Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden lyhyt väkivaltainterventio: aseväkivallan ehkäisy väkivaltaisesti loukkaantuneiden aikuisten keskuudessa

maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Ehdotetun hankkeen yleisenä tavoitteena on kehittää ja arvioida Brief Violence Intervention-Virtual Reality (BVI-VR) tehokkuutta ampuma-aseeseen liittyvän väkivallan, uusiutuvien loukkaantumisten ja väkivallan uhrien kuolleisuuden vähentämisessä. Ampuma-aseisiin liittyvän väkivallan tulosmittaukset tulevat useista lähteistä, mukaan lukien rikostaustan tarkistukset, sairaalatiedot, osavaltiotason tiedot, puolistrukturoidut kliiniset arvioinnit ja itsearvioinnit. Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää BVI-VR:n vaikutus psykososiaalisiin välittäjiin, mikä vähentää ampuma-aseisiin liittyvää väkivaltaa. Tämä sisältää itseraportointitutkimuksia, neurokognitiivisia arviointeja ja kliinisiä arviointeja. Arvioidaan myös BVI-VR:n taloudellista tehokkuutta ampuma-aseisiin liittyvänä väkivaltainterventiona. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi suoritetaan satunnaistettu kontrollitutkimus (RCT) suurella otoksella väkivaltaisesti loukkaantuneita aikuisia (18+ vuotta) VCU Healthista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Brief Violence Intervention-Virtual Reality (BVI-VR) on kehitteillä sairaalapohjaisena lyhyen aseväkivallan interventio-ohjelmana, joka perustuu positiivisen psykologian, motivoivan tavoitteiden asettamisen (pelaamisen kautta), psykokoulutuksen, kognitiivis-käyttäytymisterapian ja dialektisen käyttäytymisen periaatteisiin. terapiaa. Tässä ehdotuksessa kehitetään viisi vaihetta 30 minuutin lyhyen ampuma-aseisiin liittyvän väkivallan interventioiden luomiseksi. Viisi vaihetta käsittelee useita psykososiaalisia riskitekijöitä ja lisää väkivaltaa suojaavia tekijöitä sekä psykokasvatusohjelmia, joissa käsitellään erityisesti ampuma-aseväkivallan riskiä. Kaikki BVI-VR:n vaiheet korostavat positiivisten valintojen hallintaa sekä sitä, kuinka paikantaa ja hyödyntää mahdollisuuksia yhteisöissään parantaakseen hyvinvointiaan. BVI-VR antaa potilaille mahdollisuuden olla hyvinvointinsa kuljettaja.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
220

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 232398
        • Rekrytointi
        • Virginia Commonwealth University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • väkivaltaisesti loukkaantuneita potilaita VCU:n tason 1 traumakeskuksesta
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • Englantia puhuva

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei väkivaltarikoksen uhri

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Placebo Comparator: Hoito kuten tavallisesti (TAU) -ryhmä
Hoito-as-usual (TAU) -ryhmä saa yhteisön resurssiesitteen (sama, joka on BVI-VR:n lopussa). Tässä esitteessä on paikallisten palvelujen yhteystiedot.
Muut: Tavallinen hoito (TAU)
ryhmä saa yhteisön resurssiesitteen (sama, joka on BVI-VR:n lopussa). Tässä esitteessä on paikallisten palvelujen yhteystiedot. Näitä ovat organisaatiot, jotka tarjoavat mielenterveysneuvontaa, mentorointipalveluita, urakehitysohjelmia, järjestäytynyttä yhteisötoimintaa ja urheilua, koulutustukea, taloudellista tukea, päihdeohjelmia ja resursseja (esim. ruokaa, asumista jne.).
Kokeellinen: Interventioryhmä
BVI-VR-ryhmään satunnaistetut potilaat vastaavat istunnon sisältöä ja sisällön perusteluja koskeviin kysymyksiin. Heidän vastauksensa antavat arvion sitoutumisesta ja antavat paremman käsityksen hoidon uskollisuudesta.
Laite: Lyhyt väkivallan interventio VR (BVI-VR)
BVI-VR:tä kehitetään sairaalapohjaiseksi aseväkivallan interventio-ohjelmaksi, joka perustuu positiivisen psykologian, motivoivan tavoitteiden asettamisen (pelaamisen kautta), psykoeduklaation, kognitiivis-käyttäytymisterapian ja dialektisen käyttäytymisterapian periaatteisiin. Kaikki BVI-VR:n vaiheet korostavat positiivisten valintojen hallintaa sekä sitä, kuinka paikantaa ja hyödyntää mahdollisuuksia yhteisöissään parantaakseen hyvinvointiaan. BVI-VR antaa potilaille mahdollisuuden olla hyvinvointinsa kuljettaja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ampuma-aseeseen liittyvä väkivalta / Aseväkivaltakysely
Aikaikkuna: Perustason itseraportti, 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Aseväkivaltakysely on 9 kohdan itseraportti, joka arvioi ampuma-aseeseen liittyvää väkivaltaa. Kohteet mukautettiin Buss-Perry Aggression Questionnairen fyysisen aggression asteikolta; esimerkiksi "Jos tarpeeksi provokaatiota annetaan, saatan ampua aseellani toista henkilöä kohti". Mittarilla on riittävä sisäinen johdonmukaisuus (α = .75) ja hyvä konvergentti ja syrjivä validiteetti muiden väkivaltaan liittyvien toimenpiteiden kanssa
Perustason itseraportti, 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Asekäyttäytymistä ja uskomuksia koskeva asteikko
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Asekäyttäytymis- ja uskomusasteikkoa käytetään mittaamaan aseiden käyttäytymistä ja uskomuksia, joihin interventio voi vaikuttaa: Turvallisuus ja hallinta, sosiaaliset käsitykset, emotionaalinen riski, yhteiset uskomukset. Ala-asteikot ovat osoittaneet riittävän hyvän sisäisen yhtenäisyyden (α = .79-.96).
3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Ampuma-aserikostuomio ja pidätykset / rikostaustan tarkastukset
Aikaikkuna: ennen lähtötilanteen arviointia, lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan ja 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan.
Osallistujille tehdään rikostaustatarkastuksia väkivaltarikollisten pidätyksiä ja aseisiin liittyviä rikoksia sekä poliisikontakteja arvioiden. Rikollinen toiminta koodataan väkivallattomien rikosten, väkivaltarikosten ja ampuma-aseisiin liittyvien rikosten esiintymiselle kolmena ajankohtana: ennen lähtötilanteen arviointia, lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan ja 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seuranta.
ennen lähtötilanteen arviointia, lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan ja 3 kuukauden seurannasta 6 kuukauden seurantaan.
Ei-tuomio ampuma-aseeseen liittyvä väkivaltarikos / Violent Crime Assessment
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Violent Crime Assessment on osittain jäsennelty kliininen arvio tuomituista ja tuomittamattomista väkivaltarikoksista. Toimenpide kattaa kuusi väkivaltarikosten luokkaa, joista osallistujia on pidätetty ja joita ei ole pidätetty; yksinkertainen pahoinpitely, törkeä pahoinpitely, henkirikos, ryöstö, raiskaus ja seksuaalinen väkivalta. Tietoja kerätään aseen käytöstä kustakin rikoksesta (esim. ampuma-aseen käyttäminen raiskauksen aikana, ampui aseella juhlissa ja on saattanut osua johonkin). VCA tarjoaa arvokkaan indeksin ampuma-aseisiin liittyvästä väkivallasta, jota ei havaita itseraportointitoimenpiteissä tai rikostaustatarkastuksissa.
3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ampuma-aseeseen liittyvä uusintavamma/ Itseilmoitus
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Väkivaltaisia ​​vammoja koskevat tiedot kerätään itsearviointitutkimuksista, jotka kuvaavat, kuinka monta kertaa osallistuja on loukkaantunut väkivaltaisesti ja mistä potilas loukkaantui (GSW).
3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Ampuma-aseeseen liittyvä uusintavamma/ Sairaalan tiedot: Virginia Department of Health
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Tiedot väkivaltaisista loukkaantumisista kerätään VCU:n sairaalatietokannasta.
3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Ampuma-aseisiin liittyvä kuolleisuus/ Sairaalatiedot; Virginian terveysministeriö; Kansallinen kuolleisuusindeksi
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Kuolleisuusluvut kerätään sairaalarekisteristä ja National Death Index -tietokannasta.
3 ja 6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Virginia Commonwealth University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Centers for Disease Control and Prevention

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nicholas Thomson, Virginia Commonwealth University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 26. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 2. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HM20027823_Thomson
  • R01CE003625 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia