Los efectos de la dosis de isomaltulosa y sacarosa en la respuesta glucémica e insulinémica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur, 117599
- Clinical Nutrition Research Centre
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- machos
- Asiático seleccionado de las tres etnias malaya, india y china
- Edad entre 21-60 años
- No participe en deportes a niveles competitivos y/o de resistencia.
- Índice de masa corporal entre 22 a 27 kg/m2
- Presión arterial normal (<140/80 mmHg)
- Glucemia en ayunas <6 mmol/L
- No tiene una infección en curso o actualmente en tratamiento en el momento de la selección
- No tiene una infección crónica conocida o sabe que padece o ha padecido anteriormente o es portador del virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC), virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- No tiene Tuberculosis activa (TB) o actualmente recibiendo tratamiento para TB
- No en ningún estudio/ensayo de investigación concurrente
- No fume
- No tener ninguna enfermedad metabólica (como diabetes, hipertensión, etc.)
- No tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (deficiencia de G6PD)
- No tener condiciones médicas y/o tomar medicamentos que se sabe que afectan la glucemia (glucocorticoides, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos)
- No tener intolerancias o alergias a los alimentos, incluidos los alimentos de prueba y la fructosa.
- No participe en deportes a niveles competitivos y/o de resistencia.
- No restrinja intencionalmente la ingesta de alimentos.
- No tiene una infección en curso o actualmente en tratamiento en el momento de la selección
- No tiene una infección crónica conocida o sabe que padece o ha padecido anteriormente o es portador del virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC), virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
- No tiene Tuberculosis activa (TB) o actualmente recibiendo tratamiento para TB
- No estar en ningún estudio/ensayo de investigación concurrente • No fumar • No tener ninguna enfermedad metabólica (como diabetes, hipertensión, etc.)
- No tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (deficiencia de G6PD)
- No tener condiciones médicas y/o tomar medicamentos que se sabe que afectan la glucemia (glucocorticoides, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos)• No tener intolerancias o alergias a los alimentos, incluidos los alimentos de prueba y la fructosa.
- No participe en deportes a niveles competitivos y/o de resistencia.
- No restrinja intencionalmente la ingesta de alimentos.
- No es miembro del equipo del estudio o es un miembro de la familia inmediata (Familia inmediata definida como cónyuge, padre, hijo o hermano, ya sea biológico o adoptado legalmente)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Mando 1
Glucosa 50g
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50 g de glucosa disueltos en 300 ml de agua
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Otro: Mando 2
Glucosa 50g
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50 g de glucosa disueltos en 300 ml de agua
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Otro: Mando 3
Glucosa 50g
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50 g de glucosa disueltos en 300 ml de agua
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Experimental: Sacarosa/isomaltulosa 100:0
Una bebida con 50g sacarosa/isomaltulosa 100:0
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50 g de sacarosa disueltos en 300 ml de agua
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Experimental: Sacarosa/isomaltulosa 0:100
Una bebida con 50 g de sacarosa/isomaltulosa 0:100
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50 g de isomaltulosa disueltos en 300 ml de agua
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Experimental: Sacarosa/Isomaltulosa 50:50
Una bebida con 50g sacarosa/isomaltulosa 50:50
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25 g de sacarosa y 25 g de isomaltulosa disueltos en 300 ml de agua
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Experimental: Sacarosa/Isomaltulosa 60:40
Una bebida con 50 g de sacarosa/isomaltulosa 60:40
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30 g de sacarosa y 20 g de isomaltulosa disueltos en 300 ml de agua
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Experimental: Sacarosa/Isomaltulosa 70:30
Una bebida con 50 g de sacarosa/isomaltulosa 70:30
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35 g de sacarosa y 15 g de isomaltulosa disueltos en 300 ml de agua
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Experimental: Sacarosa/isomaltulosa 80:20
Una bebida con 50 g de sacarosa/isomaltulosa 80:20
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40 g de sacarosa y 10 g de isomaltulosa disueltos en 300 ml de agua
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la glucosa en sangre posprandial durante un período de 180 minutos
Periodo de tiempo: 180 minutos
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Sangre obtenida por punción digital, analizada con analizador Hemocue.
|
180 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la insulina plasmática posprandial durante un período de 180 minutos
Periodo de tiempo: 180 minutos
|
Plasma capilar obtenido por punción digital, analizado con analizador Cobas
|
180 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018/00025
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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