Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus taVNS:n aivomekanismista PD-motoristen oireiden säätelyssä

sunnuntai 30. kesäkuuta 2024 päivittänyt: The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Tutkimus transkutaanisen korvan vagushermostimulaation aivomekanismista PD-motoristen oireiden säätelyssä

Tämä tutkimus on kaksoissokkoutettu vertaileva tutkimus, jossa tutkitaan taVNS-moduloivien PD-motoristen puutteiden hermostoa. Oletamme, että taVNS saattaa parantaa PD-motorisia puutteita säätelemällä virityksen ja eston välistä tasapainoa ensisijaisessa motorisessa aivokuoressa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeellisen ryhmän potilaille tehtiin neljätoista peräkkäistä päivittäistä transkutaanista korvan vagushermostimulaatiota (taVNS, kahdesti päivässä, 30 minuuttia joka kerta), kun taas valestimulaatioryhmän potilaille tehtiin neljätoista peräkkäistä päivittäistä vale-taVNS-istuntoa elektrodien kanssa. vasen korvalehti. Motoristen oireiden ja aivokuoren aktiivisuuden arvioinnit (käyttämällä toiminnallista lähi-infrapunaspektroskopiaa ja transkraniaalista magneettista stimulaatiota) suoritettiin kaksi kertaa: lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
32

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiang Su
      • Nanjing, Jiang Su, Kiina, 210029
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) sai idiopaattisen PD:n diagnoosin Movement Disorder Societyn kliinisten diagnostisten kriteerien mukaisesti PD- ja ON-lääkitys Hoehn and Yahr (H&Y) -vaihe ≤2,
  • (2) sai stabiilia farmakoterapiaa PD:n vuoksi vähintään kuukautta ennen tutkimusta,
  • (3) olivat 40–80-vuotiaita,
  • (4) allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus,
  • (5) voi tehdä yhteistyötä testauksen ja taVNS-hoidon kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) joilla on kognitiivinen vajaatoiminta Montreal Cognitive Assessmentin (MOCA) mukaan < 24;
  • (2) joilla on vakava vapina tai levodopan aiheuttama dyskinesia;
  • (3) antikolinergisten lääkkeiden tai muiden lääkkeiden, jotka voivat aiheuttaa aivojen toiminnallisia muutoksia, nauttimisen;
  • (4) joilla on taVNS-vasta-aiheet;
  • (5) saanut VNS-hoitoa viimeisen kuukauden aikana;
  • (6) jolla on samanaikainen vakava neurologinen, munuais-, sydän- ja verisuonitauti tai maksasairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Aktiivinen transkutaaninen korvan vagushermon stimulaatio
Experimental Arm, aktiivisen transkutaanisen korvan vagushermon stimulaatiossa, potilaille tehtiin 14 peräkkäistä päivittäistä taVNS-istuntoa.
Laite: Transkutaaninen korvan vagushermon stimulaatio (aktiivinen)
Transkutaaninen korvan vagushermostimulaatio suoritettiin transkutaanisella sähköstimulaatiohoito-instrumentilla vasemman korvan symba-koippuihin korvan haaran vagushermon läheisyydessä. Stimulaatioparametrit: taajuus = 20 Hz; pulssin leveys = 500 μs, kahdesti päivässä, 30 minuuttia joka kerta.
Huijausvertailija: Huijaus Transkutaaninen korvan vagushermon stimulaatio
Valheellisen korvan transkutaanisen vagushermon stimulaatiovarren, Sham Comparator, osalta potilaille tehtiin 14 peräkkäistä päivittäistä vale-taVNS-istuntoa (elektrodit kiinnitettiin vasempaan korvalehteen).
Laite: Transkutaaninen korvan vagushermon stimulaatio (huijaus)
Valestimulaatioryhmässä elektrodit kiinnitettiin vasempaan korvalehteen samoilla ärsykeparametreilla. Stimulaatioparametrit: taajuus = 20 Hz; pulssin leveys = 500 μs, kahdesti päivässä, 30 minuuttia joka kerta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset toiminnallisissa topologisissa ominaisuuksissa kahdenvälisten aivopuoliskon aivokuoren sisällä - Sigma
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Lepotilan fNIRS-tiedot esikäsiteltiin aivokuoren oksihemoglobiiniarvojen saamiseksi, jotka osoittavat aivokuoren kiihtyvyys. Perustuen vakiintuneeseen aivokuoren toiminnalliseen verkostoon laskemme kolme tyypillistä globaalia parametria nimeltä Small-Worldness (Sigma), jotka voivat arvostaa aivokuoren verkoston pienen maailman attribuutteja.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Muutokset toiminnallisissa topologisissa ominaisuuksissa kahdenvälisten aivopuoliskojen aivokuoressa - globaali tehokkuus (esim.)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Lepotilan fNIRS-tiedot esikäsiteltiin aivokuoren oksihemoglobiiniarvojen saamiseksi, jotka osoittavat aivokuoren kiihtyvyys. Perustuen muodostettuun aivokuoren toiminnalliseen verkkoon laskemme kolme tyypillistä globaalia parametria nimeltä globaali tehokkuus (Eg), jotka voivat arvioida rinnakkaisen tiedonsiirron globaalia tehokkuutta kortikaalisissa verkoissa.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Muutokset toiminnallisissa topologisissa ominaisuuksissa kahdenvälisten aivopuoliskojen aivokuoressa - paikallinen tehokkuus (Eloc)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Lepotilan fNIRS-tiedot esikäsiteltiin aivokuoren oksihemoglobiiniarvojen saamiseksi, jotka osoittavat aivokuoren kiihtyvyys. Perustuen vakiintuneeseen aivokuoren toiminnalliseen verkkoon laskemme tyypillisen globaalin parametrin nimeltä paikallinen tehokkuus (Eloc), joka voi arvioida toiminnallista eroa aivokuoren verkoissa.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Muutokset toiminnallisissa topologisissa ominaisuuksissa kahdenvälisten aivopuoliskon aivokuoren sisällä - solmutehokkuus (Ne)
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Lepotilan fNIRS-tiedot esikäsiteltiin aivokuoren oksihemoglobiiniarvojen saamiseksi, jotka osoittavat aivokuoren kiihtyvyys. Muodostuneen aivokuoren toiminnallisen verkon perusteella laskemme yhden solmuparametrin nimeltä solmutehokkuus (Ne), jolla voidaan arvioida tiedonsiirron solmutehokkuutta kortikaalisissa verkoissa.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
muutokset parlamentin jäsenten arvoissa
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Pintaelektromyografia (sEMG) -tallenteita abductor pollicis brevis (APB) -lihaksesta hankittiin motoristen herätepotentiaalien (MEP) tallentamiseksi, jotka vahvistettiin ja suodatettiin (kaistanleveys 20 Hz - 2000 Hz).
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
muutokset RMT-arvoissa
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Yksilöllinen lepomotorinen kynnys (RMT) määritettiin minimiärsykkeen intensiteetiksi, joka vaaditaan vähintään 0,05 mV:n MEP:n huipusta huippuun -amplitudin herättämiseen viidessä kymmenestä peräkkäisestä kokeesta lepolihaksessa.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
muutokset CSP-arvoissa
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Aivokuoren hiljainen jakso (CSP) mitattiin APB:n sEMG:llä yhden TMS-pulssin jälkeen 130 %:lla RMT:stä vastakkaiseen PMC-UL:iin, kun taas osallistujia pyydettiin ylläpitämään APB:n aktiivista supistumista 20 %:lla enimmäisvoimasta. .
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
SICI-arvojen muutokset
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Testin ärsykkeen intensiteetti asetettiin ehdoittamattoman MEP:n mukaan amplitudilla ~1 mV. SICI:n ja ICF:n ehdollistamiseen käytettiin 80 % RMT:stä. Testasimme SICI:n 2 ja 4 ms:n interstimulus-välit (ISI:t). Jokainen ISI toistettiin 10 kertaa keskiarvon laskemiseksi.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
muutokset ICF-arvoissa
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Testin ärsykkeen intensiteetti asetettiin ehdoittamattoman MEP:n mukaan amplitudilla ~1 mV. SICI:n ja ICF:n ehdollistamiseen käytettiin 80 % RMT:stä. Testasimme 10 ja 15 ms:n interstimulus-välit (ISI:t) ICF:lle. Jokainen ISI toistettiin 10 kertaa keskiarvon laskemiseksi.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilan yhtenäisestä Parkinsonin taudin luokitusasteikko III:sta yhden päivän kuluttua toimenpiteestä
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen
Mittaus heijastaa pääasiassa Parkinsonin taudin motoristen oireiden yleistä vakavuutta. UPDRS III on motoristen tutkimusten pistemäärä, joka sisältää 14 pistettä, kuten ilme, vapina, jäykkyys, motorisen viiveen, asennon häiriöt ja kävelytutkimuksen kokonaispistemäärällä 0-56 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampia ovat fyysiset liikeoireet.
Arvioitu lähtötilanteessa, yksi päivä toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zhang Kezhong, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 11. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 10. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2024-SR-235

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia