Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Medisinstartin vaikutukset tyypin 2 diabetekseen

keskiviikko 14. helmikuuta 2024 päivittänyt: Apokus AS
Medisinstart on apteekkien neuvontapalvelu, jossa uuden lääkkeen käytön aloittaneet potilaat saavat kaksi seurantakäyntiä apteekkiin. Palvelun tavoitteena on edistää oikeaa lääkkeiden käyttöä ja lisätä potilaiden hoitoon sitoutumista. Medisinstartin vaikutusta on aiemmin tutkittu potilailla, jotka ovat aloittaneet uuden sydän- ja verisuonilääkkeen. Hankkeen tavoitteena on kartoittaa Medisinstartin vaikutuksia potilailla, jotka aloittavat uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen. Tieto Medisinstartin vaikutuksista on tärkeää, jotta palvelun hyötyjä potilaille ja yhteiskunnalle voidaan maksimoida. Hanke toteutetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeena aikuisilla potilailla, jotka aloittavat uuden lääkityksen tyypin 2 diabetekseen. Interventioryhmä saa Medisinstart-valmistetta, kun taas kontrolliryhmä saa normaalisti vain reseptilääkkeitä. Tiedonkeruu sisältää HbA1c-analyysin verinäytteistä ja kyselyvastauksia. HbA1c on vakiintunut glukoositasapainon mitta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
500

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Sara Bremer, PhD
  • Puhelinnumero: 21620200
  • Sähköposti: sara@apokus.no

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Karine Wabø Ruud, PhD
  • Puhelinnumero: 21620200
  • Sähköposti: karine@apokus.no

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Bardufoss, Norja, 9325
        • Rekrytointi
        • Apotek 1 Andslimoen
      • Brandbu, Norja, 2760
        • Rekrytointi
        • Apotek 1 Brandbu
      • Brumunddal, Norja, 2380
        • Rekrytointi
        • Apotek 1 Brummundal
      • Drammen, Norja, 3004
        • Rekrytointi
        • Sykehusapoteket i Drammen
      • Gjøvik, Norja, 2806
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Gjøvik
      • Jessheim, Norja, 2050
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Jessheim
      • Kløfta, Norja, 2040
        • Rekrytointi
        • Boots apotek Kløfta
      • Leksvik, Norja, 7120
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Leksvik
      • Lena, Norja, 2850
        • Rekrytointi
        • Apotek 1 Lena
      • Loddefjord, Norja, 5171
        • Rekrytointi
        • Boots apotek Loddefjord
      • Oslo, Norja, 0586
        • Rekrytointi
        • Sykehusapoteket i Oslo, Aker
      • Oslo, Norja, 0751
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Røa
      • Rennesøy, Norja, 4150
        • Rekrytointi
        • Ryfylke apotek
      • Tromsø, Norja, 9015
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Jekta
      • Trondheim, Norja, 7030
        • Rekrytointi
        • Sykehusapoteket i Trondheim
      • Ulefoss, Norja, 3830
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Ulefoss
      • Veavåg, Norja, 4276
        • Rekrytointi
        • Apotek 1 Veakrossen
      • Åfjord, Norja, 7170
        • Rekrytointi
        • Vitusapotek Åfjord
      • Øystese, Norja, 5610
        • Rekrytointi
        • Boots apotek Linnea

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uutettu uusi lääke/aktiivinen aine (A10A/A10B) tyypin 2 diabetekseen
  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Lääkkeet antavat potilas/sukulaiset
  • Hyvä norjan kielen taito sekä suullisesti että kirjallisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys ymmärtää ja/tai täyttää suostumuslomakkeita, kyselylomakkeita ja/tai muuta potilaalle suunnattua materiaalia
  • Ei voi osallistua fyysisiin tapaamisiin apteekissa
  • Ei annettu kirjallista suostumusta osallistua tutkimukseen
  • Diabeteslääkkeen antaa terveydenhuollon ammattilainen
  • Tunnettu raskaus
  • HbA1c ei sovellu verensokerin keskiarvoksi lähtötilanteessa
  • Sai tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloituksen viimeisen vuoden aikana
  • Jatkuva osallistuminen muihin tutkimuksiin, jotka sisältävät samanlaisia ​​interventioita hoitoon sitoutumisen lisäämiseksi ja oikean lääkkeiden käytön varmistamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Medisinstart
Muut: Medisinstart
Medisinstart on apteekkien neuvontapalvelu, jossa uuden lääkkeen ottamisen aloittaneet potilaat saavat kaksi seurantakäyntiä apteekin kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HbA1c
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen.
Muutos HbA1c-tasossa lähtötasosta 6 kuukauteen uuden tyypin 2 diabeteksen hoitoon aloitetun lääkkeen aloittamisen jälkeen.
Lähtötilanteessa ja 6 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen.
HbA1c
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen.
Muutos HbA1c-tasossa lähtötasosta 12 kuukauteen uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen.
Lähtötilanteessa ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama sitoutuminen
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen
Sitoutuminen mitataan MARS-5-kyselylomakkeen norjankielisellä käännöksellä. MARS-5-pistemäärän kokonaisarvo voi olla 5-25, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa sitoutumista.
6 ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen
Itse ilmoittama sitoutuminen
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen
Sitoutumista mitataan norjalaisilla käännöksillä kysymyksestä: "Ihmiset jäävät usein ottamatta lääkeannoksia useista syistä. Oletko unohtanut ottaa uuden lääkkeesi annosta viime viikolla?" Kysymykseen vastataan kyllä/ei.
6 ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen
Lääkkeisiin liittyvien ongelmien esiintymistiheys
Aikaikkuna: Ensimmäisessä ja toisessa Medisin-käynnistyskonsultaatiossa ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen
Farmaseutit raportoivat tunnistetuista lääkitykseen liittyvistä ongelmista (MRP) jäsennellyllä itse kehitetyllä sähköisellä kyselylomakkeella. Kyselylomakkeen MRP-luokat perustuvat Ruthsin et al. esittämään MRP-luokitukseen. (Tidsskr Nor Laegeforen. 2007 Nov 29;127(23):3073-6). Eri MRP-luokat ilmoitetaan neuvotteluissa tunnistetuiksi tai tunnistamattomiksi.
Ensimmäisessä ja toisessa Medisin-käynnistyskonsultaatiossa ja 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen
Potilaiden uskomukset lääkkeistään
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen
Potilaiden uskomuksia lääkkeisiinsä mitataan validoidulla norjankielisellä käännöksellä The Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ). BMQ-yleinen koostuu kolmesta ala-asteikosta: Haitat, Liialliset käyttö ja Hyöty, ja kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 4–20. BMQ-spesifinen koostuu kahdesta ala-asteikosta, huolet ja välttämättömyys, ja kunkin ala-asteikon kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 5-25. Korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa uskoa ala-asteikon edustamiin käsitteisiin.
Lähtötilanteessa ja 6 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkityksen aloittamisen jälkeen
Diabeteksen itsehoito
Aikaikkuna: 12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen
Diabetes Self-Management mitataan validoidulla norjankielisellä käännöksellä Diabetes Self-Management Questionnaire-Revised (DSMQ-R). Pisteet lasketaan yhteen ja muunnetaan asteikolla 1-10 jokaiselle seuraavista toiminnoista: "syömiskäyttäytyminen", "lääkkeiden käyttö", "glukoosin seuranta", "fyysinen aktiivisuus" ja "vuorovaikutus hoitavan lääkärin/terveydenhuollon ammattilaisen kanssa". Lisäksi kokonaispistemäärä lasketaan potilaan diabeteksen itsehallinnan kokonaismittana. Asteikon yläosan arvot osoittavat hyvää itsehoitoa.
12 kuukautta uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisen jälkeen
Tyytyväisyys diabeteksen hoitoon
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 6 ja 12 kuukauden kuluttua uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisesta
Diabeteshoitoon tyytyväisyyttä mitataan validoidulla norjankielisellä käännöksellä Diabetes Treatment Satisfaction Questionnairesta (DTSQ). Pisteet vaihtelevat 0–36, jolloin korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä hoitoon.
Lähtötilanteessa ja 6 ja 12 kuukauden kuluttua uuden tyypin 2 diabeteksen lääkkeen aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Apokus AS

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Norwegian Pharmacy Association

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sara Bremer, PhD, Head of Research and Development

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Apokus-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia