Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IRB 19065 - CMV-MVA Triplex -rokote letermovirin jälkeen HCT-saajilla

torstai 6. marraskuuta 2025 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Vaiheen II satunnaistettu, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus CMV-MVA Triplex -rokotteen suojaavan toiminnan arvioimiseksi aikuisilla haploidenttisen hematopoieettisen kantasolusiirron saajilla

Tässä kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan etäterveyden itsehallinnon valmennusistuntojen vaikutusta haimasyövästä selviytyneiden ja heidän perheensä hoitajien (FCG) elämänlaatuun. Haimasyöpäpotilaat kokevat sairauden ja hoidon vuoksi monia oireita, joilla voi olla negatiivinen vaikutus elämänlaatuun. Potilailla ja heidän perheillä on hoidon aikana tyydyttämättömiä tarpeita, mukaan lukien potilaille tukea tarjoavien elämänlaatuohjelmien puute. Potilaiden ja perheiden tukeminen fyysisten oireiden, emotionaalisen hyvinvoinnin, sosiaalisen hyvinvoinnin ja henkisen hyvinvoinnin hoidossa etäterveyden itsehallinnon valmennusistunnoilla voi auttaa parantamaan elämänlaatua, hallitsemaan hoitoon liittyviä oireita ja tukemaan perheitä heidän roolissaan hoitajia hoidon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
136

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Vincent Chung, MD
  • Puhelinnumero: 626-359-8111
  • Sähköposti: vchung@coh.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Arcadia, California, Yhdysvallat, 91007
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Arcadia
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Corona, California, Yhdysvallat, 92879
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope Corona
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • Rekrytointi
        • City of Hope at Duarte
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
      • Glendale, California, Yhdysvallat, 91204
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Glendale
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Glendora, California, Yhdysvallat, 91741
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Glendora
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Huntington Beach, California, Yhdysvallat, 92648
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope Seacliff
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92618
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Irvine Lennar
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92618
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Irvine Sand Canyon
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Lancaster, California, Yhdysvallat, 93534
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope Antelope Valley
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90808
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Long Beach Worsham
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90813
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Long Beach Elm
        • Ottaa yhteyttä:
      • Mission Hills, California, Yhdysvallat, 91345
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope Mission Hills
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92660
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Newport Beach Fashion Island
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Palmdale, California, Yhdysvallat, 93551
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Palmdale
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Santa Clarita, California, Yhdysvallat, 91355
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope - Santa Clarita
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 800-359-8111
          • Sähköposti: VChung@coh.org
      • Simi Valley, California, Yhdysvallat, 93065
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Simi Valley
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • South Pasadena, California, Yhdysvallat, 91030
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope South Pasadena
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Thousand Oaks, California, Yhdysvallat, 91361
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope at Thousand Oaks
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90503
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope South Bay
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • Upland, California, Yhdysvallat, 91786
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope Upland
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org
      • West Covina, California, Yhdysvallat, 91790
        • Ei vielä rekrytointia
        • City of Hope West Covina
        • Ottaa yhteyttä:
          • Vincent Chung, MD
          • Puhelinnumero: 626-359-8111
          • Sähköposti: vchung@coh.org

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • POTILAS: Osallistujan ja/tai laillisesti valtuutetun edustajan dokumentoitu tietoinen suostumus

    • Hyväksyntä hankitaan tarvittaessa institutionaalisten ohjeiden mukaisesti

      • POTILAS: Ikä: ≥ 18 vuotta
      • POTILAS: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
      • POTILAS: Kyky lukea ja ymmärtää englantia tai espanjaa kyselylomakkeita varten
      • POTILAS: Koehenkilöillä on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu metastaattisen haiman adenokarsinooman diagnoosi, joka on 8 viikon sisällä alkuperäisestä diagnoosista
      • PERHEHOIDON ANTAJA: Osallistujan ja/tai laillisesti valtuutetun edustajan dokumentoitu tietoinen suostumus

    • Hyväksyntä hankitaan tarvittaessa institutionaalisten ohjeiden mukaisesti

      • PERHEHOIDON ANTAJA: Ikä: ≥ 18 vuotta
      • PERHEHOIDON ANTAJA: Kyky lukea ja ymmärtää englantia tai espanjaa kyselylomakkeita varten
      • PERHEHOIDON ANTAJA: Potilaan tunnistama perheenjäsen tai ystävä, joka on määritelty henkilöksi, joka tuntee potilaan hyvin ja osallistuu potilaan sairaanhoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • • Työntekijä, joka on päätutkijan (PI) / apututkijan / tutkimuspäällikön suorassa/epäsuorassa valvonnassa

    • Suora tutkimusryhmän jäsen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Käsivarsi A (etäterveyden itsehallinnon valmennusistunnot)
Potilaat ja FCG:t osallistuvat etäterveyden itsehallinnon valmennuksiin 40-60 minuuttia joka toinen viikko 6 istuntoa kolmen kuukauden aikana.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Telelääketiede
Osallistu etäterveyden itsehallinnon valmennuksiin
Muut: Neuvonta
Osallistu etäterveyden itsehallinnon valmennuksiin
Muut: Inrweview
Apututkimukset
Active Comparator: Käsivarsi B (hoidon standardi)
Potilaat ja FCG:t saavat normaalia hoitoa tutkimuksessa.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Muut: Paras harjoitus
Saat standardinmukaista hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan raportoitu elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Potilaan raportoitu elämänlaatu arvioidaan syöpähoidon hepatobiliaarisen toiminnallisen arvioinnin (FACT-Hep) elämänlaatupisteiden avulla. Ensisijainen analyysi on hoitoryhmän QOL-vertailu 3 kuukauden kohdalla lineaarisen regressiomallin avulla, jossa on mukautettu lähtötilanteen FACT-Hep-pisteet ja kerrostustekijät. Vahvat keskivirheet estimoidaan yleisten estimointiyhtälöiden avulla toistuvien tulosmittausten välisen korrelaation mukauttamiseksi. Riippuvat muuttujat muunnetaan likimääräiseksi normaaliksi tarpeen mukaan.
Lähtötilanteessa ja 3 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmoittautumisprosentti
Aikaikkuna: Jopa 25 kuukautta
Toimenpiteen toteutettavuus määritellään siten, että vähintään 60 % kelvollisista osallistujista ilmoittautuu. Kuvaavia tilastoja käytetään tiivistelmän tekemiseen toimenpiteen toteutettavuudesta. Syyt osallistumatta jättämiseen kirjataan ja niitä käytetään tarvittavien muutosten tekemiseen tulevien tutkimusten parantamiseksi.
Jopa 25 kuukautta
Intervention valmistumisaste
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Intervention toteutettavuus määritellään siten, että vähintään 60 % osallistujista suorittaa ≥ 80 % interventiosta (4/6 istuntoa). Kuvaavia tilastoja käytetään tiivistelmän tekemiseen toimenpiteen toteutettavuudesta. Kulumisen syyt kirjataan ja niitä käytetään tarvittavien muutosten tekemiseen tulevien tutkimusten parantamiseksi.
Jopa 6 kuukautta
Seurantaarvioinnin suorittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Intervention toteutettavuus määritellään siten, että vähintään 60 % osallistujista suorittaa kaikki seuranta-arvioinnit satunnaistamisen jälkeen. Kuvaavia tilastoja käytetään tiivistelmän tekemiseen toimenpiteen toteutettavuudesta. Kulumisen syyt kirjataan ja niitä käytetään tarvittavien muutosten tekemiseen tulevien tutkimusten parantamiseksi.
Jopa 6 kuukautta
Osallistujan kokemus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Osallistujien kokemuksia interventiosta tutkitaan interventioryhmään satunnaistettujen osallistujien kvalitatiivisen datan (strukturoidut poistumishaastattelut) avulla ja analysoidaan sisällön analyysin avulla. Haastattelut kirjoitetaan ja aineisto analysoidaan. Transkriptioita tuodaan analyyttisten luokkien kehittämiseen, tietojen koodaukseen ja koodatun datan tarkistamiseen. Koodit lajitellaan teemoihin linkkien ja suhteiden perusteella.
Jopa 6 kuukautta
Potilas ilmoitti oireiden vakavuuden
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Hoitoryhmien vertailut arvioidaan toistuvien mittausten lineaarisilla regressiomalleilla, joissa on mukautettu tuloksen perusarvoa, mukaan lukien sukupuoli ja ikä sekä kerrostustekijät. Vahvat keskivirheet estimoidaan yleisten estimointiyhtälöiden avulla toistuvien tulosmittausten välisen korrelaation mukauttamiseksi. Riippuvat muuttujat muunnetaan likimääräiseksi normaaliksi tarpeen mukaan.
Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Potilas ilmoitti henkisestä ahdistuksesta
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Potilaan ilmoittama psyykkinen ahdistus mitataan National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) distress Thermometer (DT) avulla. Hoitoryhmien vertailut arvioidaan toistuvien mittausten lineaarisilla regressiomalleilla, joissa on mukautettu tuloksen perusarvoa, mukaan lukien sukupuoli ja ikä sekä kerrostustekijät. Vahvat keskivirheet estimoidaan yleisten estimointiyhtälöiden avulla toistuvien tulosmittausten välisen korrelaation mukauttamiseksi. Riippuvat muuttujat muunnetaan likimääräiseksi normaaliksi tarpeen mukaan.
Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Perhehoitajan (FCG) psyykkinen ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
FCG:n ilmoittama psyykkinen ahdistus mitataan NCCN DT:llä. Hoitoryhmien vertailut arvioidaan toistuvien mittausten lineaarisilla regressiomalleilla, joissa on mukautettu tuloksen perusarvoa, mukaan lukien sukupuoli ja ikä sekä kerrostustekijät. Vahvat keskivirheet estimoidaan yleisten estimointiyhtälöiden avulla toistuvien tulosmittausten välisen korrelaation mukauttamiseksi. Riippuvat muuttujat muunnetaan likimääräiseksi normaaliksi tarpeen mukaan.
Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
FCG:n hoitotaakka
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
FCG:n hoitotaakka mitataan Montgomery Borgatta Caregiver Burden Scale -asteikolla. Hoitoryhmien vertailut arvioidaan toistuvien mittausten lineaarisilla regressiomalleilla, joissa on mukautettu tuloksen perusarvoa, mukaan lukien sukupuoli ja ikä sekä kerrostustekijät. Vahvat keskivirheet estimoidaan yleisten estimointiyhtälöiden avulla toistuvien tulosmittausten välisen korrelaation mukauttamiseksi. Riippuvat muuttujat muunnetaan likimääräiseksi normaaliksi tarpeen mukaan.
Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
FCG QOL
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
FCG QOL mitataan Toivon kaupungin elämänlaatu-perhe -kyselylomakkeella. Hoitoryhmien vertailut arvioidaan toistuvien mittausten lineaarisilla regressiomalleilla, joissa on mukautettu tuloksen perusarvoa, mukaan lukien sukupuoli ja ikä sekä kerrostustekijät. Vahvat keskivirheet estimoidaan yleisten estimointiyhtälöiden avulla toistuvien tulosmittausten välisen korrelaation mukauttamiseksi. Riippuvat muuttujat muunnetaan likimääräiseksi normaaliksi tarpeen mukaan.
Lähtötilanteessa ja 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Intervention aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, enintään 6 kuukautta
Intervention aloittamisesta mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, enintään 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kemoterapia viimeisen 14 päivän aikana
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Päivystyskäynnit elämän viimeisinä päivinä
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Tehohoito-osaston vastaanotto viimeisen 30 päivän aikana
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Saattohoito alle 3 päivää ennen kuolemaa
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
3 ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
City of Hope Medical Center

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Vincent Chung, MD, City of Hope Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 7. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 3. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 3. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 10. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 6. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 24172 (Health Institutes of Türkiye (TUSEB))
  • NCI-2024-06078 (Muu tunniste: P30)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

ei ole vielä päätetty

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metastaattinen haiman adenokarsinooma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia