Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Diabeteshoidon asiantuntijajärjestelmien mukauttaminen tyypin 1 diabetespotilaille (DSS-2)

tiistai 14. lokakuuta 2025 päivittänyt: Marc Breton, University of Virginia

Diabeteshoidon asiantuntijajärjestelmien mukauttaminen potilaan odotuksiin ja psykokäyttäytymisominaisuuksiin tyypin 1 diabeteksessa

Tässä tutkimuksessa arvioidaan jatkuvaan glukoosimonitoriin (CGM) perustuvan neuvontajärjestelmän ylivoimaista tehokkuutta tyypin 1 diabeteksessa (T1DM) verrattuna anturi augmentoituun tilaan (SAM) ja psykokäyttäytymistekijöiden vaikutusta järjestelmän suorituskykyä, mikä mahdollistaa järjestelmän yksilöllisyyden ja johtaa automaattiseen neuvonnan mukauttamiseen glykeemisen hallinnan optimoimiseksi ja järjestelmän psykologisen vaikutuksen vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljä kohorttia, joissa kussakin noin 25 osallistujaa (oletettu säilyttäminen 20 kohorttia kohden). Jokainen kohortti jatkuu ~7 kuukautta. Rekrytoinnin, seulonnan ja SAM:n sisäänajojakson jälkeen osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään: eskalointi vs. laitteiden ja toimintojen eskaloituminen. Kukin hoitomuoto (SAM - Sensor-Augmented Mode, PF - Personalised Feedback, DSS - Decision Support Systems) jatkuu noin 8 viikkoa, ja viimeisten 4 viikon aikana arvioidaan glukoosivaihtelua (GV) CGM-tiedoista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
88

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • University of Virginia Center for Diabetes Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta ja vanhempi
  • Tutkijan arvioon perustuva kliininen diagnoosi tyypin 1 diabeteksesta vähintään vuoden ajan ja insuliinilla vähintään vuoden ajan
  • HbA1c 6,0-11,0 %, mukaan lukien
  • Oikean henkisen tilan ja kognition osoittaminen tutkimusta varten
  • Jos käytät ei-insuliinia sisältävää hyperglykeemistä hoitoa, hoidon pysyvyys edellisten 3 kuukauden aikana ja halukkuus olla muuttamatta hoitoa tutkimuksen ajan.
  • Naisille, joiden ei tällä hetkellä tiedetä olevan raskaana
  • Jos nainen on seksuaalisesti aktiivinen, hänen on suostuttava käyttämään erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi tutkimukseen osallistuessaan. Negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti vaaditaan kaikilta premenopausaalisille naisille, jotka eivät ole kirurgisesti steriilejä. Koehenkilöt, jotka tulevat raskaaksi, keskeytetään tutkimuksesta. Myös henkilöt, jotka tutkimuksen aikana kehittävät ja ilmaisevat aikovansa tulla raskaaksi tutkimuksen aikana, lopetetaan.
  • Koehenkilöillä tulee olla Internet-yhteys ja tietokonejärjestelmä, joka täyttää opiskeluvälineiden lataamisen vaatimukset ja mahdollisuus osallistua videoneuvotteluun.
  • Tutkija luottaa siihen, että koehenkilö voi menestyksekkäästi käyttää kaikkia tutkimuslaitteita ja pystyy noudattamaan protokollaa

Poissulkemiskriteerit:

  • NPH (neutraali protamiini hagedorn) insuliini
  • Minkä tahansa lääkkeen käyttö, jonka katsotaan tutkijan harkinnan mukaan häiritsevän tutkimusta.
  • Primaarisen kohtaushäiriön nykyinen hoito
  • Sepelvaltimotauti tai sydämen vajaatoiminta, ellei kardiologilta ole saatu kirjallista lupaa.
  • Hemofilia tai muu verenvuotohäiriö

  • Tunnettu lääketieteellinen tila, joka tutkijan tai nimetyn henkilön mielestä vaarantaisi osallistujan tai tutkimuksen, kuten seuraavat esimerkit:

    • Psykiatrinen sairaalahoito viimeisen 6 kuukauden aikana
    • Tunnetun lisämunuaisen häiriön esiintyminen
    • Epänormaalit maksan toimintakokeiden tulokset (Transaminaasi > 3 kertaa normaalin yläraja)
    • Epänormaalit munuaistoiminnan testitulokset (laskettu GFR <60 ml/min/1,73 m2).
    • Aktiivinen gastropareesi, joka vaatii lääketieteellistä hoitoa
    • Hallitsematon kilpirauhassairaus (TSH:ta ei havaita tai >10 mlU/L).
    • Alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö
    • Tartuntaprosessin ei odoteta ratkeavan ennen tutkimustoimenpiteitä (esim. aivokalvontulehdus, keuhkokuume, osteomyeliitti, syväkudosinfektio).
    • Hallitsematon valtimoverenpaine (lepotilan diastolinen verenpaine > 100 mmHg ja/tai systolinen verenpaine > 180 mmHg).
    • Hallitsemattomat mikrovaskulaariset komplikaatiot, kuten nykyinen aktiivinen proliferatiivinen diabeettinen retinopatia, joka määritellään hoitoa vaativaksi proliferatiiviseksi retinopatiaksi (esim. laserhoitoa tai VEGF-estäjiä) viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Äskettäinen kehon tai raajan vamma, lihassairaus, minkä tahansa lääkkeen käyttö, mikä tahansa karsinogeeninen sairaus tai muu merkittävä lääketieteellinen häiriö, jos kyseinen vamma, lääkitys tai sairaus tutkijan arvion mukaan vaikuttaa protokollan loppuun saattamiseen.
  • Ei tunne älypuhelintekniikkaa

  • Seuraavien lääkkeiden ja lisäravinteiden nykyinen käyttö:

    • Suun kautta otettavat steroidit
    • Mikä tahansa muu lääkitys, jonka tutkija uskoo olevan vasta-aihe tutkittavan osallistumiselle
  • Osallistuminen toiseen lääke- tai laitetutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä tai tutkimuksen aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Deeskalaatio
Tähän haaraan satunnaistetut kohteet siirtyvät DSS:stä PF:ään SAM:iin
Laite: Henkilökohtainen palaute
Antaa käyttäjälle räätälöityjä tietoja siitä, millainen glykeeminen riski hän saattaa kohdata sekä miltä glykeeminen hallinta ja järjestelmän käyttö näyttivät viime viikolla. Hoitopäätös ja terapian muutokset jäävät kokonaan käyttäjän päätettäväksi.
Laite: Päätöksen tukijärjestelmä
CGM-pohjainen järjestelmä, joka sisältää henkilökohtaisen palautteen (PF) ja auttaa lisäksi hoitosuosituksissa yleisiin aineenvaihduntahaasteisiin
Laite: Sensor Augmented Mode
Diabetes Assistantin (DiAs) tila, joka yhdistää Diabetes Assistantin, insuliinipumpun tai useat päivittäiset injektiot, CGM:n, ketonimittarit ja glykeemisen hoitoohjeet diabeteksen hallintaan.
Kokeellinen: Eskaloituminen
Tähän haaraan satunnaistetut kohteet siirtyvät SAM:sta PF:ään DSS:ään
Laite: Henkilökohtainen palaute
Antaa käyttäjälle räätälöityjä tietoja siitä, millainen glykeeminen riski hän saattaa kohdata sekä miltä glykeeminen hallinta ja järjestelmän käyttö näyttivät viime viikolla. Hoitopäätös ja terapian muutokset jäävät kokonaan käyttäjän päätettäväksi.
Laite: Päätöksen tukijärjestelmä
CGM-pohjainen järjestelmä, joka sisältää henkilökohtaisen palautteen (PF) ja auttaa lisäksi hoitosuosituksissa yleisiin aineenvaihduntahaasteisiin
Laite: Sensor Augmented Mode
Diabetes Assistantin (DiAs) tila, joka yhdistää Diabetes Assistantin, insuliinipumpun tai useat päivittäiset injektiot, CGM:n, ketonimittarit ja glykeemisen hoitoohjeet diabeteksen hallintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykeemiset tulokset
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Glukoosivaihtelu (GV) CGM-pohjaisena variaatiokertoimena (CV) mitattuna, kuten kansainvälinen konsensus jatkuvan glukoosiseurannan käytöstä suosittelee.
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus ajasta kliinisessä hypoglykemian tilassa
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon aikana (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiosuus ajasta, jolloin verensokeri oli alle 54 mg/dl CGM:n mukaan
Arvioitu viimeisten 4 viikon aikana (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiaika suositeltua alarajaa alhaisempi
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiosuus ajasta, jolloin verensokeri oli alle 70 mg/dl CGM:n mukaan
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiaika kohdealueella
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiosuus ajasta, jolloin verensokeri oli 70 mg/dl ja 180 mg/dl CGM:n mukaan
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiaika yli viitearvoalueen
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiosuus aikaa, jonka verensokeri oli yli 180 mg/dl CGM-mittauksen mukaan
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Prosenttiaika yli 250 mg/dL
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4–8) kullekin interventiolle
Prosenttiosuus ajasta, jolloin verensokeri oli yli 250 mg/dl CGM-mittauksen mukaan
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4–8) kullekin interventiolle
Keskiarvoinen glykemia
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
CGM-arvojen keskiarvo
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Matalan verensokerin indeksi
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Matalan verensokerin indeksi (LBGI) perustuu verensokeri-arvojen epälineaariseen muunnokseen, joka korjaa glukoosiskaalan epäsymmetrian. Tämä muunnos kartoittaa glukoosi-arvot riskiavaruuteen (minimiriski = 0), jossa korkeammat arvot vastaavat suurempaa riskiä. Arvot <1 viittaavat matalaan hypoglykemian riskiin.
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Korkea verensokeriarvo
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle
Korkea verensokeritunnusluku (HBGI) perustuu verensokearvojen epälineaariseen muunnokseen, joka korjaa glukoosiskaalan epäsymmetrian. Tämä muunnos kartoittaa glukoosiarvot riskiavaruuteen (minimiriski = 0), jossa korkeammat arvot vastaavat suurempaa riskiä. Alle 10:n arvot viittaavat alhaiseen tai kohtalaiseen riskiin.
Arvioitu viimeisten 4 viikon ajalta (viikot 4 - 8) kullekin interventiolle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Virginia

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marc Breton, PhD, University of Virginia Center for Diabetes Technology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 20. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 14. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 200007
  • 2R01DK051562-19A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Odottaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia