HIV:n, HCV:n ja sukupuolitautien leviämisen ja yliannostuksen lopettaminen ruiskuhuumeita käyttävien maaseudun yhteisöissä (ETHIC) (ETHIC)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Christian Johnson
- Sähköposti: cjohnson5@medicine.bsd.uchicago.edu
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, Yhdysvallat, 62901
- Southern Illinois University
-
Murphysboro, Illinois, Yhdysvallat, 62966
- The Community Action Place, Inc.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Pistänyt mitä tahansa lääkettä viimeisten 30 päivän aikana
- Käyttänyt opioideja ei-lääketieteellisesti viimeisen 30 päivän aikana
- englantia puhuva
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen opintovierailun aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 15-vuotias
- Ei ruiskuttanut huumeita viimeisen 30 päivän aikana
- Ei käyttänyt opioideja ei-lääketieteellisesti viimeisen 30 päivän aikana
- Ei-englanninkielinen
- Ei ole ruiskuttanut opioidilääkettä nostaakseen pitoisuuden viimeisten 30 päivän aikana
- Ei voida antaa tietoista suostumusta opintovierailun aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus haittojen vähentämispalveluihin
Osallistujat viedään tutkimuskyselyn ja haastattelun läpi, veren ja virtsan toksikologiset testit ja lähete haittojen vähentämisorganisaatioon.
|
Osallistujat ohjataan haittojen vähentämispalveluihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittojen vähentämispalveluorganisaatioon lähetetyt osallistujat yhteensä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden osallistujien määrä, jotka hyväksyvät lähetteen interventioon (jaettuna niiden osallistuneiden kokonaismäärällä, joilla ei ollut aiempaa sitoutumista haittojen vähentämispalveluorganisaatioon ennen tutkimusta).
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden paikkojen lukumäärä, joissa osallistujat saivat suurimman osan ruiskuista tai neuloista
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Yksilöllisten postinumeroiden määrä, jotka osallistujat saivat suurimman osan ruiskuistaan tai neuloistaan mobiiliyksikön toimituksen perusteella.
|
2 vuotta
|
|
Interventiosta saatujen steriilien ruiskujen ja/tai laitteiden lukumäärä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tämä laskettiin steriilien ruiskujen ja/tai laitteiden jakamiseen kovan vähentämisen palveluorganisaation tekemien käyntien lukumääräksi.
|
2 vuotta
|
|
Kuinka monta kertaa osallistujat käyttivät ruiskua tai neulaa, jonka he tiesivät jonkun muun käyttäneen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
"Kuinka monta kertaa (kohtaamisia) viimeisten 30 päivän aikana pistät ruiskulla tai neulalla, jonka tiedät jonkun muun käyttäneen?"
|
2 vuotta
|
|
Kuinka monta kertaa osallistujat käyttivät puuvillaa, liettä, lusikkaa tai vettä huuhteluun tai sekoittamiseen, jonka he tiesivät jonkun muun käyttäneen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
"Kuinka monta kertaa (kohtaamisia) viimeisten 30 päivän aikana käytit huuhteluun tai sekoitukseen puuvillaa, liettä, lusikkaa tai vettä, jota tiedät jonkun muun käyttäneen?"
|
2 vuotta
|
|
Kuinka monta kertaa osallistujat antavat jonkun muun käyttää puuvillaa, liettä, lusikkaa tai vettä huuhteluun tai sekoittamiseen käytön jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
"Kuinka monta kertaa (kohtaamisia) viimeisten 30 päivän aikana annoit jonkun toisen käyttää puuvillaa, liettä, lusikkaa tai vettä huuhteluun tai sekoittamiseen käytön jälkeen?"
|
2 vuotta
|
|
Osallistujien määrä, joiden ajoaika on alle 30 minuuttia lähimpään ruiskun tai neulan vaihtoon
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Osallistujien määrä, joiden ajoaika on alle 30 minuuttia lähimpään ruiskun tai neulan vaihtoon.
|
2 vuotta
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on tällä hetkellä naloksonia
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
"Onko sinulla tällä hetkellä naloksonia tai Narcania mukana tai kotona?"
|
2 vuotta
|
|
Päihteiden käyttöhäiriöiden (SUD) hoitoon lähetteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden osallistujien kokonaismäärä, jotka saivat kovan vähentämisen palveluorganisaation lähetteet päihdehäiriöön.
|
2 vuotta
|
|
HIV-seulonnan saaneiden osallistujien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Osallistujien HIV-seulonnan tekemien testien kokonaismäärä lähtötilanteesta seurantaan.
|
2 vuotta
|
|
HCV-seulonnan saaneiden osallistujien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Kaikki osallistujat seulottiin HCV:n varalta vähintään kerran lähtötilanteen ja seurannan aikana.
Ne, joille tehtiin HCV-reaktiivinen testi, ohjattiin myöhemmin lisäpalveluihin.
|
2 vuotta
|
|
PrEP:n tuntevien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
"Oletko koskaan kuullut lääkkeistä, joita ihmiset voivat käyttää HIV:n estämiseksi?"
|
6 kuukautta
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on diagnosoitu HIV ja joilla on pääsy HIV-hoitoon
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden osallistujien kokonaismäärä, joilla oli hiljattain diagnosoitu HIV tutkimusjakson aikana.
|
2 vuotta
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on diagnosoitu HCV ja joilla on pääsy HCV-hoitoon
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Niiden osallistujien kokonaismäärä, joilla oli äskettäin diagnosoitu krooninen hepatiitti C ja jotka ohjattiin Hep C -hoitoon.
|
2 vuotta
|
|
Kuinka monta kertaa osallistuja harrastaa kondomitonta seksiä (emätin- tai anaaliseksiä)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
"Kuinka monta kertaa harrastit vaginaali- tai anaaliseksiä viimeisen 30 päivän aikana ilman kondomia?"
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Mai Pho, PhD, University of Chicago
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Rains A, York M, Bolinski R, Ezell J, Ouellet LJ, Jenkins WD, Pho MT. Attitudes toward harm reduction and low-threshold healthcare during the COVID-19 pandemic: qualitative interviews with people who use drugs in rural southern Illinois. Harm Reduct J. 2022 Nov 19;19(1):128. doi: 10.1186/s12954-022-00710-9.
- Walters SM, Bolinski RS, Almirol E, Grundy S, Fletcher S, Schneider J, Friedman SR, Ouellet LJ, Ompad DC, Jenkins W, Pho MT. Structural and community changes during COVID-19 and their effects on overdose precursors among rural people who use drugs: a mixed-methods analysis. Addict Sci Clin Pract. 2022 Apr 25;17(1):24. doi: 10.1186/s13722-022-00303-8.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Huumausaineisiin liittyvät häiriöt
- Mielenterveyshäiriöt
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Maksasairaudet
- Hepatiitti, virus, ihminen
- Tartuntataudit
- Aineisiin liittyvät häiriöt
- Kemiallisesti aiheutetut häiriöt
- Flaviviridae-infektiot
- Hepatiitti
- Opioideihin liittyvät häiriöt
- C-hepatiitti
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB17-1630
- 4UH3DA044829-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .