Taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän ehkäisy etorikoksibilla
Taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän ehkäisy etorikoksibilla rintasyöpäpotilaille: vaiheen II satunnaistettu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Guangdong General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus
- Ikä ≥18 vuotta
- Vaiheen I-III rintasyöpä
- ECOG 0-2
- Sai dosetakselia sisältävän kemoterapian
Poissulkemiskriteerit:
- Ollut kroonista kipua tai perifeeristä neuropatiaa
- Aiempi maha-suolikanavan verenvuoto tai haavauma
- Pitkäaikainen oraalisten kortikoidien, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) tai antihistamiinien saaminen
- Allergia tulehduskipulääkkeille tai aspiriinille
- Veren kreatiniinitaso ylittää 1,5 kertaa normaalin ylärajan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Etorikoksibi
Ennaltaehkäisevää etorikoksibia (60 mg) annettiin suun kautta jokaisella dosetakselia sisältävän kemoterapian kurssilla, joka aloitettiin kemoterapiapäivästä ja suoritettiin kerran päivässä 8 päivän ajan (päivät 1-8).
|
Etorikoksibi 60 mg suun kautta otettava tabletti
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ennalta ehkäisevää hoitoa ei annettu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän yleisen ilmaantuvuuden kaikissa kemoterapiajaksoissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Myalgian ja nivelkivun kokonaisesiintyvyys potilailla kaikissa dosetakselin kemoterapiajaksoissa
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän ilmaantuvuus kussakin syklissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Myalgian ja nivelkivun esiintyvyys potilailla kussakin dosetakselin kemoterapiajaksossa
|
6 kuukautta
|
|
taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän vaikeusaste jokaisessa syklissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Myalgian ja nivelkivun vakavuus potilailla kussakin dosetakselin kemoterapiajaksossa; kivun vakavuus arvioitiin asteikolla 0 (ei kipua) 10:een (niin paha kuin voit kuvitella).
|
6 kuukautta
|
|
taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän kesto jokaisessa syklissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaiden myalgian ja nivelkivun kesto kunkin dosetakselin kemoterapiajakson aikana; kivun kesto laskettiin päivinä.
|
6 kuukautta
|
|
vaikean taksaaniin liittyvän akuutin kipuoireyhtymän ilmaantuvuus jaksoittain ja kaikissa jaksoissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
vaikean lihaskivun ja nivelkivun ilmaantuvuus (pistemäärä, määritelty yli 5 asteikolla 0-10) potilailla dosetakseli-kemoterapian aikana jaksoittain ja kaikissa hoitojaksoissa
|
6 kuukautta
|
|
Syöpäterapian rintakehän (FACT-B) toiminnallinen arviointi jokaisessa syklissä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rintojen syövän hoidon (FACT-B)-alaskaalan toiminnallinen arviointi arvioitiin dosetakselin kemoterapian aikana; pisteet vaihtelevat 0-144, korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta (parempaa elämänlaatua)
|
6 kuukautta
|
|
perifeerisen neuropatian ilmaantuvuus kaikkien kemoterapiajaksojen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Syöpähoidon neurotoksisuuden toiminnallinen arviointi (FACT-Ntx) -alaasteikko (FACT-Ntx-pisteet
|
6 kuukautta
|
|
vastoinkäymiset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Haittavaikutusten arviointi perustui National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) -version 5.0 asteikkoon.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Kun Wang, MD, Guangdong Provincial People's Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Mielenterveyshäiriöt
- Patologiset prosessit
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Sairaus
- Oireyhtymä
- Somatoformiset häiriöt
- Akuutti kipu
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ääreishermoston aineet
- Entsyymin estäjät
- Analgeetit
- Aistijärjestelmän agentit
- Tulehduskipuaineet, ei-steroidiset
- Analgeetit, ei-huumeet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Reumaattiset aineet
- Syklo-oksigenaasin estäjät
- Syklo-oksigenaasi 2:n estäjät
- Etorikoksibi
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20190516
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .