Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pneumocystis Jirovecii -keuhkokuume ei-HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on immuunipuutos (PnP-HIV-Free)

lauantai 1. heinäkuuta 2023 päivittänyt: LEFEVRE Benjamin, Central Hospital, Nancy, France

Pneumocystis Jirovecii -keuhkokuume ei-HIV-tartunnan saaneilla immuunipuutteisilla potilailla: prognostinen havainnoiva retrospektiivinen yksikeskustutkimus

Pneumocystis jirovecii -keuhkokuume (PjP) on harvinainen tartuntatauti, jonka kuolleisuusaste on korkea. PjP on klassinen opportunistinen infektio, joka koskee HIV-tartunnan saaneita ja immuunipuutteisia potilaita. Viimeisen vuosikymmenen aikana onkologiassa, immunologiassa ja hematologiassa on saavutettu useita terapeuttisia edistysaskeleita. Tämän seurauksena potilaat hyötyivät suuremmasta hoidon tehokkuudesta, mutta ovat alttiina suuremmalle opportunististen infektioiden riskille, kuten PjP. Tutkijoiden hypoteesi on, että PjP:n ilmaantuvuus lisääntyy ja sen muoto riippuu taustalla olevista immuunitiloista. Tutkijat pyrkivät kuvaamaan sen esiintyvyyttä, PjP-muotoja liitännäissairauksista riippuen sekä tunnistamaan pronostisia tekijöitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
133

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Lorraine
      • Vandoeuvre Les Nancy, Lorraine, Ranska, 54511
        • Université de Lorraine, CHRU Nancy and APEMAC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla ei ole HIV-infektiota, vietiin sairaalaan Nancyn sairaalaan vuosina 2004–2021 Pneumocystis jirovecii -keuhkokuumeen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Taustalla oleva immuunijärjestelmä, jolla on Pneumocystis jirovecii -keuhkokuumeen riski HIV-infektiota lukuun ottamatta
  • Kliininen, biologinen ja radiologinen esitys, joka herättää Pneumocystis jirovecii -keuhkokuumeen
  • Mikrobiologinen vahvistus hengitysnäyteanalyyseillä (erityinen väri ja/tai IFI ja/tai PRC)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mikrobiologista vahvistusta hengitysnäyteanalyysillä
  • Todettu HIV-infektio
  • Potilaalta evätty osallistuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pneumocystis jirovecii -keuhkokuumeen ilmaantuvuus HIV-vapailla potilailla
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Tapausten lukumäärä / altistavaan sairauteen (heamotologiseen tai immunologiseen sairauteen tai syöpään...) hoidettujen potilaiden lukumäärä
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaile Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeen sairastavien potilaiden ikää
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
ikä vuosina
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeesta kärsivien HIV-vapaiden potilaiden painoindeksiä
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
BMI kg/m2 (kvanti
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaamaan Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeen sairastavien HIV-vapaiden potilaiden Charlsonin komorbiditeettiindeksiä
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Charlsonin komorbiditeettiindeksi kvantitatiivisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeen HIV-vapaiden potilaiden rinnakkaissairauksia
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Liitännäissairaudet kategorisina muuttujina
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa aiempia lääkkeitä, joita Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeesta sairastavat HIV-vapaat potilaat ovat käyttäneet
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Lääkkeet kategorisina muuttujina
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaamaan Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeen kliinisiä piirteitä HIV-vapailla potilailla
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Ensimmäisten oireiden tyyppi kategorisina muuttujina
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeen ensimmäisten oireiden päivämäärä HIV-vapailla potilailla
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Ensimmäisten oireiden päivämäärä kvantitatiivisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa pO2-tasoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
pO2 (mmHg)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa PCR-taso HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
PCR (mg/l)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa valkosolujen tasoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
WBC (G/L)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa kreatiniinitasoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kreatiniini (µmol/l)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa LDH-tasoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
LDH (MUI/L)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa albumiinipitoisuutta HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
albumiini (g/l)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa immunoglobuliinitasoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
immunoglobuliini (g/l)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa lymfosyyttitasoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
lymfosyytit (G/L)
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa PCR-pneumocystis-taso HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
PCR pneumocystis in ct
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa immunofluoresenssiarvoa HIV-vapailla potilailla, joilla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Immunofluoresenssi kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaamaan Pneumocystis jirovecci -keuhkokuumeesta kärsivien HIV-vapaiden potilaiden erityistä väriarvoa
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Tietty väritys kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa nenäkanyylin käyttöä HIV-vapaalla potilaalla, jolla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Nenäkanyyli kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaamaan korkeavirtaushapetuksen käyttöä HIV-vapaalla potilaalla, jolla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Korkean virtauksen hapetus kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa mekaanisen ventilaation käyttöä HIV-vapaalla potilaalla, jolla on Pneumocystis jirovecci -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Mekaaninen ilmanvaihto kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa HIV-vapaiden Pneumocystis carinii -keuhkokuumepotilaiden sairaalahoidon kestoa
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kesto päivinä
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa kotrimoksatsolin käyttöä HIV-vapaille potilaille, joilla on Pneumocystis carinii -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
kotrimoksatsoli kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaa atovakvonin käyttöä HIV-vapaille potilaille, joilla on Pneumocystis carinii -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
atovakoni kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaamaan pentamidiinin käyttöä HIV-vapaille potilaille, joilla on Pneumocystis carinii -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
pentamidiini kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
Kuvaamaan steroidien käyttöä HIV-vapaille potilaille, joilla on Pneumocystis carinii -keuhkokuume
Aikaikkuna: Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana
steroidi kategorisena muuttujana
Ensimmäisen tammikuun 2004 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 14. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020PI184-Pre-existing datas

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia