Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus iäkkäille (≥ 65-vuotiaille) potilaille, joilla on klassinen Hodgkin-lymfooma ja joille tehdään CGA diagnoosin yhteydessä

tiistai 23. elokuuta 2022 päivittänyt: Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Tuleva tutkimus iäkkäillä (≥ 65-vuotiailla) potilailla, joilla on klassinen Hodgkin-lymfooma ja joille tehdään kattava geriatrinen arviointi diagnoosin yhteydessä

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää ennusteindeksi iäkkäille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu cHL, alkaen prospektiivisestä havaintotutkimuksesta peräkkäisistä tapauksista, jotka on rekisteröity kattavan geriatrisen arvioinnin (CGA) suorittamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää ennusteindeksi iäkkäille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu cHL. Prospektiivisestä havainnointitutkimuksesta alkaen peräkkäisistä tapauksista, jotka on rekisteröity Comprehensive Geriatric Assessment (CGA) -tutkimuksen valmistumisen jälkeen. Prospektiivinen tiedonkeruututkimus peräkkäisistä vastadiagnooseista. iäkkäät cHL-potilaat, joille tehdään CGA ennen mitään ADL-, IADL- ja CIRS-G-hoitoa. Potilaat, joiden ei katsota olevan kelvollisia saamaan hoitoa tai joille annetaan vain palliatiivista hoitoa CGA-arvioinnin jälkeen, voivat osallistua tutkimukseen. Potilaat seulotaan ja asetetaan uudelleen kliinisen käytännön instrumentaali- ja laboratorioarviointien ajoituksen ja tutkimustyypin mukaan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Alessandria, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • SC Ematologia AO SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Manuela Zanni, MD
      • Ancona, Italia
        • Rekrytointi
        • Università Politecnica delle Marche - Clinica di Ematologia
        • Päätutkija:
          • Guido Gini, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Avellino, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Azienda Ospedaliera S. Giuseppe Moscati - S.C. Ematologia e trapianto emopoietico
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Giuseppe Rodolfo Nunziata, MD
      • Aviano, Italia
        • Rekrytointi
        • Centro Riferimento Oncologico - S.O.C. Oncologia Medica A
        • Ottaa yhteyttä:
      • Bari, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Policlinico Consorziale - U.O. Ematologia con Trapianto
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Giorgina Specchia, Prof
      • Barletta, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale "Monsignor Raffaele Dimiccoli" - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Brescia, Italia
      • Cagliari, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale Businco - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Stefania Massidda, MD
      • Campobasso, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Università Cattolica del Sacro Cuore - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sergio Storti, MD
      • Castelfranco Veneto, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale di Castelfranco Veneto - Ematologia
        • Päätutkija:
          • Roberto Sartori, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Cosenza, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Azienda Ospedaliera di Cosenza - UOC Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Massimo Gentile, MD
      • Firenze, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi - Unità funzionale di Ematologia
        • Päätutkija:
          • Luigi Rigacci, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Frosinone, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • UOC Ematologia PO Spaziani
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Alessandro Andriani, MD
      • Ivrea, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedali Riuniti del Canavese - S.C. Medicina trasfusionale ed Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Matera, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Ospedale Madonna delle Grazie - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Meldola, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori (I.R.S.T.) - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Milano, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Istituto Scientifico San Raffaele - Unità Linfomi - Dipartimento Oncoematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda - SC Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Vittorio Ruggero Zilioli, MD
      • Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Chiara Rusconi
      • Milano, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale Maggiore Policlinico - Fondazione IRCCS Ca' Granda - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Francesca Gaia Rossi, MD
      • Napoli, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli - Oncologia Medica ed Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Antonello Sica, MD
      • Novara, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Maggiore della Carità di Novara - SCDU Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Luca Nassi, MD
      • Padova, Italia
        • Rekrytointi
        • I.R.C.C.S. Istituto Oncologico Veneto - Oncologia 1
        • Ottaa yhteyttä:
      • Padova, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • AOU di Padova - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Livio Trentin, MD
      • Palermo, Italia
      • Parma, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • AOU di Parma - UO Ematologia e CTMO
        • Ottaa yhteyttä:
      • Pavia, Italia
        • Rekrytointi
        • IRCCS Policlinico S. Matteo di Pavia - Div. di Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Manuel Gotti, MD
      • Perugia, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale S. Maria della Misericordia - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Piacenza, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale Guglielmo da Saliceto - U.O. Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Ravenna, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale delle Croci - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Monica Tani, MD
      • Reggio Emilia, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Unità Sanitaria Locale-IRCCS - Arcispedale Santa Maria Nuova - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rimini, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale degli Infermi di Rimini - U.O. di Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Anna Lia Molinari, MD
      • Roma, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • AO Sant'Andrea - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Maria Christina Cox, MD
      • Roma, Italia
      • Roma, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Università Cattolica S. Cuore - Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Rozzano, Italia
        • Rekrytointi
        • Istituto Clinico Humanitas - U.O. Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Francesca Ricci, MD
      • Sassuolo, Italia
        • Rekrytointi
        • Nuovo Ospedale Civile di Sassuolo - Day Hospital Oncologico
        • Päätutkija:
          • Sara Bigliardi, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Siena, Italia
        • Rekrytointi
        • AOU Senese - U.O.C. Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
      • Sondrio, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera della Valtellina e della Valchiavenna P.O. Sondrio - Medicina Interna - Centro Malattie del Sangue P.O. Sondrio
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Andrea Maria Soccodato, MD
      • Terni, Italia
        • Rekrytointi
        • A.O. S. Maria di Terni - S.C. Oncoematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Anna Marina Liberati, Prof
      • Torino, Italia
        • Rekrytointi
        • A.O.U. Citta della Salute e della Scienza di Torino - Ematologia Universitaria
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Federica Cavallo, MD
      • Torino, Italia
        • Rekrytointi
        • A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - S.C. Ematologia
        • Päätutkija:
          • Barbara Botto, MD
        • Ottaa yhteyttä:
      • Treviso, Italia
        • Rekrytointi
        • Ospedale Ca Foncello - S.C di Ematologia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elisabetta Scarpa, MD
      • Tricase, Italia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

äskettäin diagnosoidut iäkkäät cHL-potilaat, joille tehdään CGA ennen mitään ADL-, IADL- ja CIRS-G-hoitoa. Potilaat, joiden ei katsota olevan kelvollisia saamaan hoitoa tai joille annetaan vain palliatiivista hoitoa CGA-arvioinnin jälkeen, voivat osallistua tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Klassisen Hodgkin-lymfooman diagnoosi
  2. Ikä ≥ 65 vuotta
  3. Kattavan geriatrisen arvioinnin arviointi lähtötilanteessa
  4. Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  5. Aiemmin hoitamattomat potilaat

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Äskettäin diagnosoidut iäkkäät cHL-potilaat
Äskettäin diagnosoidut iäkkäät cHL-potilaat, joille tehdään CGA ennen minkäänlaista hoitoa (hoitoa kliinisen käytännön vuoksi) ADL:n, IADL:n ja CIRS-G:n avulla. Potilaat, joiden ei katsota olevan kelvollisia saamaan hoitoa tai joille annetaan vain palliatiivista hoitoa CGA-arvioinnin jälkeen, voivat osallistua tutkimukseen
Muut: Hoito kliiniseen käytäntöön
Prospektiivinen tiedonkeruu, jonka tavoitteena on kehittää ennusteindeksi iäkkäille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu cHL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OS
Aikaikkuna: Kesäkuu 2018 – joulukuu 2025 (7,5 vuotta)
Kokonaiseloonjääminen (OS). Diagnoosin päivämäärästä viimeiseen havaintoon tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
Kesäkuu 2018 – joulukuu 2025 (7,5 vuotta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PFS
Aikaikkuna: Kesäkuu 2018 – joulukuu 2025 (7,5 vuotta)
Progression Free Survival (PFS): Diagnoosin päivämäärästä viimeiseen seurantaan tai johonkin seuraavista tapahtumista: taudin eteneminen hoidon aikana tai uusiutuminen tai kuolema mistä tahansa syystä.
Kesäkuu 2018 – joulukuu 2025 (7,5 vuotta)
FFS
Aikaikkuna: Kesäkuu 2018 – joulukuu 2025 (7,5 vuotta)
FFS (Failure Free Survival). Diagnoosin päivämäärästä hoidon epäonnistumiseen, mukaan lukien taudin eteneminen tai hoidon keskeyttäminen mistä tahansa syystä (esim. taudin eteneminen, toksisuus, potilaan mieltymys, uuden hoidon aloittaminen) tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema.
Kesäkuu 2018 – joulukuu 2025 (7,5 vuotta)
Vastaa alkuhoitoon
Aikaikkuna: Kesäkuu 2018-tammikuu 2024 (5,5 vuotta, 6-7 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen)
Alkuhoitovaste: Täydellisen remission (CR) nopeus kemoterapian jälkeen +/-RT, Cheson 2007:n mukaan
Kesäkuu 2018-tammikuu 2024 (5,5 vuotta, 6-7 kuukautta ilmoittautumisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Fondazione Italiana Linfomi ONLUS

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Vittorio Ruggero Zilioli, MD, SC Ematologia, ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milano - Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 10. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 29. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 29. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 11. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 26. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FIL_ELDHL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia