Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotivarojen ja kehityksen välisen suhteen tutkiminen

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: Rabia Eraslan, Gazi University

Kodin varallisuuden ja motorisen kehityksen ja aistiprosessoinnin välisen suhteen tutkiminen keskosilla

Vauvoilla, joilla on ollut ennenaikainen synnytys ja pieni syntymäpaino, on riski saada kehityshäiriöitä. Näillä vauvoilla voi olla motorisia, kognitiivisia ja käyttäytymisongelmia verrattuna vanhoihin ikätovereihinsa. Vaikka tekniikan kehitys lisää eloonjäämisastetta, 50 prosentilla näistä vauvoista voi olla kehitysviiveitä motorisilla, kognitiivisilla ja käyttäytymisalueilla. Ennenaikainen synnytys ei nopeuttaa mitään varhaisia ​​aistinvaraisia ​​kehitysprosesseja, mutta altistuminen voimakkaille, epätavallisille ja epätavallisille ärsykkeille voi viivästyttää tai estää aistikehitystä. Siksi ennenaikaisesti syntyneet lapset voivat olla vaarassa aistinvaraisen käsittelyn kannalta. Vauvan ja pienen lapsen fyysinen, aistillinen ja sosiaalinen ympäristö on kriittinen aivojen ja hermoaistijärjestelmien terveen ja asianmukaisen kehityksen tukemisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntynyt vauva reagoi tahattomasti tai refleksiivisesti ympäristöönsä. Ensimmäisten elinvuosien aikana lapsi oppii fyysisen kasvun ja oppimiskokemusten kautta osallistumaan aktiivisesti maailmaan. Motoriset taidot ja aistikokemukset alkavat kehittyä syntymän jälkeen, ja kehitys jatkuu lasten kasvaessa. Hyvä moottorinhallinta auttaa lapsia myös tutkimaan ympäröivää maailmaa, mikä voi auttaa monilla muilla kehitysalueilla. On monia ympäristö- ja biologisia tekijöitä, jotka vaikuttavat motoriseen kehitykseen. Erityisesti kotiympäristö, jossa lapsi viettää suurimman osan ajastaan, on yksi motoriikkaan kehitykseen vaikuttavista tekijöistä. Kotiympäristön tiedetään olevan erittäin tärkeä tekijä vauvojen motorisessa kehityksessä. Samalla monipuoliset laitteet ja ympäristöolosuhteet auttavat lapsia tarjoamaan erilaisia ​​aistikokemuksia. Kotiympäristöön tutustumisella voi olla merkittäviä kehitysvaikutuksia, sillä fysioterapeuttien on yleinen käytäntö neuvoa potilaita kodin toiminnassa. Ympäristötekijät voivat vaikuttaa keskosten motoriseen kehitykseen sekä muihin kehitysalueisiin. Ympäristötekijöiden vaikutuksia keskosten motoriseen ja sensoriseen kehitykseen tutkivien tutkimusten määrä on kirjallisuudessa rajallinen. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko ympäristöolosuhteiden ja laitevalikoiman sekä keskosen motorisen ja sensorisen kehityksen välillä yhteyttä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Ankara
      • Yeni̇mahalle, Ankara, Turkki
        • Rabia ERASLAN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

4 kuukautta - 1 vuosi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen oli tarkoitus sisällyttää Gazin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan fysioterapia- ja kuntoutusosaston lastenkuntoutusyksikköön hakeneet vauvat. Tutkimukseen otetaan mukaan viisikymmentä 4–18 kuukauden ikäistä vauvaa, joilla on ollut ennenaikainen synnytys ja jotka ovat vanhempiensa suostumuksella. Vauvoja, joilla on kromosomipoikkeavuuksia, vakavia synnynnäisiä ongelmia ja joiden vanhemmat eivät ole halukkaita työskentelemään, ei oteta mukaan tutkimukseen. Arvioinneissa vauvojen demografiset ominaisuudet (sukupuoli, raskausikä, korjattu ikä, syntymäpaino, vanhempaintiedot, äidin raskaustyyppi, raskaushistoria, Apgar-pisteet, saadut hoidot, teho-osastolla olohistoria, riskitekijät) tallennetaan tiedostoon ja haastattelemalla perhettä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tutkimukseen otetaan mukaan viisikymmentä 4–18 kuukauden ikäistä vauvaa, joilla on ollut ennenaikainen synnytys ja jotka ovat vanhempiensa suostumuksella.

Poissulkemiskriteerit:

Vauvoja, joilla on kromosomipoikkeama, vakavia synnynnäisiä ongelmia ja joiden vanhemmat eivät ole halukkaita työskentelemään, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
ennenaikaisia ​​vauvoja
Tutkimukseen otetaan mukaan viisikymmentä 4–18 kuukauden ikäistä vauvaa, joilla on ollut ennenaikainen synnytys ja jotka ovat vanhempiensa suostumuksella. Vauvoja, joilla on kromosomipoikkeavuuksia, vakavia synnynnäisiä ongelmia ja joiden vanhemmat eivät ole halukkaita työskentelemään, ei oteta mukaan tutkimukseen.
Käyttäytyminen: Edut kotiympäristössä motorisen kehityksen vauvojen mittakaavassa
Affordances in the Home Environment for Motor Development-Infant Scale on vanhempien täyttämä arvio, jolla määritetään vauvan motoristen taitojen kehittymiseen kotiympäristössä vaikuttavien tekijöiden luonne ja määrä, mukaan lukien lelujen, materiaalien saatavuus ja tilojen saatavuus.
Käyttäytyminen: Peabody Kehitysmoottorivaa'at-2
Peabody Kehitysmoottorivaa'at | Toinen painos (PDMS-2) yhdistää syvällisen arvioinnin lasten karkea- ja hienomotoristen taitojen koulutukseen tai korjaamiseen syntymästä 5 vuoteen.
Käyttäytyminen: Vauvojen sensoristen toimintojen testi (Tsfı)
Tämä testi auttaa tunnistamaan vauvat, joilla on sensorinen integraatiohäiriö – mukaan lukien ne, joilla on riski saada oppimishäiriöitä vanhetessaan. TSFI tarjoaa objektiivisia kriteerejä, joiden avulla voit määrittää, onko vauvalla aistitoiminnassa puutteita ja missä määrin. TSFI on suunniteltu käytettäväksi 4 kuukauden - 18 kuukauden ikäisten lasten kanssa, ja se tarjoaa yleismittauksen aistinvaraisesta prosessoinnista ja reaktiivisuudesta sekä pisteet seuraavilta alaalueilta: Reaktiivisuus tuntoon syvään paineeseen Visuaalinen kosketusintegraatio Mukautuva moottoritoiminto Silmän moottorin ohjaus Reaktiivisuus Vestibulaarinen stimulaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Edut kotiympäristössä motorisen kehityksen vauvojen mittakaavassa
Aikaikkuna: 4-18 kuukautta
Affordances in the Home Environment for Motor Development-Infant Scale on vanhempien täyttämä arvio, jolla määritetään vauvan motoristen taitojen kehittymiseen kotiympäristössä vaikuttavien tekijöiden luonne ja määrä, mukaan lukien lelujen, materiaalien saatavuus ja tilojen saatavuus. Asteikko koostuu yhteensä 41 kappaleesta. 3-12 kuukauden ikäisille vauvoille vastataan kysymyksiin 32 ensimmäiseen kohtaan saakka. Todetaan, että muut aineet eivät sovellu alle 12 kuukauden ikäisille vauvoille. Kaikkia aineita käytetään 12-18 kuukauden ikäisille vauvoille. Kysymykset, joihin on vastattu kyllä ​​tai ei, saa 0,1 (0: ei, 1: kyllä). Muut kysymykset pisteytetään 0, 1, 2, 3. Alle 12 kuukauden ikäisistä vauvoista saadaan yhteensä 66 pistettä. Yli 12 kuukauden ikäisistä vauvoista saa yhteensä 93 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa ympäristön rikastamista.
4-18 kuukautta
Vauvojen sensoristen toimintojen testi
Aikaikkuna: 4-18 kuukautta
Tämä testi auttaa tunnistamaan vauvat, joilla on sensorinen integraatiohäiriö – mukaan lukien ne, joilla on riski saada oppimishäiriöitä vanhetessaan. Kaikki osatestit koostuvat yhteensä 24 kohteesta. Kosketuksen syväpainevasteen osiossa se pisteytetään 0: käänteinen vaste, 1: lievä puolustusvaste ja 2: integroitu vaste. Mukautuvan motorisen vasteen osiossa se pisteytetään 0: ei vastausta, 1: epäjärjestynyt, 2: osittainen, 3: järjestäytynyt. Visuaalisen kosketuksen integraatioosiossa se pisteytetään 0: hyperaktiivinen, 1: hyporeaktiivinen ja 2: normaali. Silmänmotoristen testiosien pistemäärä on 0: ei vastetta tai integroitu huonosti, 1: hyvin integroitunut. Vaste vestibulaariseen stimulaatioon pisteytetään 0: haitallinen vaste, 1: lievä puolustusvaste ja 2: integroitu vaste. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-49. 10-12 kuukauden ikäisillä vauvoilla 44-49 pistettä osoittaa hyvää aistinvaraista toimintaa, 41-43 pistettä riskialttiutta, 0-40 pistettä aistiprosessointiongelmaa.
4-18 kuukautta
Peabody Kehitysmoottorivaa'at | Toinen painos
Aikaikkuna: 4-18 kuukautta
Peabody Kehitysmoottorivaa'at | Toinen painos (PDMS-2) yhdistää syvällisen arvioinnin lasten karkea- ja hienomotoristen taitojen koulutukseen tai korjaamiseen syntymästä 5 vuoteen. Se koostuu bruttomoottorista ja hienomoottoriosista. Bruttomotorinen osa sisältää 151 kohdetta neljästä osatestistä: refleksit, pysähtyminen, liikkuminen ja esineen manipulointi. Hienomotorinen osa koostuu kahdesta osatestistä ja 98 kohteesta: ymmärtäminen ja visuaalinen-motorinen integraatio. Moottorin kokonaisosa on 25 moottorin brutto- ja hienoosien erien summa. Kohteet pisteytetään 0, 1 ja 2 pisteillä. Kun lapsi suorittaa kohteen määritettyjen esinekriteerien mukaisesti, annetaan 2 pistettä. 1 piste annetaan, kun käyttäytyminen tapahtuu, mutta onnistuneen suorituksen kriteerit eivät täyty täysin. Arvosanaksi annetaan 0, kun lapsi ei pysty kokeilemaan esinettä tai ei paljasta taitojaan sitä kokeillessaan. Tulokset ilmaistaan ​​raakapisteinä, vakiopisteinä tai motorisena kokonaispisteenä.
4-18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Gazi University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: rabia eraslan, Gazi University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 14. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 14. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 27. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Home affordances

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia