Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omaishoitajakoulutus: näyttöä sen tehokkuudesta kognitiivisen ja toiminnallisen kehityksen kannalta vanhemmilla aikuisilla

maanantai 27. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Miriam Sanjuan, Universidad de Granada
Väestön ikääntymiseen johtaneiden demografisten muutosten vuoksi iäkkään aikuisen omaishoitajan rooli on noussut erittäin tärkeäksi viime vuosina. Vaikka lukuisat ohjelmat on suunniteltu keventämään hoitajan fyysistä ja henkistä taakkaa, harvemmat ohjelmat kouluttavat hoitajia parantamaan hoitamansa henkilön taitoja ja itsenäisyyden tasoa. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida omaishoitajien koulutusohjelman etuja iäkkäiden aikuisten kognitiiviseen ja toiminnalliseen tilaan sekä verrata tämän ohjelman vaikutuksia omaishoitajatyypin mukaan (ammattimainen omaishoitaja vs. omaishoitaja). Menetelmät: Otos koostui 160 iäkkäästä aikuisesta: a) 100 sai hoitoa koulutusohjelman (hoitoryhmä) suorittaneilta omaishoitajilta, joista 60 oli ammattihoitajia ja 40 omaishoitajia; ja b) 60 sai hoitoa omaishoitajilta, jotka eivät olleet osallistuneet ohjelmaa (kontrolliryhmä). Arvioidaksemme ohjelman vaikutuksia kognitiiviseen ja toiminnalliseen tilaan käytimme sekä suoria mittareita (MMSE, CAPE ja EuroQol) että hoitajaraportteja (Barthel ja RMPBC).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
160

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Granada, Espanja, 18011
        • University of Granada
      • Granada, Espanja, 18007
        • Centro Cívico Zaidín del Ayuntamiento de Granada
      • Granada, Espanja, 18008
        • Centro Cívico Genil del Ayuntamiento de Granada
    • Granada
      • Atarfe, Granada, Espanja, 18230
        • Centro Residencial de Mayores "Entreálamos"
      • Atarfe, Granada, Espanja, 18230
        • Unidad de Estancia Diurna de Atarfe
      • Belicena, Granada, Espanja, 18101
        • Residencia de mayores María Zayas
      • Churriana de la Vega, Granada, Espanja, 18194
        • Centro Residencial Regina Mundi
      • Cúllar Vega, Granada, Espanja, 18195
        • Centro Residencial Geriatric XXI
      • Ogíjares, Granada, Espanja, 18151
        • Unidad de Estancia Diurna Ogíjares
      • Pulianas, Granada, Espanja, 18197
        • Unidad de Estancia Diurna Dr. Alejandro Otero

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vanhemmat aikuiset: vähintään 65-vuotiaat, hoitoa saaneet, ei dementiadiagnoosia ja heidän tietoinen suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini-Examen-Cognoscitivo (MEC), espanjalainen sovitus Mini-Mental-State-Examinationista (MMSE).
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tätä seulontainstrumenttia käytetään laajalti kognitiivisten häiriöiden havaitsemiseen. Lopullinen pistemäärä vaihtelee 0-35 pisteen välillä, ja sitä käytetään usein globaalina indeksinä ja menetelmänä kognitiivisten toimintojen kehityksen seurantaan kognitiivisten vajaatoiminnan ja dementian yhteydessä. Sillä on korkea sisäinen konsistenssi (α = 0,88), hyvä testi-uudelleentestin luotettavuus (0,64-1,00; p < 0,01) ja hyvä välituomion luotettavuus (0,69-1,00; p < 0,01).
9 kuukautta
Procedimiento de Evaluación Clifton para Ancianos - Kognitiivinen asteikko, espanjalainen adaptaatio Cliftonin vanhusten arviointimenettelystä (CAPE).
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tässä tutkimuksessa käytimme vain kognitiivista arviointiasteikkoa, joka sisältää yhden osan tiedosta ja suuntautumisesta ja toisen osan henkisestä kyvystä. Lopullinen pistemäärä vaihtelee välillä 0–23 pistettä, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta. Sen testi-uudelleentestin luotettavuus on 0,79 ja 0,90 ja 0,61 ja 0,69 välillä informaatio- ja suuntautumisasteikolla sekä henkisten kykyjen asteikolla.
9 kuukautta
EuroQol
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Yleinen terveyteen liittyvän elämänlaadun mitta. Henkilö arvioi oman terveydentilansa, arvioi ensin vakavuustasot mittojen mukaan ja sen jälkeen yleisemmän arvioinnin 20 senttimetrin visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla, joka vaihtelee 0:sta 100:aan. Pisteet vaihtelevat välillä 0-2 kullakin testiasteikolla, ja korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa tulosta.
9 kuukautta
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Arvioi henkilön toimintakykyä hoitajan vastaamien 10 kohdan perusteella. Pisteet vaihtelevat välillä 0-100, jolloin 0 on täysin riippuvainen ja 100 täysin riippumaton. Sen sisäinen konsistenssi esittää alfakertoimen välillä 0,86 - 0,92 ja väliarvioinnin luotettavuuden välillä 0,84 - 0,97.
9 kuukautta
Revised Memory and Behaviour Problem Checklist (RMBPC), sen espanjankielinen versio.
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Arvioi muistiongelmia, käyttäytymistä sekä ahdistusta ja masennusta. Omaishoitaja ilmoittaa, kuinka usein hänen hoidettavallaan henkilöllä on ilmennyt kutakin kuvattua ongelmaa kuluneen viikon aikana (taajuusasteikko) ja missä määrin tämä häntä häiritsee tai huolestuttaa (reaktioasteikko). Alfa-kerroin 0,84 havaittiin taajuusasteikolle ja 0,90 reaktioasteikolle.
9 kuukautta
Positive Aspects of Caregiving (PAC).
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Tämä 9-osainen instrumentti mittaa omaishoitajien tyytyväisyyttä iäkkäiden aikuisten hoitoon. Se koostuu 5-pisteestä Likert-asteikosta 1:stä (eri mieltä) 5:een (hyväksyn). Pisteet vaihtelevat välillä 9-45; korkeammat pisteet osoittavat positiivisempaa käsitystä ja hyötyä hoitajan kokemuksista. Sillä on hyvä yleinen luotettavuus (Cronbach α = .89) ja konvergentti validiteetti (Cronbach α = .72).
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Universidad de Granada

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Elena Navarro, Universidad de Granada
  • Opintojen puheenjohtaja: Dolores Calero, Universidad de Granada
  • Päätutkija: Miriam Sanjuán, Universidad de Granada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 10. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 23. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 545/CEIH/2018

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia