaseman arviointi hätäkeskuksessa (Marche_15)

keskiviikko 29. syyskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Juoksumaton työaseman arviointi hätäkeskuksessa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, lisääkö juoksumattotyöaseman tarjoaminen ensiapukeskuksen (EMS) välityskeskuksessa osallistujien päivittäisten kuuden kuukauden aikana tekemien askelten määrää tavanomaisiin työoloihin verrattuna.

Tutkijat olettivat, että juoksumattotyöpisteen tarjoaminen hitaalla kävelyllä voisi lisätä päivittäisten askelten määrää ja vähentää lomapäiviä, tuki- ja liikuntaelinsairauksia heikentämättä lähetyksen laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Istuvuus, mitattuna päivittäisellä istuma-ajalla, on kardiovaskulaarinen riskitekijä, krooniset sairaudet (syöpä, tuki- ja liikuntaelinten kipu) ja kuolleisuus.

Työntekijöillä, jotka ovat istumassa 8–11 tuntia päivässä, on lisääntynyt kuolemanriski 3 vuoden sisällä (15 %). Tämä lisäys saavuttaa 40 % yli 11 tuntia päivässä.

Päivittäisen kohtalaisen fyysisen toiminnan palauttaminen 60 minuutista 75 minuuttiin voisi mahdollistaa tämän lisääntyneen riskin poistamisen.

Istumista rajoittavat työpaikalla tehdyt interventiot liittyvät aineenvaihduntahyötyihin, mutta myös tuki- ja liikuntaelinongelmien sekä väsymyksen vähenemiseen.

Lähettäjien tehtävänä on käynnistää sairauskertomus määrittämällä puhelun vakavuus ja tehdä nopea ja riittävä päätös.

He istuvat työpöytänsä takana 8–11 tuntia kiireisessä ja stressaavassa ympäristössä.

Monet työnvälittäjät valittavat tuki- ja liikuntaelinsairauksista ja painonnoususta. Vuosina 2012–2016 tehty sisäinen tutkimus osoitti pitkäaikaisen kivun, ärtyneisyyden ja unihäiriöiden lisääntymistä. Kaiken kaikkiaan 65 % vastaajista ilmoitti olevansa väsynyt töissä ja heikompi empatiakyky.

Hidasjuoksumatoilla varustettujen työasemien käyttöä arvioitiin fyysisen aktiivisuuden mahdollistavan työssä.

Äskettäin tehdyssä katsauksessa todettiin, että niiden käyttö vähensi työntekijöiden istuma-aikaa, stressiä ja paransi energiankulutusta sekä erilaisia ​​biologisia ja fyysisiä parametreja (painonpudotus, lipidien määritys, glykemia). Tämä tutkimus ei paljastanut muutoksia suorituskyvyssä työssä.

Tutkijat olettavat, että hitaan kävelyn mahdollistavan asennon muodostaminen lähetyskutsun aikana lisäisi lähettäjien päivittäisiä askeleita ja vähentäisi lomapäiviä ja tuki- ja liikuntaelinsairauksia heikentämättä puhelun poimia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Grenoble, Ranska
        • University Hospital Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Päivystyspalvelussa työskentelevät lähettäjät

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset
  • Kyvyttömyys kävellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä

Satunnaistetun tutkimusvaiheen (6 kuukautta) aikana koehenkilöt suorittavat tavanomaista toimintaansa ilman pääsyä välityskeskuksen juoksumaton työasemalle.

Kuuden kuukauden kuluttua kaikkien aineiden arviointia jatketaan vapaalla pääsyllä juoksumaton työpisteeseen työpaikalla.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä

Satunnaistetun opiskeluvaiheen aikana koehenkilöillä on vapaa pääsy juoksumaton työasemalle, jossa on ohje käyttää sitä vähintään tunnin ajan (jatkuvasti tai jaettuna) arkipäivisin.

Kuuden kuukauden kuluttua kaikkien koehenkilöiden arviointia jatketaan vapaalla pääsyllä juoksumaton työasemaan.
Muut: Juoksumaton työaseman käyttö työssä

Satunnaistetun tutkimusvaiheen aikana juoksumaton työpisteen varustaminen suosituksella käyttää sitä vähintään tunnin ajan (jatkuvasti tai jaettuna) jokaisen työvuoron aikana.

Kuuden kuukauden kuluttua kaikki tutkittavat käyttävät juoksumattoa ilman rajoituksia tai ehtoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaiheiden lukumäärän ero 0 ja 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 0 ja 6 kuukautta

Päivittäisten askelten määrä aktimetrialla mitattuna (mukaan lukien kaikki kävelytoiminnot päivän aikana mitattuna).

Mittaukset tehdään aktimetrialla viikkoa ennen satunnaistamista ja 6 kuukauden kuluttua
0 ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta
Elämänlaadun arviointi validoidulla Short Form Health Survey -arviolla SF-36
0, 6 ja 12 kuukautta
Ahdistuneisuuden ja masennuksen arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta

Ahdistuneisuuden masennuksen arviointi validoidulla sairaalan ahdistuneisuus- ja masennuspisteellä.

Tämä kyselylomake auttaa lääkäriäsi tietämään, miltä potilas voi.
0, 6 ja 12 kuukautta
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Verenpaineen mittaus kuukausittain
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Sykemittaus kuukausittain
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Painon muutos
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Painon arviointi kuukausittain
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta
Arviointi validoidulla pohjoismaisella standardoidulla kyselylomakkeella
0, 6 ja 12 kuukautta
Työstä poissaolon arviointi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Toteutumattomien työpäivien määrä kuukauden aikana
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Työsuoritusten arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta

Arviointi Likert-asteikolla (7 pisteen asteikko) Suoritustaso - 7 pistettä 0 - Ei ollenkaan suorituskykyinen

  1. - Alhainen suorituskyky
  2. - Hieman suorituskykyinen
  3. - Neutraali
  4. - Keskinkertainen suorituskyky
  5. - Erittäin suorituskykyinen
  6. - Erittäin suorituskykyinen
0, 6 ja 12 kuukautta
Työtyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta

Arviointi Utrecht Work Engagement Scale -asteikolla (7 pisteen asteikko). Tyytyväisyys - 7 pistettä 0 - Täysin tyytymätön

  1. - Enimmäkseen tyytymätön
  2. - Jossain määrin tyytymätön
  3. - ei tyytyväinen tai tyytymätön
  4. - Jossain määrin tyytyväinen
  5. - Pääosin tyytyväinen
  6. - Täysin tyytyväinen
0, 6 ja 12 kuukautta
Unen laadun arviointi
Aikaikkuna: 0, 6 ja 12 kuukautta
Arviointi Pittsburgh Quality Index -tutkimuksella
0, 6 ja 12 kuukautta
Tupakan kulutuksen arviointi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Tupakka-askien keskiarvo arviointia edeltävän viikon aikana. Tämä arvio perustuu ilmoitettuun ja määrälliseen kulutukseen.
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Noutopuhelujen laadun arviointi
Aikaikkuna: 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta

Kutsut arvioidaan seuraavien kriteerien mukaan:

  • Vapaaehtoisen esittely puheluun vastattaessa
  • Äänen laatu
  • Potilaan pyynnön kuunteleminen
  • Empatia
  • Puhelulajin osuvuus
  • Viestinnän päättymisen hallinta
  • Puhelun kesto
0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Kävelyjakso työpäivän aikana
Aikaikkuna: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta
Kävelyajan arviointi juoksumatolla integroidulla ohjelmistolla
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Grenoble

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Guillaume Debaty, MD, PhD, CHU Grenoble Alpes, SAMU38

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 12. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 7. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Marche pour le 15

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työperäinen kunto

Kliiniset tutkimukset Juoksumaton työaseman käyttö työssä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia