Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parkinson-potilaiden motivaation ymmärtäminen neurofysiologian avulla (MPPN)

keskiviikko 3. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco
Tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin Parkinson-potilaiden motivaatiota ja arvopohjaista päätöksentekoa neurofysiologian avulla Medtronicin Percept PC DBS -laitteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat pyytävät potilaita suorittamaan palkkioihin perustuvia päätöksentekotehtäviä klinikalla ja kotona Percept PC:n syväaivostimulaation ja lääkityksen läsnäollessa tai poissa. Percept PC -laitteella on kyky suoratoistaa dataa paradigmien aikana ja kroonisesti kotona. Kotona oleville potilaille asennetaan myös puettava laite, joka tallentaa liikettä, unta, sykkeen vaihtelua ja itse ilmoittamia mittareita. Tutkijat käyttävät spektritekniikoita ja tilastollista analyysiä aivosignaalien ja motivaation välisen suhteen tunnistamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
70

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • Rekrytointi
        • University of California San Francisco
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Simon J Little, MBBS, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairastaa Parkinsonin tautia
  • Siinä on Medtronic Percept PC DBS -laite istutettuna joko GPI:hen tai STN:ään

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavat kognitiiviset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Stimulaatio
Potilaat saavat standardin kliinisesti hyväksyttävän stimulaation jo turvallisuuden validoidun stimulaation sisällä Medtronic -havaintolaitteensa kautta.
Käyttäytyminen: Päätöksentekotehtävä
Potilaat tekevät päätöksentekotehtävää tietokonepohjaisen sovelluksen kautta.
Muut: Stimuloida jtk
Stimulaatio havainto-DBS: stä on käynnissä, kun potilas pelaa päätöksentekoa tietokonepohjaisessa sovelluksessa.
Muut nimet:
  • Medtronic Percept
Kokeellinen: Ei stimulaatiota
Potilaat stimulaatio sammutetaan Medtronic -havaintolaitteen läpi.
Käyttäytyminen: Päätöksentekotehtävä
Potilaat tekevät päätöksentekotehtävää tietokonepohjaisen sovelluksen kautta.
Muut: Stimulointi
Stimulaatio havainto-DBS: stä on pois päältä, kun potilas pelaa päätöksentekoa tietokonepohjaisessa sovelluksessa.
Muut nimet:
  • Medtronic Percept

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosentti riskialttiista päätöksistä, jotka tehtiin havainnoinnissa DBS -stimulaatiolla Parkinsonin tautipotilaille
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikalla ja kodin paradigmalla pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analyysi voivat kestää jopa kolme vuotta
Potilaiden vastaukset tablet-laitteesta kirjataan kliinisissä ja kotona. Tutkijat tasoittavat valintansa arvopohjaisesta päätöksentekopelistä (riskialttiista verrattuna turvallisiin päätöksiin) ja ilmoittavat riskialttiiden vastausten keskimäärin.
Arvot kerätään klinikalla ja kodin paradigmalla pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analyysi voivat kestää jopa kolme vuotta
Prosentti riskialttiista päätöksistä, jotka tehtiin havainnoinnista DBS -stimulaatioon Parkinsonin tautipotilaille
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikalla ja kodin paradigmalla pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analyysi voivat kestää jopa kolme vuotta
Potilaiden vastaukset tablet-laitteesta kirjataan kliinisissä ja kotona. Tutkijat tasoittavat valintansa arvopohjaisesta päätöksentekopelistä (riskialttiista verrattuna turvallisiin päätöksiin) ja ilmoittavat riskialttiiden vastausten keskimäärin.
Arvot kerätään klinikalla ja kodin paradigmalla pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analyysi voivat kestää jopa kolme vuotta
Reaktioaika päätöksenteko-tehtävän aikana
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Tutkijat mittaavat potilaiden, jotka tarvitaan, jokaisen päätöksentekoon arvopohjaisesta päätöksentekopasista klinikalla.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Tehtävän onnistumisaste
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Tutkijat laskevat tutkimusten prosenttiosuuden, joissa potilaat suorittavat tehtävän onnistuneesti ennalta määritettyjen tehtävän suorituskriteerien mukaisesti.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Riskialttiiden ja turvallisten vaihtoehtojen hyväksymisaste
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Niiden tutkimusten osuus, joissa potilaat hyväksyvät riskialttiita verrattuna turvallisiin vaihtoehtoihin, lasketaan ja verrataan stimulaation välillä ja pois -olosuhteissa.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Voimansiirto motoristen vastausten aikana
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Voimatiedot tallennetaan motoristen vastausten aikana fyysisen sitoutumisen ja motorisen hallinnan arvioimiseksi tehtävän suorituskyvyn aikana.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Matalan taajuuden paikalliset kenttäpotentiaalit
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Paikalliset kenttäpotentiaalit (LFP) kirjataan implantoidusta havaintolaitteesta hermoaktiivisuuden arvioimiseksi päätöksenteon aikana erilaisissa stimulaatio -olosuhteissa. Matala taajuusteho lasketaan tietyillä aikaväleillä tehtävän aikana. Sydämen artefakti poistetaan saman tehtävän aikana rekisteröityillä elektrokardiogrammilla (EKG).
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Elektroenkefalogrammi (EEG) Theta Band Power
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Päänahan EEG tallennetaan samanaikaisesti tehtävän suorituskyvyn kanssa kortikaalisten aktiivisuusmallien arvioimiseksi päätöksenteon aikana. Keskimääräinen teetakaistateho lasketaan tietyillä aikaväleillä tehtävän aikana.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Elektroenkefalogrammi (EEG) beetakaistateho
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Päänahan EEG tallennetaan samanaikaisesti tehtävän suorituskyvyn kanssa kortikaalisten aktiivisuusmallien arvioimiseksi päätöksenteon aikana. Keskimääräinen beetakaistateho lasketaan tietyillä aikaväleillä tehtävän aikana.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Elektroenkefalogrammi (EEG) gammakaistateho
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Päänahan EEG tallennetaan samanaikaisesti tehtävän suorituskyvyn kanssa kortikaalisten aktiivisuusmallien arvioimiseksi päätöksenteon aikana. Keskimääräinen gammakaistateho lasketaan tietyillä aikaväleillä tehtävän aikana.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Elektroenkefalogrammi (EEG) alfa -kaistateho
Aikaikkuna: Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.
Päänahan EEG tallennetaan samanaikaisesti tehtävän suorituskyvyn kanssa kortikaalisten aktiivisuusmallien arvioimiseksi päätöksenteon aikana. Keskimääräinen alfakaistateho lasketaan tietyillä aikaväleillä tehtävän aikana.
Arvot kerätään klinikan pääsystä alkaen. Tiedonkeruu ja mainittujen arvojen analysointi voivat kestää jopa kolme vuotta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuorovaikutus hermojen matalan taajuuden tehon välillä LFP: ssä reaktioajan (sekuntien) kanssa
Aikaikkuna: Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Arvioimme reaktioajan vaikutuksen matalataajuustehoon LFP -tietoissa (Theta, Alpha, Beta Power), joka on tallennettu havaintolaitteesta tilastollisella mallinnuksella.
Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
LFP: n hermojen matalan taajuuden tehon vuorovaikutus onnistumisasteella (prosenttiosuus)
Aikaikkuna: Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Arvioimme onnistumisasteen vaikutuksen matalan taajuuden tehoon LFP -tietoissa (theta, alfa, beetavoima), joka on tallennettu havaintolaitteesta tilastollisella mallinnuksella.
Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Vuorovaikutus hermojen matalan taajuuden tehon välillä LFP: ssä voiman avulla (mielivaltaiset yksiköt)
Aikaikkuna: Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Arvioimme LFP -tietojen matalan taajuuden tehoon kohdistuvan voiman vaikutuksen havaintolaitteesta tallennettuun LFP -tietoihin (teeta, alfa, beetavoima) tilastollisella mallinnuksella.
Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Vuorovaikutus hermojen matalan taajuuden tehon välillä EEG: ssä reaktioajan (sekuntien) kanssa
Aikaikkuna: Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Arvioimme reaktioajan vaikutuksen EEG -tietojen (Theta, Alpha, Beeta Power) havaintolaitteesta tallennettujen mallinnuksen kanssa tallennettujen EEG -tietojen matalataajuustehoon.
Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Vuorovaikutus EEG: n hermojen matalan taajuuden voiman välillä onnistumisasteella (prosenttiosuus)
Aikaikkuna: Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Arvioimme onnistumisasteen vaikutuksen EEG -tietojen (Theta, Alpha, Beeta Power) havaintolaitteesta tallennettujen mallinnuksen kanssa tallennettujen EEG -tietojen (Theta, Alpha, Beeta Power) vaikutuksen.
Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Vuorovaikutus EEG: n hermojen matalataajuisen tehon välillä voimaan (mielivaltaiset yksiköt)
Aikaikkuna: Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.
Arvioimme EEG -tietojen matalan taajuuden tehoon kohdistuvan voiman vaikutuksen havaintolaitteesta tallennetussa tilastollisella mallinnuksella tallennettuun EEG -tietoihin (theta, alfa, beetavoima).
Analyysi tapahtuu jatkuvasti koko tutkimusjakson ajan (korkeintaan kolme vuotta) kerättyjen käyttäytymis- ja hermotietojen perusteella.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Yale University
University of Birmingham
Rune Labs

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Simon J Little, MBBS, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 30. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 20-31239

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulevaisuuden tietojen jakamiseen sovelletaan UCSF:n tiedonjaon noudattamista koskevia sääntöjä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia