Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetyskasvatus ja huumoripohjaiset käytännöt imetykseen

lauantai 9. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Simge Ozturk, Inonu University

Imetyskoulutuksen ja huumoriin perustuvien käytäntöjen vaikutus imetysmotivaatioon ja kiintymykseen synnytystä edeltävänä aikana

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää synnytysajan imetyskoulutuksen ja huumoripohjaisten käytäntöjen vaikutusta imetysmotivaatioon ja -kiintymykseen. 32-36 potilasta, jotka hakivat projektia Bartın Gynekologian ja Lastensairaalaan. Se koostuu 64 raskaana olevasta naisesta (32 koe- ja 32 kontrolliryhmää) raskausviikolla. Raskaana olevat naiset, jotka suostuvat osallistumaan hankkeeseen näiden kuukausien välillä, saavat 30-45 minuuttia huumoria harjoittelua 30 minuutin imetyskoulutuksen jälkeen ensimmäisellä kerralla. Koulutus- ja huumorisovellus otetaan käyttöön uudelleen viikon kuluttua, samana päivänä, samaan aikaan ja samassa paikassa. Huumorisovelluksessa mukana tanssiesityksiä, taputuksia, laulua ja naurua 5 tutkijoiden määrittelemän kappaleen säestyksellä. Imetyskoulutukseen laadittua koulutusohjelmaa sovelletaan raskaana oleviin naisiin. Sitten käytetään huumoria. Esikoe suoritetaan ennen koulutusta, välitesti 1 kuukausi harjoituksen jälkeen ja jälkitesti 3. kuukaudessa. Hankkeen tiedot kerätään käyttämällä "Aloitustietolomaketta", "Imetysmotivaatioasteikkoa" ja "Äidin kiintymysasteikkoa".

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Imetys on ihanteellinen ravinnonlähde vauvoille. Maailman terveysjärjestö (WHO) suosittelee, että imetystä jatketaan yksinomaan äidinmaidon kanssa ensimmäisten kuuden kuukauden ajan ja täydentävällä ruoalla enintään 3 vuoden ajan. Imetys on erittäin tehokasta vauvan ja äidin terveydelle. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää synnytysajan imetyskoulutuksen ja huumoripohjaisten käytäntöjen vaikutusta imetysmotivaatioon ja -kiintymykseen. 32-36 potilasta, jotka hakivat projektia Bartın Gynekologian ja Lastensairaalaan. Se koostuu 64 raskaana olevasta naisesta (32 koe- ja 32 kontrolliryhmää) raskausviikolla. Raskaana olevat naiset, jotka suostuvat osallistumaan hankkeeseen näiden kuukausien välillä, saavat 30-45 minuuttia huumoria harjoittelua 30 minuutin imetyskoulutuksen jälkeen ensimmäisellä kerralla. Koulutus- ja huumorisovellus otetaan käyttöön uudelleen viikon kuluttua, samana päivänä, samaan aikaan ja samassa paikassa. Huumorisovelluksessa mukana tanssiesityksiä, taputuksia, laulua ja naurua 5 tutkijoiden määrittelemän kappaleen säestyksellä. Imetyskoulutukseen laadittua koulutusohjelmaa sovelletaan raskaana oleviin naisiin. Sitten käytetään huumoria. Esikoe suoritetaan ennen koulutusta, välitesti 1 kuukausi harjoituksen jälkeen ja jälkitesti 3. kuukaudessa. Hankkeen tiedot kerätään käyttämällä "Aloitustietolomaketta", "Imetysmotivaatioasteikkoa" ja "Äidin kiintymysasteikkoa".

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
64

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Bartin, Turkki, 74100
        • Simge OZTURK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana
  • Terve raskaus,
  • Olla lukutaitoinen,
  • 32-36. Raskausviikolla,
  • Alkusyntyinen,
  • Ei mitään psykiatrista diagnoosia.

Poissulkemiskriteerit:

  • En ole osallistunut yhteenkään koulutuksesta
  • täytä kyselylomakkeet puutteellisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Imetys-huumori ryhmä
Satunnaistusmenetelmällä määritettyyn koeryhmään kuului 32 raskaana olevaa naista. Näiltä raskaana olevilta naisilta saatiin suostumus tutkimukseen osallistumiseen. Suostumuksen saamisen jälkeen suoritettiin esikoe. Sen jälkeen raskaana oleville naisille annettiin imetyskoulutusta ja huumoriharjoituksia. Hakemus haettiin kerran viikossa, kahdesti viikossa. Välitesti annettiin kuukauden kuluttua hakemuksen jättämisestä ja viimeinen testi 3 kuukautta myöhemmin.
Käyttäytyminen: imetys - huumoriharjoittelu
Imetys- ja huumoripohjainen harjoitus jatkuu 35-45 minuuttia, kerran viikossa 2 viikon ajan.
Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Satunnaistamisen jälkeen raskaana olevilta naisilta saatiin suostumus, jonka mukaan he suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Kontrolliryhmän raskaana oleville naisille annettiin esikoe ennen tutkimuksen aloittamista, välitesti 1 kuukausi aloittamisen jälkeen ja viimeinen testi 3 kuukautta myöhemmin.
Muut: Ohjausryhmä
Satunnaistamisen jälkeen raskaana olevilta naisilta saatiin suostumus, jonka mukaan he suostuivat osallistumaan tutkimukseen. Kontrolliryhmän raskaana oleville naisille annettiin esikoe ennen tutkimuksen aloittamista, välitesti 1 kuukausi aloittamisen jälkeen ja viimeinen testi 3 kuukautta myöhemmin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetyksen motivaatioasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Asteikko koostuu 24 osasta ja 5 alamittasta. Asteikon alamitat; Ne määriteltiin sisäisiksi motivaatioiksi, integroiduksi säätelyksi, tunnistetuksi säätelyksi, sisäänrakennettu säätelyksi ja ulkoiseksi säätelyksi. Asteikkokohteet on arvioitu välillä "Olen täysin eri mieltä" (1 piste) ja "Olen täysin samaa mieltä" (4 pistettä). Asteikko on 4-pisteinen Likert-tyyppi, ja jokainen kohta saa arvosanan 1-4. Asteikon kokonaispistemäärää ei lasketa. Osaulottuvuuksien pisteet lasketaan ottamalla asteikon alaulottuvuuspisteiden keskiarvo. On todettu, että mitä korkeampi pistemäärä asteikon alaulottuvuudesta on saatu, sitä korkeampi motivaatio edustaa tätä alaulottuvuutta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äidin kiintymysasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Se on 26-kohdan 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa jokainen kohta vaihtelee "aina" ja "ei koskaan". Jokainen kohta sisältää suoria lausuntoja ja se lasketaan seuraavasti: Aina (a) = 4 pistettä, Usein (b) = 3 pistettä, Joskus (c) = 2 pistettä ja Ei koskaan (d) = 1 piste. Kokonaispistemäärä saadaan kaikkien kohteiden summasta. Korkea pistemäärä osoittaa suurta äidinkiintymystä. Asteikolla saatu alhaisin pistemäärä vaihtelee 26:n ja korkeimman pistemäärän 104 välillä. Asteikolla ei ole raja-arvoa.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Inonu University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Simge Ozturk, Ph.D, Bartın Unıversity

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 9. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Inonu-SBF-4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia