Kuulointerventioiden vaikutukset ennenaikaisten vauvojen kipuun ja mukavuuteen
Valkoisen kohinan, tallennetun äidin äänen ja minimisuojauksen (kuulosuojaimen) vaikutukset keskosten kipuun ja mukavuuteen kantapään aikana: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35100
- Ege University Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Syntynyt keisarinleikkauksella
- Mekaaninen hengityslaite tai NCPAP ei tue
- Alkoi ruokkia
- Ensimmäisen 10 päivän sisällä synnytyksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Oli vakava synnynnäinen epämuodostuma,
- Apgar-pisteet olivat alle 5 1. minuutilla ja alle 7 5. minuutilla
- saanut rauhoittavaa, lihasrelaksanttia, kortikosteroidia tai kipua lievittävää hoitoa,
- Ensimmäinen verinäytteenottoyritys epäonnistui
- MiniMuffs siirtyi korviltaan toimenpiteen aikana
- Äidit, joilla oli vaikeuksia äänittää ääntään.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Äänitetty äitien ääniryhmä.
Vauvojen äideille annettiin äänittimet, ja heitä pyydettiin äänittämään äänensä mukavassa huoneessa, jossa he sanoivat vauvalleen mitä he halusivat.
Jokainen äiti äänitti äänensä 3-5 minuuttia.
Äänitys asetettiin vauvan jalkaan viisi minuuttia ennen toimenpidettä ja soitettiin sitten vauvalle toimenpiteen aikana. Äänitaso säädettiin 50 desibeliin käyttämällä Benetech Digital Sound Level Meter -mittaria äidin ääni- ja valkokohinaryhmille.
|
Vauvojen äideille annettiin äänittimet, ja heitä pyydettiin äänittämään äänensä mukavassa huoneessa, jossa he sanoivat vauvalleen mitä he halusivat.
Jokainen äiti äänitti äänensä 3-5 minuuttia.
Äänitys asetettiin vauvan jalkaan viisi minuuttia ennen toimenpidettä ja soitettiin sitten vauvalle toimenpiteen aikana. Äänitaso säädettiin 50 desibeliin käyttämällä Benetech Digital Sound Level Meter -mittaria äidin ääni- ja valkokohinaryhmille.
|
|
Kokeellinen: Valkoista kohinaa
Valkoinen kohina aloitettiin viisi minuuttia ennen kantapäälanssia ja se soitettiin vauvalle toimenpiteen aikana.
Tohtori Harvery Karpin "Onnellisin vauva", joka koostuu vain kohdunsisäisistä äänistä, käytettiin.
Kaiuttimet sijoitettiin noin 30 cm:n etäisyydelle vastasyntyneen jalusta.
Äänitaso säädettiin 50 desibeliin käyttämällä Benetechin digitaalista äänentasomittaria äidin ääni- ja valkokohinaryhmille.
|
Valkoinen kohina aloitettiin viisi minuuttia ennen kantapäälanssia ja se soitettiin vauvalle toimenpiteen aikana.
Tohtori Harvery Karpin "Onnellisin vauva", joka koostuu vain kohdunsisäisistä äänistä, käytettiin.
Kaiuttimet sijoitettiin noin 30 cm:n etäisyydelle vastasyntyneen jalusta.
Äänitaso säädettiin 50 desibeliin käyttämällä Benetechin digitaalista äänentasomittaria äidin ääni- ja valkokohinaryhmille.
|
|
Kokeellinen: MiniMuffit
MiniMuffs asetetaan korville viisi minuuttia ennen toimenpidettä ympäristömelun vähentämiseksi.
Latus MiniMuffs - Neonatal Noise Attenuators on kehitetty vastasyntyneille ja keskosille.
MiniMuffit suojaavat keskosten herkkiä korvia ja tarjoavat turvallisen ympäristön terveelle kehitykselle.
|
MiniMuffs asetetaan korville viisi minuuttia ennen toimenpidettä ympäristömelun vähentämiseksi.
Latus MiniMuffs - Neonatal Noise Attenuators on kehitetty vastasyntyneille ja keskosille.
MiniMuffit suojaavat keskosten herkkiä korvia ja tarjoavat turvallisen ympäristön terveelle kehitykselle.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä, jolle annettiin tavanomaista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu (Neonatal Infant Pain Scale-NIPS)
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana
|
Neonatal Infant Pain Scale: Neonatal Infant Pain Scale (NIPS), jonka ovat kehittäneet Lawrence et ai. (1993), on käyttäytymisasteikko, ja sitä voidaan käyttää sekä täysiaikaisille että keskosille.
Asteikon Cronbachin alfa-kertoimet olivat 0,95, 0,87 ja 0,88 ennen toimenpidettä, sen aikana ja sen jälkeen.
NIPS:ssä arvioidaan viisi käyttäytymisindikaattoria (kasvojen ilme, itku, kädet, jalat ja kiihottumistila) ja yksi fysiologinen parametri (hengitysmalli).
Jokainen käyttäytymisindikaattori pisteytetään 0:lla tai 1:llä paitsi "itku", jolla on kolme kuvaajaa (pisteytys 0, 1 tai 2).
Kivun kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 - 7, ja 0 - 2 pistettä osoittaa lievää tai ei kipua, 3 - 4 osoittaa lievää tai kohtalaista kipua ja > 4 osoittaa voimakasta kipua.
|
Toimenpiteen aikana
|
|
COMFORT (COMFORTneo Scale)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
COMFORTneo-asteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu seitsemästä parametrista: vireys, rauhallisuus/kiihtyneisyys, hengitysvaste, itku, kehon liikkeet, kasvojen jännitys ja lihasten tous.
Mukavuuden lisäksi COMFORTneo-asteikko on työkalu, joka sisältää numeeriset arviointiasteikot, joiden avulla hoitajat voivat arvioida vauvan kipua ja ahdistusta.
"Hengitysvaste" ja "itku" pisteet kirjattiin mekaaniseen ventilaattoriin kytketyiltä pikkulapsilta ja spontaanisti hengittäviltä lapsilta, vastaavasti.
Asteikon pienin pistemäärä on 6 ja korkein 30.
Jos asteikon kokonaispistemäärä on välillä 14-30, vauvalla on kipua tai ahdistusta, hän tuntee olonsa epämukavaksi ja tarvitsee toimenpiteitä mukavuuden takaamiseksi.
Lisäksi numeerisen arviointiasteikon 4-6 pistettä osoittaa kohtalaista ja 7-10 pistettä voimakasta kipua ja kärsimystä. Asteikon turkkilaisen version validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritettiin.
Asteikon Cronbachin alfa-kerroin oli 0,82-0,92.
|
toimenpiteen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: sykearvot mitattiin 5 minuuttia ja 1 minuutti ennen toimenpidettä, toimenpiteen aikana ja 1 minuutti ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
|
Sykettä seurattiin pulssioksimetrialla ja ne tallennettiin videolle.
|
sykearvot mitattiin 5 minuuttia ja 1 minuutti ennen toimenpidettä, toimenpiteen aikana ja 1 minuutti ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
|
|
Itkuaika
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
|
Itkun kesto havaittiin katsomalla videotallenteita.
|
toimenpiteen aikana
|
|
happisaturaation
Aikaikkuna: happisaturaatioarvot mitattiin 5 minuuttia ja 1 minuutti ennen toimenpidettä, toimenpiteen aikana ja 1 minuutti ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
|
happisaturaatiota seurattiin käyttämällä pulssioksimetriaa ja ne tallennettiin videolle.
|
happisaturaatioarvot mitattiin 5 minuuttia ja 1 minuutti ennen toimenpidettä, toimenpiteen aikana ja 1 minuutti ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Zümrüt Başbakkal, Professor, Ege university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Chirico G, Cabano R, Villa G, Bigogno A, Ardesi M, Dioni E. Randomised study showed that recorded maternal voices reduced pain in preterm infants undergoing heel lance procedures in a neonatal intensive care unit. Acta Paediatr. 2017 Oct;106(10):1564-1568. doi: 10.1111/apa.13944. Epub 2017 Jul 5.
- Kucukoglu S, Aytekin A, Celebioglu A, Celebi A, Caner I, Maden R. Effect of White Noise in Relieving Vaccination Pain in Premature Infants. Pain Manag Nurs. 2016 Dec;17(6):392-400. doi: 10.1016/j.pmn.2016.08.006. Epub 2016 Oct 15.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17HEF001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .