Evaluación de la ampolla de filtración después de la cirugía de glaucoma por AS-OCTA (AS-OCTA)
Estudio sobre el valor y el mecanismo de AS-OCTA en la evaluación de la función de la ampolla de filtración y el resultado después de la cirugía de glaucoma
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yiqing Li
- Número de teléfono: 13302235127
- Correo electrónico: liyiqing@gzzoc.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Man Luo
- Número de teléfono: 15940173740
- Correo electrónico: 412375497@qq.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los que sean mayores de 18 años y puedan realizar todas las pruebas y exámenes.
- Pacientes que quieran someterse a una trabeculectomía de acuerdo con el diagnóstico de glaucoma.
- La presión intraocular no se puede controlar con medicamentos para reducir la presión intraocular y terapia con láser (la presión intraocular no se puede controlar ≤ 21 mmHg).
Criterio de exclusión:
- Aquellos con antecedentes de trauma ocular, trabeculectomía dentro de los 6 meses, cirugía ocular o láser ocular dentro de los 3 años.
- El estado conjuntival del área quirúrgica propuesta no admite imágenes de alta calidad (intensidad de la señal < 6).
- Hemorragia conjuntival postoperatoria o complicaciones graves, como hipema, glaucoma maligno, endoftalmitis, etc.
- La condición de todo el cuerpo no admite cirugía, como enfermedades cardíacas, enfermedades mentales, tumores malignos, etc.
- Después de la trabeculectomía, se realizó tratamiento farmacológico para el glaucoma o reintervención.
- Embarazadas, lactantes y embarazadas. Quienes se nieguen a firmar el consentimiento informado o se retiren voluntariamente del estudio por incomodidad u otros motivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en los resultados de AS-OCTA de referencia en diferentes momentos
Periodo de tiempo: AS-OCTA se realizó antes de la operación, 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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AS-OCTA
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AS-OCTA se realizó antes de la operación, 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Visión
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios en la agudeza visual al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Microscopio con lámpara de hendidura
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios en el microscopio con lámpara de hendidura de referencia en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Fotografía del segmento anterior
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios fotográficos del segmento anterior al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Presión intraocular
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios de la presión intraocular al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Gonioscopio de cámara anterior
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios del gonioscopio de cámara anterior al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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UBM
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios en la UBM al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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fotografía en color del fondo de ojo
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios en la fotografía de color del fondo de ojo al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Un ultrasonido
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios de ultrasonido A al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Ultrasonido B
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios de ultrasonido B al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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campo visual
Periodo de tiempo: El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Cambios en el campo visual al inicio y en diferentes momentos
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El examen se realizó antes de la operación y 1 día, 1 semana, 2 semanas, 4 semanas, 12 semanas y 24 semanas después de la operación.
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Weinreb RN, Khaw PT. Primary open-angle glaucoma. Lancet. 2004 May 22;363(9422):1711-20. doi: 10.1016/S0140-6736(04)16257-0.
- Yamazaki M, Omodaka K, Takahashi H, Nakazawa T. Estimated retinal ganglion cell counts for assessing a wide range of glaucoma stages, from preperimetric to advanced. Clin Exp Ophthalmol. 2017 Apr;45(3):310-313. doi: 10.1111/ceo.12852. Epub 2016 Nov 13. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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Otros números de identificación del estudio
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- 2020KYPJ119
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