Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Amningsutbildning och humorbaserade metoder för amning

9 mars 2024 uppdaterad av: Simge Ozturk, Inonu University

Effekten av amningsutbildning och humorbaserade praxis på amningsmotivation och anknytning under mödrafödseln

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av amningsutbildning och humorbaserade metoder under förlossningen på amningsmotivation och anknytning. 32-36 patienter som sökte till Bartın Gynecology and Children's Hospital för projektet. Den kommer att bestå av 64 gravida kvinnor (32 experimentella och 32 kontrollgrupper) under graviditetsveckan. Gravida kvinnor som går med på att delta i projektet mellan dessa månader kommer att få 30-45 minuters humorträning efter 30 minuters amningsträning i det första passet. Utbildnings- och humorapplikationen kommer att implementeras igen en vecka senare, samma dag, vid samma tid och på samma plats. I humorapplikationen kommer dansuppvisningar, applåder, sång och skratt ackompanjerat av 5 sånger som bestämts av forskarna att ingå. Det utbildningsprogram som utarbetats för amningsutbildning kommer att tillämpas på gravida kvinnor. Sedan kommer humor att tillämpas. Ett förtest kommer att genomföras före träningen, ett mittprov 1 månad efter träningen och ett eftertest under den 3:e månaden. Projektdata kommer att samlas in med hjälp av "Introduktionsinformationsformuläret", "Breastfeeding Motivation Scale" och "Maternal Attachment Scale".

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Amning är den idealiska näringskällan för spädbarn. Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar att man fortsätter att amma uteslutande med bröstmjölk under de första 6 månaderna och med kompletterande livsmedel i upp till 3 år. Amning är extremt effektivt för barnets och moderns hälsa. Syftet med denna studie är att fastställa effekten av amningsutbildning och humorbaserade metoder under förlossningen på amningsmotivation och anknytning. 32-36 patienter som sökte till Bartın Gynecology and Children's Hospital för projektet. Den kommer att bestå av 64 gravida kvinnor (32 experimentella och 32 kontrollgrupper) under graviditetsveckan. Gravida kvinnor som går med på att delta i projektet mellan dessa månader kommer att få 30-45 minuters humorträning efter 30 minuters amningsträning i det första passet. Utbildnings- och humorapplikationen kommer att implementeras igen en vecka senare, samma dag, vid samma tid och på samma plats. I humorapplikationen kommer dansuppvisningar, applåder, sång och skratt ackompanjerat av 5 sånger som bestämts av forskarna att ingå. Det utbildningsprogram som utarbetats för amningsutbildning kommer att tillämpas på gravida kvinnor. Sedan kommer humor att tillämpas. Ett förtest kommer att genomföras före träningen, ett mittprov 1 månad efter träningen och ett eftertest under den 3:e månaden. Projektdata kommer att samlas in med hjälp av "Introduktionsinformationsformuläret", "Breastfeeding Motivation Scale" och "Maternal Attachment Scale".

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
64

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bartin, Kalkon, 74100
        • Simge OZTURK

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara över 18 år,
  • Att ha en hälsosam graviditet,
  • Att vara läskunnig,
  • 32-36. Att vara i graviditetsveckan,
  • Att vara primipara,
  • Att inte ha någon psykiatrisk diagnos.

Exklusions kriterier:

  • Att inte ha gått någon av utbildningarna
  • ofullständigt fylla i frågeformulären

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Amning-Humor grupp
32 gravida kvinnor inkluderades i den experimentella gruppen bestämd genom randomiseringsmetod. Samtycke att delta i studien erhölls från dessa gravida kvinnor. Efter inhämtande av samtycke genomfördes ett förtest. Efteråt fick gravida kvinnor amningsutbildning och humorövningar. Ansökan gjordes en gång i veckan, två gånger i veckan. Ett interimistiskt test gjordes 1 månad efter ansökan och ett sluttest 3 månader senare.
Beteende: amning - humorträning
Amning och humorbaserad träning kommer att fortsätta i 35-45 minuter, en gång i veckan i 2 veckor.
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Efter randomisering erhölls samtycke från de gravida kvinnorna som fastställde att de gick med på att delta i studien. De gravida kvinnorna i kontrollgruppen fick ett förtest innan studien påbörjades, ett interimstest 1 månad efter start och ett sista test 3 månader senare.
Övrig: Kontrollgrupp
Efter randomisering erhölls samtycke från de gravida kvinnorna som fastställde att de gick med på att delta i studien. De gravida kvinnorna i kontrollgruppen fick ett förtest innan studien påbörjades, ett interimstest 1 månad efter start och ett sista test 3 månader senare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amningsmotivationsskala
Tidsram: 3 månader
Skalan består av 24 artiklar och 5 underdimensioner. Underdimensioner av skalan; De bestämdes som inre motivation, integrerad reglering, identifierad reglering, introjicerad reglering och extern reglering. Skalan är betygsatt mellan "Jag håller inte med" (1 poäng) och "Jag håller helt med" (4 poäng). Skalan är en 4-punkts Likert-typ, och varje objekt får en poäng mellan 1 och 4. Den totala poängen på skalan beräknas inte. Poängen för underdimensionerna beräknas genom att ta medelvärdet av skalans underdimensionspoäng. Det har angetts att ju högre poäng erhållits från skalans deldimension, desto högre motivation representerar den deldimensionen
3 månader

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maternal Attachment Scale
Tidsram: 3 månader
Det är en 26-punkts 4-punkts Likert-skala, där varje objekt sträcker sig från "alltid" till "aldrig". Varje post innehåller direkta påståenden och beräknas som Alltid (a) = 4 poäng, Ofta (b) = 3 poäng, Ibland (c) = 2 poäng och Aldrig (d) = 1 poäng. En totalpoäng erhålls från summan av alla poster. Ett högt betyg indikerar hög modersanknytning. Den lägsta poängen som erhålls från skalan varierar mellan 26 och den högsta poängen 104. Skalan har ingen cut-off poäng.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Inonu University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Simge Ozturk, Ph.D, Bartın Unıversity

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
14 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
14 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
14 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
1 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 mars 2024

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
7 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 mars 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Inonu-SBF-4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar