Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AS-OCTA:n arviointi suodattuvasta blebistä glaukoomaleikkauksen jälkeen (AS-OCTA)

keskiviikko 12. elokuuta 2020 päivittänyt: Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Tutkimus AS-OCTA:n arvosta ja mekanismista suodatuksen bleb-toiminnan ja tuloksen arvioinnissa glaukoomaleikkauksen jälkeen

Kun verenpainelääkkeet tai laserhoito eivät saavuta tavoitetta silmänsisäistä painetta, trabekulektomia (TRAB) on edelleen tavallinen glaukooman leikkausmenetelmä. Leikkausalueen arpeutuminen on yleinen syy trabekulektomian epäonnistumiseen. Trabekulektomian jälkeen suodatuspilkun muodon ja toiminnan säilyttäminen on tärkeä näkökohta kirurgisen vaikutuksen ylläpitämiseksi. Verisuonten lukumäärän lisääntyminen suodatusrakkulalla ja morfologinen kaarevuus ovat usein ilmentymiä suodatuskuilun dekompensaatiosta. Angiogeneesi suodatusrakkula-alueella on tärkeä rooli kirurgisen viillon paranemisessa ja liittyy siihen liittyvään arven muodostumiseen. Siksi suodatusrakkuloiden verisuonijakauman arviointi on tärkeä indeksi ja varhainen parametri leikkauksen onnistumisen tai epäonnistumisen arvioimiseksi. Toteamismenetelmien parantuessa on mahdollista käyttää AS-OCTA:ta arvioimaan suodattuvan rakkulan toimintaa ja ennustetta trabekulektomian jälkeen. Antimitoottiset lääkkeet, kuten 5-fluorourasiili (5-FU) tai mitomysiini C (MMC), ovat aina olleet yleisimmin käytettyjä kliinisiä lääkkeitä, mutta niiden käytön aiheuttamat sivuvaikutukset eivät ole tyydyttäviä. Glaukooman tutkimussuuntana on edelleen löytää uusia kohteita haavan paranemisen säätelyyn sekä turvallisempia ja tehokkaampia lääkkeitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Glaukooma on ryhmä näköhermon sairauksia, joille on ominaista verkkokalvon gangliosolujen ja niiden aksonien progressiivinen ja peruuttamaton rappeutuminen. Verkkokalvon gangliosolut, RGC:t, ovat eräänlainen keskushermoston neuroni, jonka solukappaleet sijaitsevat verkkokalvossa ja aksonit muodostavat näköhermon. Kun verenpainelääkkeet tai laserhoito eivät saavuta tavoitetta silmänsisäistä painetta, trabekulektomia (TRAB) on edelleen tavallinen glaukooman leikkausmenetelmä. Leikkausalueen arpeutuminen on yleinen syy trabekulektomian epäonnistumiseen. Trabekulektomian jälkeen suodatuspilkun muodon ja toiminnan säilyttäminen on tärkeä näkökohta kirurgisen vaikutuksen ylläpitämiseksi. Verisuonten lukumäärän lisääntyminen suodatusrakkulalla ja morfologinen kaarevuus ovat usein ilmentymiä suodatuskuilun dekompensaatiosta. Angiogeneesi suodatusrakkula-alueella on tärkeä rooli kirurgisen viillon paranemisessa ja liittyy siihen liittyvään arven muodostumiseen. Siksi suodatusrakkuloiden verisuonijakauman arviointi on tärkeä indeksi ja varhainen parametri leikkauksen onnistumisen tai epäonnistumisen arvioimiseksi. Toteamismenetelmien parantuessa on mahdollista käyttää AS-OCTA:ta arvioimaan suodattuvan rakkulan toimintaa ja ennustetta trabekulektomian jälkeen. Antimitoottiset lääkkeet, kuten 5-fluorourasiili (5-FU) tai mitomysiini C (MMC), ovat aina olleet yleisimmin käytettyjä kliinisiä lääkkeitä, mutta niiden käytön aiheuttamat sivuvaikutukset eivät ole tyydyttäviä. Glaukooman tutkimussuuntana on edelleen löytää uusia kohteita haavan paranemisen säätelyyn sekä turvallisempia ja tehokkaampia lääkkeitä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka valmistautuvat trabekulektomiaan glaukooman vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ne, jotka ovat yli 18-vuotiaita ja voivat suorittaa kaikki testit ja kokeet.
  2. Potilaat, jotka haluavat tehdä trabekulektomian glaukooman diagnoosin mukaisesti.
  3. Silmänpainetta ei voida hallita silmänpainetta alentavilla lääkkeillä ja laserhoidolla (silmänsisäistä painetta ei voida hallita ≤ 21 mmHg).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, joilla on ollut silmätrauma, trabekulektomia 6 kuukauden sisällä, silmäleikkaus tai silmälaser 3 vuoden sisällä.
  2. Ehdotetun leikkausalueen sidekalvon tila ei voi tukea korkealaatuista kuvantamista (signaalin intensiteetti < 6).
  3. Leikkauksen jälkeinen sidekalvon verenvuoto tai vakavat komplikaatiot, mukaan lukien hypheema, pahanlaatuinen glaukooma, endoftalmiitti ja niin edelleen.
  4. Koko kehon kunto ei tue leikkausta, kuten sydänsairaus, mielisairaus, pahanlaatuinen kasvain jne.
  5. Trabekulektomian jälkeen tehtiin glaukooman lääkehoito tai uusintaleikkaus.
  6. Raskaana olevat, imettävät ja raskaana olevat naiset. Ne, jotka kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoisen suostumuslomakkeen tai vapaaehtoisesti vetäytyvät tutkimuksesta epämukavuuden tai muun syyn vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötilanteen AS-OCTA-tuloksissa eri ajankohtina
Aikaikkuna: AS-OCTA tehtiin ennen leikkausta, 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
AS-OCTA
AS-OCTA tehtiin ennen leikkausta, 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näkemys
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Näöntarkkuuden muutokset lähtötilanteessa ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Rakolamppumikroskooppi
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Perusviivan rakolamppumikroskoopin muutokset eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Anterior segmentin valokuvaus
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Anteriorisen segmentin valokuvamuutokset lähtötilanteessa ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Silmänsisäisen paineen muutokset lähtötilanteessa ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Etukammion gonioskooppi
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Etukammion gonioskoopin muutokset lähtötilanteessa ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
UBM
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
UBM muuttuu lähtötasolla ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
silmänpohjan värikuvaus
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Muutokset silmänpohjan värikuvauksessa lähtötilanteessa ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Ultraääni
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
A-ultraäänen muutokset lähtötilanteessa ja eri aikoina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
B ultraääni
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
B-ultraäänen muutokset lähtötilanteessa ja eri aikoina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
näkökenttä
Aikaikkuna: Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Näkökentän muutokset lähtötilanteessa ja eri ajankohtina
Tutkimus tehtiin ennen leikkausta ja 1 päivä, 1 viikko, 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa ja 24 viikkoa leikkauksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 17. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 17. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020KYPJ119

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia