Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajan avustaman kasvojenhoitoryhmän tehokkuus skitsofreniapotilailla

maanantai 7. syyskuuta 2020 päivittänyt: National Yang Ming University

Sairaanhoitajan avustaman kasvojenhoitoryhmän tehokkuus skitsofreniapotilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia sairaanhoitajan ohjaaman kasvojenhoitoryhmän tehokkuutta skitsofreniaa sairastavien naispotilaiden kehonkuvaan ja itsetuntoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Monet tutkimukset ovat osoittaneet, että skitsofreniapotilailla on huono puhtaus ja vähäinen ulkonäkö, mikä johtaa negatiiviseen kehonkuvaan ja huonoon itsetuntoon. Taiwanissa on kuitenkin vain vähän tutkimuksia, joissa sairaanhoitajan ohjaama kasvohoitoryhmä skitsofreniapotilailla parantaa heidän kehonkuvaansa ja itsetuntoaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää sairaanhoitajan avustaman kasvojenhoitoryhmän tehokkuutta skitsofreniapotilaiden kehon parantamisessa. imago ja itsetunto. Yhteensä 96 skitsofreniapotilasta mielisairaalassa Etelä-Taiwanissa otettiin mukaan tähän tutkimukseen. Osallistujat jaettiin kokeellisiin ja kontrolliryhmiin lohkosatunnaistuksen avulla. Rutiininomaiseen toiminnalliseen hoitoon osallistumisen lisäksi koeryhmän tulee saada 50 minuuttia lisäkasvohoitoa kahden viikon välein hoitajan johdolla. Kontrolliryhmän potilaat saivat rutiininomaiset toiminnalliset hoitotoimenpiteet, kasvojen puhdistusohjeet ja viisi kasvojen puhdistusvideota. Tutkimustyökaluja ovat demografiset tiedot, MBSRQ:n aliasteikko - Ulkonäön arviointi ja Ulkonäköorientaatio, FACE-Q - Ulkonäköön liittyvä psykososiaalinen ahdistus. FACE-Q - Tyytyväisyys tulokseen. FACE-Q - Psykologinen toiminta. FACE-Q - Tyytyväisyys ihoon. FACE-Q - Sosiaalinen toiminta. Rosenbergin itsetuntoasteikko (RSES). Kehokuvasta ja itsetunnosta tehtiin kyselylomake ennen interventiota, 12 viikkoa intervention jälkeen ja kuukauden kuluttua interventiosta. Kerätyt tiedot analysoitiin IBM SPSS 24.0 -tilastoohjelmistolla. Kuvaavat tilastot sisältävät keskiarvon, minimin, maksimin, keskihajonnan, frekvenssijakauman ja prosenttiosuudet; Yleistä estimointiyhtälöä (GEE) käytettiin tutkimaan sairaanhoitajan avustaman kasvojenhoitoryhmän tehokkuutta skitsofreniapotilailla demografisten tietojen hallinnan jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
97

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan
        • National Yang-Ming University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ihmiset, joilla on skitsofrenia ja skitsoaffektiivinen häiriö yli kaksi vuotta.
  • Ikäraja on yli 20 vuotta.
  • Pystyy kommunikoimaan mandariinikiinan tai taiwanin kanssa.
  • Positiivisten ja negatiivisten syndroomaasteikon (PANSS) pistemäärä on alle 60 (sisältyy).
  • Ihmiset ovat halukkaita osallistumaan tähän tutkimukseen, voivat lukea ja tietää suostumuksen sekä allekirjoittaa suostumuksensa itse.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sulje pois ihmiset, joilla on persoonallisuushäiriö, aivovamma, kognitiivinen häiriö, älyllinen kehityshäiriö tai päihteiden käyttöhäiriö.
  • henkilöt, jotka eivät ole halukkaita allekirjoittamaan suostumusta.
  • ihmiset eivät osaa lukea.
  • ihmiset eivät voi kommunikoida mandariinikiinojen tai taiwanilaisten kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: rutiinihoito
Kontrolloitu ryhmä saa rutiininomaiset toiminnalliset hoitotoimet, kasvojen puhdistusohjeet ja viisi kasvojenpuhdistusvideota.
Käyttäytyminen: sairaanhoitajan ohjaama kasvojenhoitoryhmä
Koeryhmän tulee saada kahden viikon välein 50 minuutin kasvohoitoryhmää johtava sairaanhoitaja
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
koeryhmän tulee saada 50 minuutin kasvohoitoryhmää johtava sairaanhoitaja kahden viikon välein
Käyttäytyminen: sairaanhoitajan ohjaama kasvojenhoitoryhmä
Koeryhmän tulee saada kahden viikon välein 50 minuutin kasvohoitoryhmää johtava sairaanhoitaja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos FACE-Q:ssa - Ulkonäköön liittyvä psykososiaalinen ahdistus
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Ulkonäköön liittyvän psykososiaalisen ahdistuksen tason mittaamiseen. Tällä asteikolla on 8 kohtaa. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet heijastavat enemmän ulkonäköön liittyvää psykososiaalista kärsimystä.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Muutos FACE-Q:ssa - Tyytyväisyys tulokseen
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Mittaamaan tyytyväisyyttä tulokseen. Tällä asteikolla on 6 kohtaa. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet kertovat tyytyväisemmästä tuloksesta.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Muutos ulkonäön arvioinnin ala-asteikossa MBSRQ:ssa
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Mitataan yksilön fyysisen ulkonäön houkuttelevuutta tai houkuttelevuuden puutetta, henkilön tyytyväisyyttä tai tyytymättömyyttä ulkonäköönsä. Tällä asteikolla on 7 kohdetta. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = en samaa mieltä enkä eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet kertovat, että olet tyytyväisempi ulkonäköösi
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Muutos ulkoasun suunnan aliasteikossa MBSRQ:ssa
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Arvioida, kuinka paljon yksilö pitää ulkonäköä tärkeänä.Tässä asteikossa on 12 kohdetta. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = ei samaa enkä eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat, että välität enemmän ulkonäöstäsi.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Muutos FACE-Q:ssa -Psykologinen toiminta
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Psykologisen toiminnan mittaamiseen.Tässä asteikossa on 10 kohdetta. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa psykologista toimintaa.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Muutos FACE-Q:ssa -Tyytyväisyys ihoon
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Mittaamaan tyytyväisyyttä ihoon.Tässä asteikossa on 12 kohdetta. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet kertovat tyytyväisyydestä ihoon.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Muutos FACE-Q -Sosiaalinen toiminto
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Mittaamaan tyytyväisyyttä ihoon.Tässä asteikossa on 8 kohdetta. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa sosiaalista toimintaa.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Rosenbergin itsetuntoasteikossa (RSES)
Aikaikkuna: ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)
Itsetuntotason mittaamiseen.Tässä asteikossa on 10 kohdetta. Likert-asteikon käyttäminen kunkin kohteen arvioimiseen (1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = samaa mieltä, 4 = täysin samaa mieltä) ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampaa itsetuntotasoa.
ennen interventiota (T0), 12 viikolla (T1) ja 16 viikossa (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Yang Ming University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tu-Lin Lin, BSN, National Yang Ming University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 12. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 25. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 19. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KSPH-2019-17

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia