Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuus ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmä

sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Painevammahaavojen hoidossa ennen ja jälkeen virtuaalitodellisuutta ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän interventiota hoitavien hoitajien oppimistehokkuuden ja itsetehokkuuden tutkimus

Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimus. Taipei Cityn sairaalan plastiikkakirurgian osastolla ja yleislääketieteen osastolla painevammapotilaiden päähoitajat ovat yli 20-vuotiaita, hyvät kiinan ja taiwanin kielitaidot tai kiinaa lukevat osaavat. Opintojakson aikana hyväksytyille koehenkilöille tehdään esikokeet, jotka ovat hoitajan painevamman haavasidoksen vaihdon oikeellisuuden arviointiasteikko ja hoitajan itsetehokkuusasteikko, jonka jälkeen hyväksytyt koehenkilöt jaetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään. . Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmän, kun taas kontrolliryhmä säilytti perinteisen painevammojen terveyskasvatuksen suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä. Interventiotoimenpiteiden jälkeen suoritetaan jälkitesti (sama kuin esitestin sisältö) kahden päivän kuluessa. Lopuksi analysoidaan virtuaalitodellisuuden painevammojen koulutusvideon ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän tehokkuutta painevammojen hoitajille, jotka parantavat haavanhoidon oikeellisuutta ja lisäävät itsetehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Painevammojen hoito on suuri taakka ei-lääketieteellisistä taustoista tuleville hoitajille. Heikosta itsetehokkuudesta johtuen hoitajilla ei useinkaan ole tarpeeksi itseluottamusta oikeiden haavasidostoimenpiteiden tekemiseen, mikä johtaa painehaavojen tehottomuuteen ja aiheuttaa painevamman potilaan haavan toistuvan tulehtumisen ja huononemisen. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia intervention tehokkuutta sidoksen vaihdon oikeellisuuteen ja painevammojen hoitajien itsetehokkuuteen painevammojen koulutusvideoiden virtuaalitodellisuuden ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän avulla. Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimus. Taipei Cityn sairaalan plastiikkakirurgian osastolla ja yleislääketieteen osastolla painevammapotilaiden päähoitajat ovat yli 20-vuotiaita, hyvät kiinan ja taiwanin kielitaidot tai kiinaa lukevat osaavat. Opintojakson aikana hyväksytyille koehenkilöille tehdään esikokeet, jotka ovat hoitajan painevamman haavasidoksen vaihdon oikeellisuuden arviointiasteikko ja hoitajan itsetehokkuusasteikko, jonka jälkeen hyväksytyt koehenkilöt jaetaan koeryhmään ja kontrolliryhmään. . Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmän, kun taas kontrolliryhmä säilytti perinteisen painevammojen terveyskasvatuksen suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä. Interventiotoimenpiteiden jälkeen suoritetaan jälkitesti (sama kuin esitestin sisältö) kahden päivän kuluessa. Lopuksi analysoidaan virtuaalitodellisuuden painevammojen koulutusvideon ja tekoälyn haavantunnistusjärjestelmän tehokkuutta painevammojen hoitajille, jotka parantavat haavanhoidon oikeellisuutta ja lisäävät itsetehokkuutta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
92

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: HSIAO-LING YANG, Ph. D.
  • Puhelinnumero: 288895 02-2312-3456
  • Sähköposti: slyang@ntu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Todellinen ikä on yli 20 vuotta.
  2. Ne, jotka pystyvät kommunikoimaan sujuvasti mandariinikiinaksi ja taiwaniksi tai ne, joilla on kyky lukea kiinaa.
  3. Painevammoista kärsineiden potilaiden hoitajat.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, jotka kärsivät mielenterveyteen tai älykkyyteen liittyvistä sairauksista tai joiden kognitiiviset kyvyt eivät riitä vastaamaan kyselylomakkeen kysymyksiin.
  2. Ne, jotka eivät pysty täyttämään demografisia perustietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmää.
Muut: Virtuaalitodellisuus ja tekoälyn käyttö
Kokeellinen ryhmä saa interventioita virtuaalitodellisuudesta ja tekoälystä haavantunnistusjärjestelmää.
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmässä säilytettiin perinteinen painevammojen terveyskasvatus suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä.
Muut: Terveystietolehtinen
Kontrolliryhmässä säilytettiin perinteinen painevammojen terveyskasvatus suullisella esittelyllä ja terveyskasvatuksen esitteellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkka sidoksen muutosnopeus painevamman yhteydessä
Aikaikkuna: 2 päivää
Tämä asteikko arvioi pääasiassa sidosvaihdon oikeellisuutta painevammojen yhteydessä. Kolme painevamma-asteikkoa on suunniteltu vaiheen 2 painevaurioille, tartunnan saaneelle vaiheen 3 ja 4 painevauriolle sekä infektoituneelle vaiheen 3 ja 4 painevauriolle. Jokainen asteikko on jaettu kolmeen osaan, mukaan lukien 1 kohta käsihygieniaan, 6 kohtaa materiaalin valmisteluun ja 19 kohtaa haavasidoksen vaihtoon, yhteensä 26 kohtaa. Lääketieteellinen henkilökunta tai tutkijat arvioivat osallistujien sidosten vaihtoprosessin oikein suoritetuksi, väärin suoritetuksi tai soveltumattomaksi, ja arvioinnin tuloksena käytetään tarkkuusprosenttia, toisin sanoen oikein suoritettujen kysymysten kokonaismäärää vähennettynä ei-kysymysten määrällä. soveltuvat kysymykset jaetaan kysymysten kokonaismäärällä. Osallistujien on tehtävä kaksi varsinaista sidoksen vaihtoa painevamman kohdalla, kumpikin kerta noin 15 minuuttia, yhteensä noin 30 minuuttia.
2 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painevammasidoksen muutos itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: 2 päivää
Tämä asteikko on suunniteltu mittaamaan itsetehokkuutta painevammojen sidoksia vaihdettaessa. Se sisältää kymmenen kohdetta ja käyttää nelipisteistä Likert-asteikkoa, jonka vaihtoehdot vaihtelevat "täysin samaa mieltä" ja "täysin eri mieltä". Kokonaispistemäärä vaihtelee kymmenestä neljäänkymmeneen, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa itsetehokkuutta sidoksen vaihdossa painevammojen yhteydessä. Osallistujien on täytettävä asteikko kahdesti, kerran ennen interventiota ja sen jälkeen. Kumpikin kestää noin 5 minuuttia, yhteensä noin 10 minuuttia.
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Taiwan University Hospital

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: HSIAO-LING YANG, Ph. D., School of Nursing, National Taiwan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 4. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 24. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202401039RINC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia