Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten reaktiot vaihteleviin ympäristöihin virtuaalitodellisuussimulaatioissa

perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: Daniel Hackman, University of Southern California

Nuorten reaktiot vaihteleviin ympäristöihin virtuaalitodellisuussimulaatioissa (THRIVE: The Research In Virtual Environments Study)

Tämän THRIVE-nimisen tutkimuksen (The Research In Virtual Environments Study) tavoitteena on testata hypoteeseja siitä, kuinka lähiympäristöt vaikuttavat stressiin ja tunteisiin, mekanismina, jolla ne voivat vaikuttaa terveyteen. Naapuruston ympäristöillä voi olla sekä akuutteja vaikutuksia stressiin liittyviin prosesseihin, että niillä voi olla myös elinikävaikutuksia toistuvan altistuksen kroonisista kumulatiivisista vaikutuksista ja haitallisiin naapuriympäristöihin sopeutumisesta aiheutuvan pitkäaikaisen verotuksen vuoksi. Naapuruusvaikutusten arviointi stressiin ja tunteisiin on kuitenkin metodologisesti haastavaa. Tämä tutkimus kehittää uudenlaisen, vaihtoehtoisen lähestymistavan näiden kysymysten ratkaisemiseen ottamalla käyttöön virtuaalitodellisuuteen (VR) perustuvan naapuruston epäedullisuuden ja vaurauden mallin, joka luo mukaansatempaavan kokemuksen, joka muistuttaa eri lähiöissä olemisen kokemusta. Tässä tutkimuksessa tätä mallia sovelletaan naapuruusvaikutusten ymmärtämiseen erilaisten nuorten (n = 130) otoksessa useista heikommassa asemassa olevista ja varakkaista lähiöistä. Ehdotetussa tutkimuksessa käytetään satunnaistettua koetta (n = 65 per tila), online-kyselylomakkeilla ja yhdellä tutkimusistunnolla sen määrittämiseksi, (a) aiheuttaako virtuaalinen altistuminen naapuruston epäedullisuudelle eroja tunteissa ja stressireaktiivisuudessa; (2) jos kasvaminen epäedullisessa naapurustossa johtaa tottumiseen tai herkistymiseen erilaisille naapuruston piirteille; ja (3) jos krooninen stressi johtaa tottumiseen tai herkistymiseen erilaisiin naapuripiirteisiin. Tässä tutkimuksessa kehitetään innovatiivinen metodologia, joka auttaa selvittämään kaupunginosien roolin stressin aiheuttajana sekä krooniseen stressiin ja krooniseen naapurialtistumiseen sopeutumisprosesseja. Lisäksi se auttaa luomaan menetelmän, jota voidaan hyödyntää laajemminkin kontekstuaalisten ja sosiaalisten ympäristövaikutusten tutkimiseen murrosiän psykologisiin ja biologisiin riskeihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
107

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Daniel A Hackman, PhD
  • Puhelinnumero: (213) 821-3112
  • Sähköposti: dhackman@usc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90089
        • University of Southern California / USC Suzanne Dworak-Peck School of Social Work

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • englantia puhuva
  • Osaavat käyttää hallitsevaa kättä joystick-käsittelyyn ja ei-dominoivaa kättä fysiologisiin mittauksiin,
  • ovat hyvässä fyysisessä ja henkisessä terveydessä, heillä ei ole omaa ilmoitusta kohonneesta verenpaineesta, sydän- ja verisuonitautista (CVD) tai sydän- ja verisuonitautihoitoa (johon liittyy lääkeluettelo, joka kertoo hoidoista, jotka johtavat poissulkemiseen),
  • Hiukset ovat vähintään 1 cm pitkiä oman ilmoituksen perusteella, jotta voit toimittaa hiusnäytteen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana, oman ilmoituksen mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuden simulointi naapuruston haitasta
Osallistujat osallistuvat yhteen opintojaksoon. He katsovat videon peruslepojakson aikana. Osallistujien tehtävänä on navigoida ja tutkia virtuaalista naapurustoa, joka edustaa heidän epäedullista asemaansa. Sitten he katsovat videon uudelleen toipumisjakson aikana.
Muut: Virtuaalitodellisuus
Osallistujat uppoutuvat naapuruston ympäristöön virtuaalitodellisuudessa
Active Comparator: Naapuruston vaurauden virtuaalitodellisuussimulaatio
Osallistujat osallistuvat yhteen opintojaksoon. He katsovat videon peruslepojakson aikana. Osallistujien tehtävänä on navigoida ja tutkia virtuaalista naapurustoa, joka edustaa vaurautta, johon heidät määrättiin. Sitten he katsovat videon uudelleen toipumisjakson aikana.
Muut: Virtuaalitodellisuus
Osallistujat uppoutuvat naapuruston ympäristöön virtuaalitodellisuudessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteellinen vastaus
Aikaikkuna: Välittömästi virtuaalitodellisuustehtävän jälkeen (keskimäärin 28 minuuttia lähtötilanteen jälkeen)

VR-naapurustossa koettuihin tunteisiin käytettiin useita mittareita:

  1. Osallistujat arvioivat, kuinka voimakkaasti he tunsivat 9 erityistä tunnetta (0-8 asteikolla; 0 tarkoittaa, ettei mitään, 8 on voimakkain mahdollinen tunne).
  2. Kaksi yhdistelmäpistettä, jotka perustuvat tiettyjen tunteiden keskiarvoon: positiivinen tunne (innostus, tyytyväisyys, huvittuminen) ja negatiivinen tunne (pelko, suru, inho, viha). Keskiarvot perustuivat standardipisteisiin, jotka edustavat keskiarvon ylä-/alapoikkeamia. Keskimääräinen pistemäärä oli 0. Positiivinen tunne vaihteli -1,9:stä, alimmasta positiivisesta tunteesta, 2,0:aan, korkeimpaan. Negatiivinen tunne vaihteli arvosta -0,7, pienin negatiivinen tunne, 3,5, korkein. Positiivinen pistemäärä heijastaa keskimääräistä suurempaa tämän tyyppistä tunnetta ja negatiivinen pistemäärä keskimääräistä vähemmän tämän tyyppistä tunnetta.
  3. Self-Assessment Manikin (SAM) -asteikko: kaksiulotteinen asteikko tunteilleen, a) iloisesta onnettomaan (1-9) ja (b) innostuneesta rauhalliseen (1-9) (Bradley & Lang, 1994)
Välittömästi virtuaalitodellisuustehtävän jälkeen (keskimäärin 28 minuuttia lähtötilanteen jälkeen)
Syljen kortisoli
Aikaikkuna: Mitattu 5 kertaa: (1) lähtötilanteen lopussa, (2) virtuaalitodellisuuden (VR) naapuruston jälkeen (VR: 11 minuuttia, keskimäärin), (3) kyselylomakkeiden jälkeen (26 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) video ( palautuminen), ensimmäisten 15 minuutin jälkeen, (5) viimeisen 15 minuutin videon jälkeen
Stressihormoni kortisolin pitoisuus sylkinäytteissä mitattuna (µg/dl), jonka osallistujat antavat tutkimusistunnon aikana arvioidakseen kortisolivasteen
Mitattu 5 kertaa: (1) lähtötilanteen lopussa, (2) virtuaalitodellisuuden (VR) naapuruston jälkeen (VR: 11 minuuttia, keskimäärin), (3) kyselylomakkeiden jälkeen (26 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) video ( palautuminen), ensimmäisten 15 minuutin jälkeen, (5) viimeisen 15 minuutin videon jälkeen
Verenpaine
Aikaikkuna: Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Systolinen (SBP) ja diastolinen (DBP) verenpaine, mmHG, mitattu ja yhteenveto eri aikakausilta tutkimusistunnon aikana.
Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Hengitysteiden sinusarytmia (RSA)
Aikaikkuna: Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Hengityksen sinusarytmia (RSA) heijastaa parasympaattisen hermoston aktiivisuutta ja sitä käytetään tunteiden säätelyn indeksinä, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa parasympaattista aktivaatiota. Se on johdettu korkeataajuisen sykkeen vaihtelun tehon luonnollisesta logista (sykevaihtelu on vaihtelua sydämenlyöntien välillä ja korkeataajuinen sykevaihtelu on aktiivisuuden teho 0,15-0,4 Hz-alue). Perustuu EKG-signaaleihin, jotka on mitattu ja tehty yhteenveto eri aikakausilta tutkimusistunnon aikana.
Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Sydämen teho (CO)
Aikaikkuna: Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Sydämen teho (CO) edustaa sydämen pumppaaman veren määrää (l/min). Kasvavat arvot osoittavat suurempaa pumpatun veren määrää aikayksikköä kohti. Johdettu impedanssikardiografiasignaaleista, jotka on mitattu ja sitten tehty yhteenveto eri aikakausilta tutkimusistunnon aikana.
Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Total Peripheral Resistance (TPR)
Aikaikkuna: Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Perifeerinen kokonaisvastus (TPR) on verisuonten supistumisindeksin indeksi (keskimääräinen valtimopaine jaettuna sydämen minuuttitilavuudella). Kasvavat arvot osoittavat suurempaa vasokonstriktiota. Johdettu impedanssikardiografiasignaaleista, jotka on mitattu ja sitten tehty yhteenveto eri aikakausilta tutkimusistunnon aikana.
Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Esipoistoaika (PEP)
Aikaikkuna: Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia
Pre-ejection period (PEP) on sympaattisen hermoston aktivaation mitta. Suuremmat arvot osoittavat suurempaa sympaattista aktivaatiota. Impedanssikardiografiasta (EKG:n Q-piste impedanssikardiografiassa B-pisteeseen) johdetut signaalit mitataan ja sitten niistä tehdään yhteenveto eri aikakausilta tutkimusistunnon aikana.
Mitattu 5 jaksossa, tyypillisesti 60–90 minuuttia yhteensä: (1) Lähtötilanne ennen virtuaalitodellisuutta (VR), (2) VR-alue (11 minuuttia, keskimäärin), (3) Kyselylomakkeet (alkaa 6 minuuttia VR:n päättymisen jälkeen, keskimäärin), (4) Video: ensimmäiset 15 minuuttia, (5) Video, viimeiset 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Southern California

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Daniel A Hackman, PhD, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 22. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 22. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 262625
  • 1R21HD099596-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UP-19-00205 (Muu tunniste: University of Southern California)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia