Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eristystoimenpide vs. perinteinen toimenpide distaalisen haiman poistoleikkauksen aikana haimasyöpään (ISOP-DP)

torstai 22. lokakuuta 2020 päivittänyt: Hiroki Yamaue, Wakayama Medical University

Satunnaistettu, kontrolloitu vaiheen II eristysmenetelmä verrattuna tavanomaiseen menetelmään distaalisessa haimaplenektomiassa haimasyöpään

Distaalisessa haiman poistoleikkauksessa (mukaan lukien haiman hännän resektio) invasiivisen haiman duktaalisen karsinooman vuoksi arvioimme pernan valtimoiden ja laskimoiden ensin leikkaustoimenpiteen hyödyllisyyttä (eristysmenetelmäryhmä) verrattuna tavanomaiseen pernalaskimon leikkausmenetelmään. lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Japani
      • Kumamoto, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kumamoto University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hideo Baba
      • Osaka, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Osaka City University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ryosuke Amano, M.D., PhD.
        • Alatutkija:
          • Ryosuke Amano, M.D., PhD.
      • Tokyo, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Jikei University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Takeshi Gocho, MD, PhD
          • Puhelinnumero: +81-3-3433-1111
          • Sähköposti: gocho@jikei.ac.jp
      • Toyama, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Toyama University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Tsutomu Fujii
      • Wakayama, Japani, 641-8510
        • Rekrytointi
        • Second Department of Surgery, Wakayama Medical University, School of Medicine, 811-1 Kimiidera
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ken-ichi Okada, MD, PhD
    • Hyogo
      • Kobe, Hyogo, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kobe University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hirochika Toyama, M.D., PhD.
        • Alatutkija:
          • Hirochika Toyama, M.D., PhD.
    • Nara
      • Kashihara, Nara, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Nara Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Masayuki Sho, M.D., PhD.
    • Osaka
      • Sayama, Osaka, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Kinki University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ippei Matsumoto, M.D., PhD
      • Suita, Osaka, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Osaka University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hidetoshi Eguchi, M.D., Ph.D.
    • Shiga
      • Ōtsu, Shiga, Japani
        • Ei vielä rekrytointia
        • Shiga Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Masaji Tani, M.D., Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Resekoitava haimasyöpä (adenokarsinooma, adenosquamous cell carcinoma, mucinous carsinooma ja anaplastic karsinooma haimasyövän hoitomääräysten 7. painoksen mukaan)
  • ASA-PS (American Society of Anesthesiology, yleinen kuntoluokitus) on luokka 1-3.
  • Ikäraja on yli 20 vuotta.
  • Pystyy ymmärtämään tutkimuksen sisällön ja saanut kirjallisen suostumuksen henkilöltä itseltään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-resekoitava haimasyöpä kuvadiagnoosilla alkudiagnoosissa
  • Tapaukset, joissa epäillään porttilaskimon (ylempi suoliliepeen laskimo) invaasiota
  • Potilaat, joilla on vaikea iskeeminen sydänsairaus
  • Hoitoa tarvitsevat potilaat, joilla on kirroosi tai aktiivinen hepatiitti
  • Potilaat, joilla on hengenahdistus ja jotka tarvitsevat happea
  • Potilaat, jotka saavat dialyysihoitoa kroonisen munuaisten vajaatoiminnan vuoksi
  • Tapaukset, joissa ylemmän suoliliepeen valtimon, yhteisen maksavaltimon, keliakian valtimon jne. valtimoiden rekonstruktio katsotaan tarpeelliseksi
  • Potilaat, joilla epäillään vahvaa paraortan imusolmukkeen etäpesäkkeitä
  • Aktiivisen kaksoissyövän uskotaan vaikuttavan haittatapahtumiin ja ennusteeseen
  • Pitkäaikaiset suun kautta otettavat steroidit, jotka voivat vaikuttaa haittatapahtumiin
  • Potilaat, joilla katsotaan olevan vaikeuksia osallistua tutkimukseen psykoosin tai psykiatristen oireiden vuoksi.
  • Muut tapaukset kuin invasiivinen haimatiehyesyöpä preoperatiivisella biopsialla. Invasiivinen intraduktaalinen papillaarinen limakarsinooma (IPMC) ei sisälly.
  • Potilaat, jotka eivät voi käyttää sekä jodi- että gadniumlääkkeitä vaikean lääkeallergian vuoksi
  • Tapaukset, joissa määrätty toimenpide on vaikea johtuen aiemmista ylävatsan leikkauksista, kuten vatsa, perna, munuainen, maksa, paksusuolen poikittaissuuntainen, retroperitoneum mukaan lukien haima ja haimatulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Perinteinen menettely
Perinteisessä menetelmäryhmässä ensin mobilisoidaan haima sekä häntä ja perna (pakollinen toimenpide) sekä haiman kehon ja hännän alueelliset imusolmukkeet, kuten hepatoduodenaalinen suoliliepe (No12 imusolmuke) ja yhteinen maksa. Valtimon ympärysmitta (No8), poistetaan. (suositeltu toimenpide) ja imusolmukkeiden dissektio (No14p) SMA:n ympärillä (suositeltu toimenpide) ja maha-pernan ligamentin ja haiman dissektio jälkeen pernan laskimon leikkaus resektiotoimenpiteen lopussa (pakollinen toimenpide) . Varhainen haimaleikkaus on kuitenkin sallittua verenvuodon estämiseksi ja turvallisen näkökentän varmistamiseksi.
Menettely: Eristysmenettely (RAMPS-menettely)
Eristysmenetelmäryhmässä tehdään ensin pernavaltimon juuren leikkaus ja haiman leikkaus, jonka jälkeen suoritetaan pernan laskimon leikkaus (pakollinen toimenpide). Tuolloin myös pernavaltimon haara (dorsaalinen haimavaltimo), pernalaskimoon johtava haara (vasen mahalaukun laskimo, suoliliepeen alalaskimo) ja lyhyt mahalaukun valtimolaskimo irrotetaan mahdollisimman pian (suositeltu toimenpide). Leikkaus haiman kaulan nostamiseksi selän portaalilaskimosta tai suoliliepeen ylemmästä valtimosta pernalaskimon paljastamiseksi (ns. tunnelointi) on sallittu. Sen jälkeen tehtiin imusolmukkeiden dissektio, kuten hepatoduodenaalinen suoliliepe (No12), yhteisen maksavaltimon ympärysmitta (No8), imusolmukkeiden dissektio SMA:n ympäriltä (No14p) (suositeltu toimenpide) ja resektioleikkauksen lopussa haimarunko/ häntä ja perna mobilisoidaan ja poistetaan (tarvittava toimenpide).
Menettely: Perinteinen menettely
Perinteisessä menetelmäryhmässä ensin mobilisoidaan haima sekä häntä ja perna (pakollinen toimenpide) sekä haiman kehon ja hännän alueelliset imusolmukkeet, kuten hepatoduodenaalinen suoliliepe (No12 imusolmuke) ja yhteinen maksa. Valtimon ympärysmitta (No8), poistetaan. (suositeltu toimenpide) ja imusolmukkeiden dissektio (No14p) SMA:n ympärillä (suositeltu toimenpide) ja maha-pernan ligamentin ja haiman dissektio jälkeen pernan laskimon leikkaus resektiotoimenpiteen lopussa (pakollinen toimenpide) . Varhainen haimaleikkaus on kuitenkin sallittua verenvuodon estämiseksi ja turvallisen näkökentän varmistamiseksi.
Kokeellinen: Eristysmenettely (RAMPS-menettely)
Eristysmenetelmäryhmässä tehdään ensin pernavaltimon juuren leikkaus ja haiman leikkaus, jonka jälkeen suoritetaan pernan laskimon leikkaus (pakollinen toimenpide). Tuolloin myös pernavaltimon haara (dorsaalinen haimavaltimo), pernalaskimoon johtava haara (vasen mahalaukun laskimo, suoliliepeen alalaskimo) ja lyhyt mahalaukun valtimolaskimo irrotetaan mahdollisimman pian (suositeltu toimenpide). Leikkaus haiman kaulan nostamiseksi selän portaalilaskimosta tai suoliliepeen ylemmästä valtimosta pernalaskimon paljastamiseksi (ns. tunnelointi) on sallittu. Sen jälkeen tehtiin imusolmukkeiden dissektio, kuten hepatoduodenaalinen suoliliepe (No12), yhteisen maksavaltimon ympärysmitta (No8), imusolmukkeiden dissektio SMA:n ympäriltä (No14p) (suositeltu toimenpide) ja resektioleikkauksen lopussa haimarunko/ häntä ja perna mobilisoidaan ja poistetaan (tarvittava toimenpide).
Menettely: Eristysmenettely (RAMPS-menettely)
Eristysmenetelmäryhmässä tehdään ensin pernavaltimon juuren leikkaus ja haiman leikkaus, jonka jälkeen suoritetaan pernan laskimon leikkaus (pakollinen toimenpide). Tuolloin myös pernavaltimon haara (dorsaalinen haimavaltimo), pernalaskimoon johtava haara (vasen mahalaukun laskimo, suoliliepeen alalaskimo) ja lyhyt mahalaukun valtimolaskimo irrotetaan mahdollisimman pian (suositeltu toimenpide). Leikkaus haiman kaulan nostamiseksi selän portaalilaskimosta tai suoliliepeen ylemmästä valtimosta pernalaskimon paljastamiseksi (ns. tunnelointi) on sallittu. Sen jälkeen tehtiin imusolmukkeiden dissektio, kuten hepatoduodenaalinen suoliliepe (No12), yhteisen maksavaltimon ympärysmitta (No8), imusolmukkeiden dissektio SMA:n ympäriltä (No14p) (suositeltu toimenpide) ja resektioleikkauksen lopussa haimarunko/ häntä ja perna mobilisoidaan ja poistetaan (tarvittava toimenpide).
Menettely: Perinteinen menettely
Perinteisessä menetelmäryhmässä ensin mobilisoidaan haima sekä häntä ja perna (pakollinen toimenpide) sekä haiman kehon ja hännän alueelliset imusolmukkeet, kuten hepatoduodenaalinen suoliliepe (No12 imusolmuke) ja yhteinen maksa. Valtimon ympärysmitta (No8), poistetaan. (suositeltu toimenpide) ja imusolmukkeiden dissektio (No14p) SMA:n ympärillä (suositeltu toimenpide) ja maha-pernan ligamentin ja haiman dissektio jälkeen pernan laskimon leikkaus resektiotoimenpiteen lopussa (pakollinen toimenpide) . Varhainen haimaleikkaus on kuitenkin sallittua verenvuodon estämiseksi ja turvallisen näkökentän varmistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2 vuoden uusiutumisvapaa eloonjääminen
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
2 vuoden kuluttua viimeisestä saapumisesta tapaus leikataan
Jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Wakayama Medical University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 23. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 23. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2986

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia