Monitavoitteen ravintolisän siedettävyys ikääntyvässä väestössä (MTDSST) (MTDSST)
Kliininen tutkimus usean kohteena olevan ravintolisän siedettävyyden ja saatavuuden arvioimiseksi ikääntyvässä väestössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Todennäköisesti ikääntymisen erittäin monimutkaisen luonteen vuoksi ikääntymiseen liittyvän fyysisen ja kognitiivisen heikkenemisen vähentämisessä on ollut vain vähän menestystä. Vallitseva lähestymistapa on ollut hallita ilmaantuvia oireita eikä lieventää solumekanismeja, jotka ohjaavat ikääntymisen taustalla olevia rappeuttavia prosesseja. Lisäksi ikääntymisen monitahoinen ja monimutkainen etiologia tekee äärimmäisen vaikeaksi tarjota tehokkaita interventioita nykyisten hoitoparadigmien puitteissa. Lääketieteellinen yhteisö on todennut, että ehkäisevät toimenpiteet ovat tehokkain tapa hidastaa ikään liittyvän rappeutumisen etenemistä, mutta tehokkaita menetelmiä tai toimenpiteitä ei ole löydetty.
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) on suunniteltu samanaikaisesti kohdistamaan ja tukemaan soluprosesseja, jotka liittyvät ikääntymisen fenotyypin etenemiseen (hapetusstressi, tulehdusprosessit, insuliiniresistenssi sekä kalvojen ja mitokondrioiden rappeutuminen). MTDS on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se on erityisesti suunniteltu usean kohteen toimenpiteeksi tukemaan ikääntymiseen liittyviä monimutkaisia soluhäiriöitä. Formulaation komponentit valittiin perustuen tieteelliseen konsensukseen dokumentoidusta tehokkuudesta yhden tai useamman kohdennetun prosessin osalta, pitkäaikaisen turvallisuuden todisteen sekä komponenttien välisten synergististen tai additiivisten vuorovaikutusten perusteella.
Yli 20 vuoden prekliinisen tutkimuksen aikana MTDS on osoittanut merkittäviä hyödyllisiä vaikutuksia ikääntymisen ja ikään liittyvien sairauksien eläinmalleissa. MTDS on vähentänyt merkittävästi sekä akuuttia että kroonista oksidatiivista stressiä, parantanut huomattavasti mitokondrioiden toimintaa ja tehokkuutta, vähentänyt merkittävästi tulehdusprosesseja ja parantanut glukoosin aineenvaihduntaa. Ikääntyneiden eläinten signaalinsiirto normalisoidaan nuoruuden tasolle, mukaan lukien ikääntymiseen liittyvät keskeiset reitit (julkaisematon data). Toiminnallisella tasolla MTDS-hoito on pidentänyt 10-28 % pitkäikäisyyttä normaaleissa ja nopeutuneissa ikääntymisfenotyypeissä, vastaavasti. Ikääntyneiden eläinten liikkuvuuden, aktiivisuustason, lihasvoiman (liikuntamimeetin) ja yleisen kehon kunnon parantumista havaittiin samanaikaisesti. Myös lihasten häviämisen, niveltulehdusten ja kaihien ilmaantuvuus väheni dramaattisesti. Sensorinen ja kognitiivinen tarkkuus suojattiin ja parani usein ikääntyneillä eläimillä, ja huomattavia parannuksia näkö- ja hajutoiminnassa havaittiin monissa tehtävissä. MTDS-hoito on osoittanut syvää säästämistä ikään liittyviltä hermosolujen menetyksiltä ja vastaavan neurogeneesin suojan ja parantuneen synaptogeneesin, mikä on johtanut dramaattisesti parantuneeseen kognitioon ikääntyneillä eläimillä. MTDS:n tehokkuutta osoittavien tietojen määrä prekliinisissä tutkimuksissa on huomattava, mutta MTDS:n vaikutukset ihmisiin ovat kuitenkin anekdoottisia, vaikka ne ovat positiivisia. Tämä siedettävyystutkimus on kriittinen ensimmäinen askel MTDS:n tehokkuuden arvioinnin aloittamiseksi ihmispopulaatioissa. Jos edes osa näistä MTDS:n suojaavista vaikutuksista on siirrettävissä hiiristä ihmisiin, positiiviset vaikutukset väestön ikääntymiseen ja Ontarion terveydenhuoltojärjestelmään voivat olla syvällisiä.
Tämä on monikeskus, kolmihaarainen tutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan ravintolisän turvallisuutta kolmella annosteluohjelmalla 90 päivän ajan. Aluksi 45 tervettä vapaaehtoista jaetaan satunnaisesti johonkin kolmesta annostusohjelmasta: 1) 100 % suositellusta päiväannoksesta (RDD), 2) 80 % suositellusta päiväannoksesta tai 3) 60 % suositellusta päiväannoksesta. Annostusohjelmat perustuvat Aamutablettiannosten tasoihin, kaikki ryhmät saavat täyden suositellun annoksen sekä Ilta- että OMEGA-annoksilla. Haetaan kirjallinen tietoinen suostumus ja tehdään sairaushistoria ja terveysarviointi. Tutkija määrittää, täyttääkö tutkittava kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit. Terveysarvioinnit tehdään lähtötilanteessa, 30 päivää ja 90 päivää. Haittatapahtumat, samanaikaiset lääkkeet ja tuotteen antaminen kirjataan koko tutkimuksen ajan.
Vaatimustenmukaisuus-, turvallisuus- ja siedettävyysparametrit ovat tämän tutkimuksen pääpaino; Vakavien haittatapahtumien todennäköisyys on kuitenkin erittäin pieni, kun otetaan huomioon MTDS:n muodostavien vitamiinien ja ravintoaineiden pitkä turvallisuushistoria.
Ensisijaisena tavoitteena on arvioida MTDS-ohjelman turvallisuutta ja siedettävyyttä sen annon osalta kolmella annosteluohjelmalla 90 peräkkäisenä päivänä suhteessa hivenravinnetasoihin, laboratoriotutkimuksiin ja haittatapahtumiin.
Toissijaisia tavoitteita ovat:
- valvoa MTDS:n noudattamista,
- seurata hyvinvointia mitattuna 36-Item Short Form Survey (SF-36) -asteikolla ja päivittäisellä päiväkirjalla MTDS:n 90 päivän hallinnon aikana, ja
- MTDS:n imeytymisen arvioimiseksi plasman mikroravinnetestauksella lähtötilanteessa, 30 päivää ja 90 päivää testiaineen annon jälkeen.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Elliot Lake, Ontario, Kanada, P5A 1X2
- Northern Ontario School of Medicine - Elliot Lake site
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- McMaster University - Behavioural Neurosciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 45-vuotiaat ja sitä vanhemmat miehet tai naiset.
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
- Potilaat, jotka käyttävät parhaillaan flukonatsolia, 3-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin (HMG-CoA) reduktaasin estäjiä (ts. "statiinilääkkeet" tai mikä tahansa muu lääke, jonka tiedetään häiritsevän seerumin transaminaaseja (esim. maksaentsyymit), heillä on oltava vakaa maksan toimintakoe tällaisten lääkkeiden ensimmäisen ottamisen jälkeen.
- Potilaiden, jotka tavallisesti ja tavanomaisesti käyttävät ravintolisiä, mukaan lukien vitamiineja, on suoritettava kahden viikon pesujakso
Poissulkemiskriteerit:
- Altistuminen mille tahansa tutkimuslääkkeelle 90 päivän kuluessa tämän tutkimuksen alkamisesta
- Tunnettu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) seropositiivisuus tai hankittu immuunikato-oireyhtymä (AIDS); aiempi hepatiitti B (HBV), hepatiitti C (HCV) vitaaliinfektio, selittämätön seerumin transaminaasiarvojen nousu tai muu maksasairaus. HUOMAA: HIV-, HCV- ja HBV-testejä ei tehdä osana seulontaa.
- Syövän historia viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi tyvi- tai levyepiteelisyöpä.
- Viimeaikainen COVID-19-infektio.
- Allergia kalalle (erityisesti sardiinille, anjovisille tai makrillille) tai jollekin tutkimustuotteen aineosalle
- Minkä tahansa muun ravintolisän samanaikainen käyttö tai käyttö alle kahden viikon kuluessa
Minkä tahansa sellaisen lääkkeen samanaikainen käyttö, jonka tiedetään häiritsevän laboratoriomittauksia, kuten:
- Niaspan (pidennetty niasiini)
- Lamisil (terbinafiini HCl)
- Asetaaminofeenin krooninen käyttö (> 1 500 mg/vrk) (satunnainen käyttö vähäisiin kipuihin ei kuulu tämän rajoituksen piiriin)
- Äskettäin määrätyt (< 90 päivää) HMG-CoA-reduktaasin estäjät ("statiinilääkkeet") tai potilaat, jotka käyttävät parhaillaan statiinilääkitystä ja joilla on aiemmin havaittu kohonneita seerumin transaminaasiarvoja
- Tällä hetkellä diagnosoitu multippeliskleroosi, systeeminen lupus erythematosis tai muu autoimmuunisairaus, jonka tiedetään häiritsevän laboratoriotutkimuksia
- Aiempi alkoholismi tai huumeiden väärinkäyttö, ellei ole todettu, että tällainen käyttö ei vaikuta laboratoriomittauksiin (DSN4-kriteerit)
- Mikä tahansa muu aktiivinen, henkeä uhkaava sairaus tai laboratoriopoikkeavuus, joka voi tutkijan arvion mukaan häiritä tulkintaa tai lisätä potilaan osallistumisriskiä
Ravitsemushoitoa vaativat olosuhteet, kuten:
- Turmiollinen anemia
- Raudanpuuteanemia
- Hartnup-tauti tai Pellagra
- Keripukki
- Beriberin aiheuttama endeminen neuriitti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 100 RDD
100 % suositellusta vuorokausiannoksesta (RDD) MORNING-tablettiannoksesta (5 tablettia), kaikki ryhmät saavat täyden suositellun annoksen sekä Ilta (3 tablettia) että OMEGA-annoksia (2 pehmogeeliä).
|
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) koostuu 51 aineosasta, jotka on suunniteltu samanaikaisesti kohdistamaan ja tukemaan soluprosesseja, jotka liittyvät ikääntymisen fenotyypin etenemiseen (hapetusstressi, tulehdusprosessit, insuliiniresistenssi sekä kalvojen ja mitokondrioiden rappeutuminen). MTDS on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se on erityisesti suunniteltu usean kohteen toimenpiteeksi tukemaan ikääntymiseen liittyviä monimutkaisia soluhäiriöitä. Formulaation komponentit valittiin perustuen tieteelliseen konsensukseen dokumentoidusta tehokkuudesta yhden tai useamman kohdennetun prosessin osalta, pitkäaikaisen turvallisuuden todisteen sekä komponenttien välisten synergististen tai additiivisten vuorovaikutusten perusteella. MTDS on jaettu aamu- ja ilta-annoksiin komponenttien saatavuuden maksimoimiseksi niitä komponentteja vaativien soluprosessien aktiivisuushuipputasolle.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 80 RDD
80 % AAMUtablettiannoksen (4 tablettia) suositellusta vuorokausiannoksesta, kaikki ryhmät saavat täyden suositellun annoksen sekä Ilta (3 tablettia) että OMEGA (2 pehmogeeliä) annoksella.
|
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) koostuu 51 aineosasta, jotka on suunniteltu samanaikaisesti kohdistamaan ja tukemaan soluprosesseja, jotka liittyvät ikääntymisen fenotyypin etenemiseen (hapetusstressi, tulehdusprosessit, insuliiniresistenssi sekä kalvojen ja mitokondrioiden rappeutuminen). MTDS on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se on erityisesti suunniteltu usean kohteen toimenpiteeksi tukemaan ikääntymiseen liittyviä monimutkaisia soluhäiriöitä. Formulaation komponentit valittiin perustuen tieteelliseen konsensukseen dokumentoidusta tehokkuudesta yhden tai useamman kohdennetun prosessin osalta, pitkäaikaisen turvallisuuden todisteen sekä komponenttien välisten synergististen tai additiivisten vuorovaikutusten perusteella. MTDS on jaettu aamu- ja ilta-annoksiin komponenttien saatavuuden maksimoimiseksi niitä komponentteja vaativien soluprosessien aktiivisuushuipputasolle.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 60 RDD
60 % AAMUtablettiannoksen (3 tablettia) suositellusta vuorokausiannoksesta, kaikki ryhmät saavat täyden suositellun annoksen sekä Ilta (3 tablettia) että OMEGA (2 pehmogeeliä) annoksella.
|
Multi-Target Dietary Supplement (MTDS) koostuu 51 aineosasta, jotka on suunniteltu samanaikaisesti kohdistamaan ja tukemaan soluprosesseja, jotka liittyvät ikääntymisen fenotyypin etenemiseen (hapetusstressi, tulehdusprosessit, insuliiniresistenssi sekä kalvojen ja mitokondrioiden rappeutuminen). MTDS on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se on erityisesti suunniteltu usean kohteen toimenpiteeksi tukemaan ikääntymiseen liittyviä monimutkaisia soluhäiriöitä. Formulaation komponentit valittiin perustuen tieteelliseen konsensukseen dokumentoidusta tehokkuudesta yhden tai useamman kohdennetun prosessin osalta, pitkäaikaisen turvallisuuden todisteen sekä komponenttien välisten synergististen tai additiivisten vuorovaikutusten perusteella. MTDS on jaettu aamu- ja ilta-annoksiin komponenttien saatavuuden maksimoimiseksi niitä komponentteja vaativien soluprosessien aktiivisuushuipputasolle.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittatapahtumia (AE) CTCAE v5.0:n arvioimana
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Koehenkilöitä kehotetaan kirjaamaan tutkimuspäiväkirjaan kaikki AE:t, jotka tapahtuvat milloin tahansa tutkimuksen aikana.
Osallistujiin otetaan yhteyttä puhelimitse 7 päivän kuluttua MTDS:stä mahdollisten haittavaikutusten arvioimiseksi.
Ilmoitetut tai havaitut haittavaikutukset dokumentoidaan ja niitä seurataan ratkaisuun asti.
|
90 päivään asti
|
|
Hematokriitti (%)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Hemoglobiini (g/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Punasolut (10^12/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Leukosyytit (10^9/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Basofiilit (10^3/ul)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Basofiilit/leukosyytit (%)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Eosinofiilit (10^9/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Eosinofiilit/leukosyytit (%)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Lymfosyytit (10^9/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Lymfosyytit/leukosyytit (%)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Monosyytit (10^9/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Monosyytit/leukosyytit (%)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Neutrofiilit (10^9/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Neutrofiilit/leukosyytit (%)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Verihiutalemäärä (10^9/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi hematologiassa
|
90 päivään asti
|
|
Seerumin glukoosi (mmol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Natrium (mmol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Kalium (mmol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Kalsium (mmol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Kloridi (mmol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Urea (mmol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Kreatiniini (umol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Uraatti (umol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Albumiini (g/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Alkalinen fosfataasi (U/L)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Aspartaattifosfataasi (U/L)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Alaniinitransaminaasi (U/L)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Gammaglutamyylitranspeptidaasi (U/L)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Kokonaisbilirubiini (umol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Suora bilirubiini (umol/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Laktaattidehydrogenaasi (U/L)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
|
Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Turvallisuusarviointi seerumikemiassa
|
90 päivään asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
A-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
B1-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
B2-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
B3-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
B6-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
B12-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Biotiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Folaatti (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Pantotenaatti (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
C-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
D3-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
K2-vitamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Magnesium (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Mangaani (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Sinkki (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Kupari (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Alfa-lipoiinihappo (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Glutamiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Glutationi (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Karnitiini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Koliini (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Inositoli (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
Koentsyymi Q10 (mg/l)
Aikaikkuna: 90 päivään asti
|
Plasman mikroravinteiden tasot
|
90 päivään asti
|
|
36 kohteen lyhyt lomakekysely (SF-36)
Aikaikkuna: jopa 90 päivää
|
Koehenkilöiden terveydentilaa arvioidaan SF-36-hyvinvointikyselyllä.
On 36 yksittäistä kysymystä, jotka tunnistavat kahdeksan erilaista hyvinvoinnin puolta.
Näitä on kuvattu fyysiseksi toiminnaksi, roolifyysiseksi, ruumiinkipuksi, yleiseksi terveydeksi, elinvoimaisuudeksi, sosiaaliseksi toiminnaksi, rooli-emotionaaliseksi ja mielenterveydeksi.
Nämä puolet lyhennetään edelleen fyysisten ja henkisten komponenttien yhteenvedoksi.
Kahdeksan skaalattua pistettä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotetut summat.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pienempi vammaisuus, eli nolla-pistemäärä vastaa maksimivammaisuutta ja pistemäärä 100 vastaa ei-vammaa.
Tämä kyselylomake sisällytetään kullekin aiheelle annettavaan opintovihkoon, ja se täytetään itse.
|
jopa 90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Douglas Boreham, PhD, Northern Ontario School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- MTDS-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ikääntyminen
-
NCT07207044RekrytointiIkääntyminen | Terve ikääntyminen | Aging Frailty
-
NCT07546734Ilmoittautuminen kutsustaIkääntyminen | Vanhukset | Hauraat vanhukset | Aging Frailty | Sarkopenia vanhuksilla
-
NCT02982915Valmis
-
NCT03169231Valmis
-
NCT04314011Valmis
-
NCT07109596Rekrytointi
-
NCT03071835ValmisSydänsairaudet | Kardiomyopatiat | Aging Frailty