Isomaltuloosin ja sakkaroosin annosvaikutukset glykeemiseen ja insuliinivasteeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
- Miehet
- Aasialainen valittu kolmesta etnisestä malaijilaista, intialaista ja kiinalaista
- Ikä 21-60 vuotta
- Älä harrasta urheilua kilpailu- ja/tai kestävyystasoilla
- Painoindeksi 22-27 kg/m2
- Normaali verenpaine (<140/80 mmHg)
- Paastoverensokeri <6 mmol/l
- Sinulla ei ole meneillään olevaa infektiota tai parhaillaan hoitoa seulonnan aikana
- Sinulla ei ole tunnettua kroonista infektiota tai tiedetään kärsivän tai olet aiemmin kärsinyt hepatiitti B -viruksesta (HBV), hepatiitti C -viruksesta (HCV), ihmisen immuunikatoviruksesta (HIV) tai kantaja
- Sinulla ei ole aktiivista tuberkuloosia (TB) tai sinulla ei ole tällä hetkellä tuberkuloosihoitoa
- Ei missään samanaikaisessa tutkimustutkimuksessa/kokeessa
- Älä tupakoi
- Sinulla ei ole aineenvaihduntasairauksia (kuten diabetes, verenpainetauti jne.)
- Sinulla ei ole glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutetta (G6PD-puutos)
- sinulla ei ole sairauksia ja/tai käytät lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan glykemiaan (glukokortikoidit, kilpirauhashormonit, tiatsididiureetit)
- Sinulla ei ole intoleransseja tai allergioita elintarvikkeille, mukaan lukien testiruoat ja fruktoosi
- Älä harrasta urheilua kilpailu- ja/tai kestävyystasoilla
- Älä tarkoituksella rajoita ruoan syöntiä
- Sinulla ei ole meneillään olevaa infektiota tai parhaillaan hoitoa seulonnan aikana
- Sinulla ei ole tunnettua kroonista infektiota tai tiedetään kärsivän tai olet aiemmin kärsinyt hepatiitti B -viruksesta (HBV), hepatiitti C -viruksesta (HCV), ihmisen immuunikatoviruksesta (HIV) tai kantaja
- Sinulla ei ole aktiivista tuberkuloosia (TB) tai sinulla ei ole tällä hetkellä tuberkuloosihoitoa
- Ei missään samanaikaisessa tutkimuksessa/kokeessa • Älä tupakoi • Sinulla ei ole aineenvaihduntasairauksia (kuten diabetes, verenpainetauti jne.)
- Sinulla ei ole glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutetta (G6PD-puutos)
- Sinulla ei ole sairauksia ja/tai käytä lääkkeitä, joiden tiedetään vaikuttavan glykemiaan (glukokortikoidit, kilpirauhashormonit, tiatsididiureetit)• Sinulla ei ole intoleranssia tai allergioita elintarvikkeille, mukaan lukien testiruoat ja fruktoosi
- Älä harrasta urheilua kilpailu- ja/tai kestävyystasoilla
- Älä tarkoituksella rajoita ruoan syöntiä
- Ei ole tutkimuksen tiimin jäsen tai lähiperheenjäsen (Lähiperhe määritellään puolisoksi, vanhemmaksi, lapseksi tai sisarukseksi, joko biologisesti tai laillisesti adoptoituna)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ohjaus 1
Glukoosi 50 g
|
50 g glukoosia liukenee 300 ml:aan vettä
|
|
Muut: Ohjaus 2
Glukoosi 50 g
|
50 g glukoosia liukenee 300 ml:aan vettä
|
|
Muut: Ohjaus 3
Glukoosi 50 g
|
50 g glukoosia liukenee 300 ml:aan vettä
|
|
Kokeellinen: Sakkaroosi/isomaltuloosi 100:0
Juoma, jossa on 50 g sakkaroosia/isomaltuloosia 100:0
|
50 g sakkaroosia liuotetaan 300 ml:aan vettä
|
|
Kokeellinen: Sakkaroosi/isomaltuloosi 0:100
Juoma, jossa on 50 g sakkaroosia/isomaltuloosia 0:100
|
50 g isomaltuloosia liuotetaan 300 ml:aan vettä
|
|
Kokeellinen: Sakkaroosi/isomaltuloosi 50:50
Juoma, jossa on 50 g sakkaroosia/isomaltuloosia suhteessa 50:50
|
25 g sakkaroosia ja 25 g isomaltuloosia liukenevat 300 ml:aan vettä
|
|
Kokeellinen: Sakkaroosi/isomaltuloosi 60:40
Juoma, jossa on 50 g sakkaroosia/isomaltuloosia suhteessa 60:40
|
30 g sakkaroosia ja 20 g isomaltuloosia liukenevat 300 ml:aan vettä
|
|
Kokeellinen: Sakkaroosi/isomaltuloosi 70:30
Juoma, jossa on 50 g sakkaroosia/isomaltuloosia 70:30
|
35 g sakkaroosia ja 15 g isomaltuloosia liukenevat 300 ml:aan vettä
|
|
Kokeellinen: Sakkaroosi/isomaltuloosi 80:20
Juoma, jossa on 50 g sakkaroosia/isomaltuloosia suhteessa 80:20
|
40 g sakkaroosia ja 10 g isomaltuloosia liukenevat 300 ml:aan vettä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos aterian jälkeisessä verensokerissa 180 minuutin aikana
Aikaikkuna: 180 minuuttia
|
Sormenpistolla otettu veri, analysoitu Hemocue-analysaattorilla.
|
180 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aterian jälkeisen plasman insuliinin muutos 180 minuutin aikana
Aikaikkuna: 180 minuuttia
|
Kapillaariplasma saatu sormenpistosta, analysoitu käyttäen Cobas-analysaattoria
|
180 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018/00025
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .