Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitojohtamisjärjestelmän tehokkuus dementiasta kärsivien ihmisten epävirallisten omaishoitajien tyydyttämättömien tarpeiden vähentämiseksi (GAIN)

torstai 16. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Wolfgang Hoffmann, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

"Dementiasta kärsivien omaishoitajien hoidon hallinta: hoidon hallintajärjestelmän tehokkuus dementiaa sairastavien epävirallisten omaishoitajien tyydyttämättömien tarpeiden vähentämiseksi"

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata tietokoneavusteisen hoidon hallintajärjestelmän tehokkuutta tunnistaa ja vähentää dementiaa sairastavien epävirallisten omaishoitajien tarpeita ja parantaa heidän elämänlaatuaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Dementiaa sairastavien (PwD) epävirallisten omaishoitajien kotihoidon tarpeiden tunnistaminen on erityisen tärkeää, jotta tälle haavoittuvalle ryhmälle voidaan tarjota oikea-aikaista ja asianmukaista tukea. Perhelääkärillä ja erikoislääkäreillä on keskeinen rooli omaishoitajien taakan ja hoitotarpeiden tunnistamisessa. Tämä on kuitenkin usein haaste jokapäiväisessä käytännössä. Lisäksi alueellisesti saatavilla olevat tuki- ja terveydenhuoltotarjoukset ovat usein tuntemattomia. Tietokoneavusteinen hoidonhallintajärjestelmä (CMS) voi tukea tyydyttämättömien hoitotarpeiden tunnistamista ja ehdottaa yksilöllisiä, alueellisia tarjouksia jatkuvasti päivitettävän tietokannan kautta. VMS tunnistaa standardisoidun itsearvioinnin perusteella vammaisten omaishoitajien henkilökohtaiset, sosiaaliset, hoito- ja sairaanhoidon tarpeet. Tutkijat soveltavat järjestelmää perhe- ja erikoislääkärin vastaanotoilla sekä muistiklinikoilla, joissa se tuottaa modulaarisia suosituksia interventioihin ennalta määriteltyjen algoritmien perusteella. Tutkimuksen tavoitteena on testata CMS:n tehokkuutta tyydyttämättömien hoitotarpeiden vähentämisessä ja epävirallisten omaishoitajien elämänlaadun parantamisessa. Tutkimussuunnitelma on klusterisatunnaistettu, kontrolloitu interventiotutkimus, jossa on kaksi haaraa ja kaksi arviointiaikaa. Tilaisuuteen kuuluu neurologian ja/tai psykiatrian perhe- ja erikoislääkärin vastaanotot sekä muistiklinikat. CMS:ää käytetään interventioryhmän toiminnassa. PwD:n epäviralliset omaishoitajat vastaavat itse kyselyyn tabletilla. Syöttöstä järjestelmä luo luettelon täyttämättömistä hoitotarpeista ennalta määritettyjen algoritmien perusteella ja kohdistaa ne yksittäisiin toimenpidesuosituksiin. Lääkäri arvioi jokaisen suosituksen ja välittää validoidun luettelon ja mahdollisesti lisätoimenpiteitä koskevat suositukset tutkimusavustajalle (Care Manager, CM). Myöhemmällä kotikäynnillä hoitopäällikkö kerää systemaattisesti lisätietoa, täsmentää ja konkretisoi interventio-suosituksia sekä tukee epävirallisia omaishoitajia suositusten toimeenpanossa. Myöhemmissä puhelinyhteyksissä keskustellaan interventio-suositusten toimeenpanon tilasta ja hoitopäällikkö koordinoi omaishoitajien yksilöllistä tukea. Kontrolliryhmän potilaat saavat tavallisen hoidon (CAU). Kuuden kuukauden kuluttua tähän asti osallistumattomat opintoavustajat suorittavat molemmissa ryhmissä sokkoutetun, systemaattisen, tietokonepohjaisen seuranta-arvioinnin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
192

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Mecklenburg-Western Pomerania
      • Greifswald, Mecklenburg-Western Pomerania, Saksa, 17489
        • German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18+ vuotta
  • PwD:n päähoitaja (Hauptversorgungsperson)
  • PwD asuu kotona
  • hoitajan kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • omaishoitaja, joka ei asu tutkimusalueella MV
  • ei pysty antamaan kirjallista suostumusta
  • ei pysty täyttämään itsetehtävää kyselylomaketta ja/tai joutumaan haastateltavaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Muut: Hoidon hallinta
Tietokoneistettu hoidon hallintajärjestelmä (CMS) tunnistaa vammaisten epävirallisen hoitajan tyydyttämättömät tarpeet ja luo ehdotuksia interventioista. Näiden perusteella hoitava lääkäri laatii yksilöllisen hoito- ja hoitosuunnitelman ja antaa hoitopäällikölle erityistehtävät. Kotikäynnillä omaishoitajien kodissa hoitopäällikkö arvioi lisätehtävien tarpeen. Täydellisen tehtäväluettelon perusteella hoitopäällikkö aloittaa vastaavien toimenpiteiden toteuttamisen. Hoitopäällikkö seuraa kuukausittaisten puheluiden ja valinnaisten kotikäyntien avulla toteutuksen tilaa ja koordinoi aktiivisesti tukea ja hoitoa epävirallisen omaishoitajan suosittelemalle toimenpiteelle
Ei väliintuloa: hoitoa tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos tyydyttämättömien tarpeiden määrässä
Aikaikkuna: Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)
Tietokoneavusteisena interventiohallintajärjestelmänä (CMS) toteutettu standardoitu arviointi käsittelee hoitajan taakkaa, lääketieteellisiä tarpeita, kotihoidon tarpeita, psykososiaalisia tarpeita (masennus, unen laatu, kipu, kuulo, näkeminen, hampaiden ongelmat, henkisen sairauden aiheuttamat dementiaan liittyvät ongelmat, lääketiede). aids). Ennalta määritettyjen algoritmien perusteella CMS luo luettelon suositelluista toimenpiteistä vastaamaan kuhunkin tyydyttämättömään tarpeeseen.
Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)
Muutos elämänlaadussa
Aikaikkuna: Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)]
Elämänlaadun arvioinnissa käytetään kyselylomaketta SF-12 (SF-36:n lyhyt muoto). SF-12 on fyysinen asteikon pistemäärä, joka edustaa yleistä terveyshavaintoa, fyysistä toimintaa, fyysisen roolin toimintaa ja kipua. Mielenterveyspisteet edustavat emotionaalista roolitoimintaa, henkistä hyvinvointia, negatiivista affektiivisuutta ja sosiaalista toimintaa. Keskimääräinen pistemäärä on 50. Yli 50 pisteet osoittavat keskiarvoa parempaa fyysistä tai henkistä terveyttä, kun taas alle 50 pisteet osoittavat keskiarvoa huonompaa fyysistä henkistä terveyttä.
Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)]

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hoitajan taakassa
Aikaikkuna: Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)]
Epävirallinen hoitajan taakka arvioidaan Zarit-Burdenin haastattelun 7 kohdan (lyhyen) version avulla; ZBI-7. Lyhyt versio ZBI on omaishoitajan itseraportointimitta, jolla tutkitaan toiminnallisiin/käyttäytymishäiriöihin liittyvää taakkaa sosiaalisessa, psykologisessa ja fysiologisessa kontekstissa sekä kotihoidon tilanteessa. Se sisältää 7 kohtaa 5 pisteen asteikolla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat välillä 0 (Ei koskaan) - 4 (lähes/aina). Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta, joka ilmaisee pientä kuormitusta, 88:aan, joka ilmaisee suurta kuormitusta.
Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)]
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)
Sosiaalista tukea arvioidaan Lubben Social Network Scale (LSNS) -asteikolla. Tämä asteikko on sosiaalisen sitoutumisen itseraportin mitta, joka sisältää perheen ja ystävien 12 kohdan asteikolla. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-90. Korkeat pisteet osoittavat vahvoja sosiaalisia verkostoja.
Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)
Lääketieteellisten ja ei-lääketieteellisten palvelujen käyttö
Aikaikkuna: : Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)]
Lääketieteellisten ja ei-lääketieteellisten palvelujen käyttöä arvioidaan käyttämällä kyselylomaketta lääketieteellisten ja muiden kuin lääketieteellisten palvelujen käytöstä vanhuksilla [Fragebogen zur Inanspruchnahme medizinischer und nicht-medizinischer Versorgungsleistungen im Alter". FIMA tutkii sosioekonomisia muuttujia ja muita lääketieteellisiä tekijöitä määrittääkseen terveyteen liittyviä kustannuksia.
: Perusarvot arvioitu lääkärikäynnin yhteydessä (T0), lopputulos arvioitu 6 kuukautta myöhemmin kotikäynnin päätteeksi (T6)]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University Medicine Greifswald
Gemeinsamer Bundesausschuss (GBA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Wolfgang Hoffmann, MD, German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 9. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GR009
  • 01VSF18030 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Gemeinsamer Bundesausschuss (GBA))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia