Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisytuki vankilasta poistuville ihmisille (MEPS)

tiistai 19. toukokuuta 2026 päivittänyt: Nina T. Harawa, MPH, PhD, University of California, Los Angeles

Ennaltaehkäisytuki vankilasta lähteville ihmisille

Tämä tutkimus tarjoaa HIV-ehkäisy- ja tukipalveluita miehille, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa ja transsukupuolisille naisille, joilla on päihdehäiriöitä ja jotka ovat joko poistumassa vankilasta tai äskettäin vapautuneet vankilasta. Tutkijat vertaavat hiv-ehkäisyn ja muiden tukipalvelujen hyödyntämistä niiden henkilöiden välillä, jotka saavat rutiininomaista tapaushallintaa ilmoittautumisen jälkeen, niihin, joilla on käytössään GeoPassport, globaali sijaintipalvelu (GPS) -pohjainen mobiilisovellus, kannustimet ja vertaistuki.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat kirjaavat 200 ihmistä vankilaan tai 12 kuukauden kuluessa vankeudesta vapautumisesta. Kokeilun aikana puolet osallistujista satunnaistetaan kontrolliryhmään, joka saa tavallista hoitoa heidän asuinympäristönsä mukaisesti sekä heidän tarpeisiinsa ja mieltymyksiinsä mukautettuja lähetteitä, jotka jaetaan tapauspäällikön kanssa. Heitä verrataan interventioryhmään satunnaistettujen osallistujien toiseen puoleen, joka saa räätälöityjen viittauslähteiden lisäksi myös GeoPassport-sovelluksen, kannustimet ja koulutetun vertaismentorin tuen kuuden kuukauden ajan. GeoPassport-sovellus tarjoaa osallistujille työkaluja tavoitteiden ja niiden saavuttamisen seurantaan, apua palvelujen paikantamisessa, tapaamis- ja lääkitysmuistutuksia, mahdollisuuksia antaa palautetta palveluntarjoajista sekä sisäänrakennetun seurannan ja palkkioiden (kannustimien) jakamisen palvelun käytöstä. . GeoPassport auttaa vertaismentoreita seuraamaan osallistujien palvelujen käyttöä. Vertaismenttorit tarjoavat rohkaisua, roolimalleja, tapaamisten saamista ja apua tavoitteiden asettamisessa, ongelmanratkaisussa sekä logististen ja psykososiaalisten esteiden vähentämisessä palvelussa. Interventio voidaan toimittaa henkilökohtaisesti tai etänä COVID-19-pandemian aikana tarvittavan sosiaalisen etäisyyden noudattamiseksi. Molempien ryhmien osallistujia seurataan sen arvioimiseksi, saavuttavatko interventioon tarjotut todennäköisemmin erityisissä tavoitteissa kuvatut ennaltaehkäisytavoitteet. Interventio kestää 6 kuukautta osallistumisen alkamisesta. Osallistujia haastatellaan 3, 6 ja 9 kuukauden kuluttua samasta pisteestä kuin interventio.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
233

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90003
        • God's Property
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90012
        • Los Angeles County Men's Central Jail
      • Santa Fe Springs, California, Yhdysvallat, 90670
        • Los Angeles Center for Alcohol and Drug Abuse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. K6G-yksikössä tai 12 kuukauden sisällä vangitsemisesta vapautumisen jälkeen
  2. ikä 18-49 vuotta
  3. seulontaan positiivinen päihteiden käyttöhäiriö (SUD) tai hän on hakeutunut tai saanut SUD-hoitoa milloin tahansa alkaen 12 kuukautta ennen viimeisintä vangitsemista nykypäivään asti.
  4. raportoi sukupuoliyhteydestä miehen tai miehestä naiseen transsukupuolisen naisen kanssa kuuden kuukauden aikana ennen vankilaan tuloa
  5. jos hänet värvätään vankilaan, hän jää todennäköisesti joko pidätettynä vielä vähintään neljä päivää, mutta alle kolme kuukautta lisää määrättyjen oikeudenkäyntipäivien, nykyisen tuomion, hoitosuunnitelman jne. perusteella.
  6. ei ole saanut HIV-diagnoosia (oman ilmoituksen perusteella)
  7. aikoo oleskella Los Angelesin piirikunnassa 12 kuukauden ajan ilmoittautumisen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. hänellä ei ole älypuhelinta eikä hän ole halukas hankkimaan yhtä julkaisun jälkeistä julkaisua,
  2. ei pysty puhumaan ja ymmärtämään englantia, ja
  3. hänellä ei ole riittävää lukutaitoa mobiilisovelluksen käyttämiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Hoitostandardi
Asiakaslähtöinen prioriteettien ja tarpeiden arviointi sekä räätälöidyt ennaltaehkäisy- ja testausviitteet.
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito ja räätälöidyt lähetteet
Ohjausryhmän osallistujat saavat jatkossakin palveluja, joita he tavallisesti saisivat sen ympäristön mukaisesti, jossa heidät värvättiin. Tämä sisältää päihdehoidon vankilassa, päihteiden käytön hoitolaitoksessa ja/tai tukiasumisen palvelut. Tutkimuksessa tarjotaan heidän tarpeisiinsa ja mieltymyksiinsä mukautettuja lähetteitä.
Kokeellinen: Mobile Enhanced Prevention Support
Hoitotaso sekä asiakaslähtöinen prioriteettien ja tarpeiden arviointi ja räätälöidyt ehkäisy- ja testauslähetteet sekä mobiilin tehostetun ennaltaehkäisyn tukiohjelma
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito ja räätälöidyt lähetteet
Ohjausryhmän osallistujat saavat jatkossakin palveluja, joita he tavallisesti saisivat sen ympäristön mukaisesti, jossa heidät värvättiin. Tämä sisältää päihdehoidon vankilassa, päihteiden käytön hoitolaitoksessa ja/tai tukiasumisen palvelut. Tutkimuksessa tarjotaan heidän tarpeisiinsa ja mieltymyksiinsä mukautettuja lähetteitä.
Käyttäytyminen: Mobile Enhanced Prevention Support
Pääsy äskettäin kehitettyyn GeoPassport-sovellukseen, kannustimet tunnistettujen palvelujen käyttämiseen ja koulutettu vertaismentori.
Muut nimet:
  • MEPS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka perustavat ensisijaisen terveydenhuollon tarjoajan, joka voi määrätä PrEP:in (esikäyttöprofilaksia)
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Määritelty siten, että osallistuja tunnistaa ja suorittaa tapaamisen ensisijaisen terveydenhuollon tarjoajan kanssa, joka on halukas ja kykenevä määräämään HIV:n ennaltaehkäisevää hoitoa.
9 kuukautta
PrEP-hoidon aloittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Määritelty siten, että osallistuja saa PrEP-reseptin, toimittaa dokumentoinnin, raportoi lääkkeen ottamisesta
9 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka osoittavat vähimmäisnoudattamista PrEP:lle
Aikaikkuna: 3, 6 tai 9 kuukautta
Määritelty siten, että osallistuja raportoi itse käyttävänsä määrättyä PrEP-lääkitystä vähintään 4 päivää viikossa ensimmäisellä kerralla, kun hän raportoi PrEP-lääkityksen käytöstä
3, 6 tai 9 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, jotka jatkavat PrEP:ää vähintään 3 kuukautta.
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tulokset määritellään itseraportoitujen PrEP-käytön perusteella kolmen tai useamman kuukauden ajan
9 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka raportoivat HIV-testin kolmen kuukauden seuranta-ajan kuluessa
Aikaikkuna: 3, 6 ja 9 kuukautta
Määritelty siten, että osallistuja raportoi itse saaneensa HIV-testin seurantatutkimuksen 3 kuukauden kuluessa
3, 6 ja 9 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka käyvät gonorreen, syfiliksen ja klamydian testissä 6 kuukauden seuranta-ajan kuluessa
Aikaikkuna: 6 ja 9 kuukautta
Määritelty osallistujan itseraportoinnilla, että hän on hankkinut testausta näille sukupuolitautien (STD) osalta 6 kuukauden kuluessa ennen seurantaa 9 kuukauden seuranta-aikana
6 ja 9 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka suorittavat hepatiitti C -testin
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Määritelty siten, että osallistuja raportoi itse saaneensa vähintään yhden hepatiitti C -testin
9 kuukautta
Osallistujamäärä, jotka saavat hoitoa päihdehäiriöihin (SUD) yhteisössä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Määritelty osallistujan itseilmoituksena SUD-tapaamisista suoritetuista käynneistä 3 kuukauden sisällä ilmoittautumisesta
3 kuukautta
Yhteisössä olevien aineiden käyttöhäiriöiden (SUD) hoidossa pysyvien osallistujien määrä,
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Määritelty osallistujan omien raporttien perusteella, joka ilmoittaa pysyvänsä hoidossa (eli jatkavan kokouksiin, neuvontaan tai muihin hoitotoimintoihin osallistumista) 3 kuukauden aikana ennen lopullista seurantahaastattelua.
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä kussakin ryhmässä, jotka saavat hoitoa ja hoitoa vastadiagnosoiduille HIV- tai HCV-infektioille.
Aikaikkuna: 3, 6 tai 9 kuukautta
Osallistujien itse ilmoittama tieto siitä, saivatko he HIV- tai C-hepatiitti-infektioiden diagnosoinnin jälkeen jatkohoitoa ja -hoitoa tutkimuksen seuranta-aikana (n=200)
3, 6 tai 9 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, jotka uusivat rikoksensa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Mittaa kunkin interventioryhmän vertailevaa tehokkuutta uusintarikollisuuden vähentämisessä (n=200), mitattuna vastaajien lukumääränä, jotka joutuvat uudelleen vankilaan.
9 kuukautta
Uusintavangitsemisten määrä niiden keskuudessa, jotka rikoksentekoon palaavat
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Mittaa intervention vertaileva tehokkuus vähentää rikosten uusimista (n=200), kvantifioitu kokonaismääränä uudelleenvangitsemisista tutkimusjakson aikana niiden keskuudessa, jotka syyllistyvät uusiin rikoksiin.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
California HIV/AIDS Research Program
Friends Research Institute, Inc.
Charles Drew University of Medicine and Science
Los Angeles Centers For Alcohol and Drug Abuse

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nina T Harawa, PhD, University of California, Los Angeles

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 14. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 29. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 25. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 19-000165
  • OS17-LA-003 (Muu apuraha/rahoitusnumero: California HIV/AIDS Research Program)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia