Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reacties van adolescenten op verschillende omgevingen in virtual reality-simulaties

10 mei 2024 bijgewerkt door: Daniel Hackman, University of Southern California

Reacties van adolescenten op wisselende omgevingen in virtual reality-simulaties (THRIVE: The Research In Virtual Environments Study)

Het doel van deze studie, genaamd THRIVE (The Research In Virtual Environments Study), is om hypothesen te testen over hoe buurtomgevingen stress en emotie beïnvloeden, als een mechanisme waarmee ze de gezondheid kunnen beïnvloeden. Buurtomgevingen kunnen zowel acute invloeden hebben op stressgerelateerde processen, maar kunnen ook effecten op de levensduur hebben vanwege de chronische, cumulatieve effecten van herhaalde blootstellingen en de lange termijn tol van aanpassing aan ongunstige buurtomgevingen. Het beoordelen van buurtinvloeden op stress en emotie is echter methodologisch een uitdaging. Deze studie ontwikkelt zo'n nieuwe, alternatieve benadering om deze vragen aan te pakken door een op virtual reality (VR) gebaseerd model van buurtachterstand en welvaart in te zetten dat een meeslepende ervaring creëert die de ervaring van het zijn in verschillende buurten benadert. In deze studie zal dit model worden toegepast om buurteffecten te begrijpen in een diverse steekproef van adolescenten (n = 130) uit een reeks kansarme en welvarende buurten. De voorgestelde studie zal gebruik maken van een gerandomiseerd experiment (n = 65 per aandoening), met online vragenlijsten en een enkele studiesessie, om te bepalen (a) of virtuele blootstelling aan buurtachterstand verschillen in emotie en stressreactiviteit opwekt; (2) als opgroeien in een achterstandswijk leidt tot gewenning of sensibilisatie voor andere buurtkenmerken; en (3) als chronische stress leidt tot gewenning of sensibilisatie voor andere buurtkenmerken. Dit onderzoek zal een innovatieve methodologie ontwikkelen die zal helpen bij het vaststellen van de rol die buurten kunnen spelen bij het opwekken van stress, evenals de processen van aanpassing aan chronische stress en chronische buurtblootstelling. Bovendien zal het helpen bij het opzetten van een methode die breder kan worden gebruikt om contextuele en sociale omgevingsinvloeden op psychologische en biologische risico's in de adolescentie te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
107

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Daniel A Hackman, PhD
  • Telefoonnummer: (213) 821-3112
  • E-mail: dhackman@usc.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90089
        • University of Southern California / USC Suzanne Dworak-Peck School of Social Work

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Engels sprekende
  • In staat zijn een dominante hand te gebruiken voor joystickmanipulatie en een niet-dominante hand voor fysiologische metingen,
  • In goede lichamelijke en geestelijke gezondheid verkeren, zonder zelfgerapporteerde geschiedenis van hypertensie, hart- en vaatziekten (HVZ) of CVD-behandeling (met bijbehorende medicatielijst die indicatief is voor behandelingen die tot uitsluiting leiden),
  • Haar hebben van minimaal 1 cm lang op basis van zelfrapportage om een ​​haarmonster te kunnen verstrekken.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger, door zelfrapportage

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Virtual reality-simulatie van buurtachterstand
De deelnemers volgen één studiesessie. Ze zullen een video bekijken tijdens een basisrustperiode. Deelnemers krijgen de opdracht om te navigeren en de virtuele wijk te verkennen die representatief is voor de achterstand waaraan ze zijn toegewezen. Dan kijken ze tijdens een herstelperiode nog een keer een filmpje.
Ander: Virtuele realiteit
Deelnemers worden ondergedompeld in een buurtomgeving in virtual reality
Actieve vergelijker: Virtual reality-simulatie van buurtwelvaart
De deelnemers volgen één studiesessie. Ze zullen een video bekijken tijdens een basisrustperiode. Deelnemers krijgen de opdracht om te navigeren en de virtuele buurt te verkennen, representatief voor de welvaart waaraan ze zijn toegewezen. Dan kijken ze tijdens een herstelperiode nog een keer een filmpje.
Ander: Virtuele realiteit
Deelnemers worden ondergedompeld in een buurtomgeving in virtual reality

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emotioneel antwoord
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de virtual reality-taak (gemiddeld 28 minuten na basislijn)

Er zijn meerdere metingen gebruikt voor gevoelde emoties in de VR-buurt:

  1. Deelnemers beoordelen hoe sterk ze 9 specifieke emoties voelden (schaal 0-8; 0 betekent geen, 8 is het sterkst mogelijke gevoel).
  2. Twee samengestelde scores gebaseerd op het gemiddelde van de reacties op specifieke emoties: positieve emotie (enthousiasme, tevredenheid, amusement) en negatieve emotie (angst, verdriet, walging, woede). Gemiddelden werden gebaseerd op de standaardscore die standaarddeviaties boven/onder het gemiddelde vertegenwoordigde. De gemiddelde score was 0. Positieve emotie varieerde van -1,9, de laagste positieve emotie, tot 2,0, de hoogste. Negatieve emotie varieerde van -0,7, de laagste negatieve emotie, tot 3,5, de hoogste. Een positieve score weerspiegelt meer dan gemiddeld voor dat type emotie, en een negatieve score weerspiegelt minder dan gemiddeld voor dat type emotie.
  3. Self-Assessment Manikin (SAM)-schaal: tweedimensionale schalen voor hoe ze zich voelden, van (a) blij tot ongelukkig (1 tot 9), en (b) opgewonden tot kalm (1 tot 9) (Bradley & Lang, 1994)
Onmiddellijk na de virtual reality-taak (gemiddeld 28 minuten na basislijn)
Speeksel Cortisol
Tijdsspanne: 5 keer gemeten: (1) einde basislijn, (2) na virtual reality (VR) buurt (VR: 11 minuten, gemiddeld), (3) na vragenlijsten (26 minuten na VR einde, gemiddeld), (4) video ( herstel), na de eerste 15 minuten, (5) na de laatste 15 minuten video
Concentratie van het stresshormoon cortisol in speekselmonsters, gemeten in (μg/dl), die deelnemers in de loop van de onderzoekssessie verstrekken om de cortisolrespons te beoordelen
5 keer gemeten: (1) einde basislijn, (2) na virtual reality (VR) buurt (VR: 11 minuten, gemiddeld), (3) na vragenlijsten (26 minuten na VR einde, gemiddeld), (4) video ( herstel), na de eerste 15 minuten, (5) na de laatste 15 minuten video
Bloeddruk
Tijdsspanne: Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Systolische (SBP) en diastolische (DBP) bloeddruk, in mmHG, gemeten en samengevat over verschillende tijdperken in de onderzoekssessie.
Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Respiratoire sinusaritmie (RSA)
Tijdsspanne: Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Respiratoire Sinus Aritmie (RSA) weerspiegelt de activiteit van het parasympathische zenuwstelsel en wordt gebruikt als een index voor emotieregulatie, waarbij hogere scores wijzen op een grotere parasympathische activatie. Het is afgeleid van de natuurlijke log van de kracht van hoogfrequente hartslagvariabiliteit (hartslagvariabiliteit is de variabiliteit in de hoeveelheid tijd tussen hartslagen, en hoogfrequente hartslagvariabiliteit is de kracht van activiteit in de 0,15-0,4 Hz-bereik). Gebaseerd op elektrocardiograafsignalen gemeten en samengevat over verschillende tijdperken in de studiesessie.
Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Cardiale output (CO)
Tijdsspanne: Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Cardiale output (CO) vertegenwoordigt het bloedvolume dat door het hart wordt gepompt (l/min). Stijgende waarden duiden op een groter bloedvolume dat per tijdseenheid wordt gepompt. Afgeleid van impedantiecardiografiesignalen die zijn gemeten en vervolgens samengevat over verschillende tijdperken in de onderzoekssessie.
Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Totale perifere weerstand (TPR)
Tijdsspanne: Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Totale perifere weerstand (TPR) is een index van een index van vasoconstrictie (gemiddelde arteriële druk gedeeld door hartminuutvolume). Stijgende waarden duiden op een grotere vasoconstrictie. Afgeleid van impedantiecardiografiesignalen die zijn gemeten en vervolgens samengevat over verschillende tijdperken in de onderzoekssessie.
Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Pre-ejectieperiode (PEP)
Tijdsspanne: Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten
Pre-ejectieperiode (PEP) is een maatstaf voor de activering van het sympathische zenuwstelsel. Hogere waarden duiden op een grotere sympathische activering. Afgeleid van impedantiecardiografie (Q-punt in ECG tot B-punt in impedantiecardiografie), worden signalen gemeten en vervolgens samengevat over verschillende tijdperken in de onderzoekssessie.
Gemeten in 5 tijdperken, doorgaans in totaal 60-90 minuten: (1) Basislijn vóór virtual reality (VR), (2) VR-buurt (gemiddeld 11 minuten), (3) Vragenlijsten (begint 6 minuten na het einde van VR, gemiddeld), (4) Video: eerste 15 minuten, (5) Video, laatste 15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Southern California

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Daniel A Hackman, PhD, University of Southern California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
6 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
22 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
22 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
8 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
10 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
7 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 mei 2024

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 262625
  • 1R21HD099596-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • UP-19-00205 (Andere identificatie: University of Southern California)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen