Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACT HIV-positiivisille miehille (ACT for HIV)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nicholas C. Borgogna, University of Alabama at Birmingham

Hyväksymis- ja sitoutumisterapian tehokkuuden arviointi yleisiin mielenterveysongelmiin HIV-positiivisilla miehillä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hyväksymis- ja sitoutumisterapian, kognitiivis-käyttäytymisterapian erityisen muodon, toteutettavuutta ja tehokkuutta miesten kanssa seksiä harrastavien HIV-positiivisten miesten yleisten mielenterveysongelmien hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia hyväksymis- ja sitoutumisterapian, kognitiivis-käyttäytymisterapian erityisen muodon, toteutettavuutta ja tehokkuutta miesten kanssa seksiä harrastavien HIV-positiivisten miesten yleisten mielenterveysongelmien hoitoon.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Nicholas Borgogna, PhD
  • Puhelinnumero: (205) 934-3850
  • Sähköposti: borgogna@uab.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • tunnistaa mieheksi
  • olla vähintään 18-vuotias
  • terveydenhuollon ammattilainen on todennut HIV:n

Poissulkemiskriteerit:

  • on vahingoittanut itseään viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • on yrittänyt itsemurhaa viimeisen vuoden aikana
  • hänellä on ollut aktiivinen suunnitelma yrittää itsemurhaa viimeisten 30 päivän aikana
  • tällä hetkellä hänellä on diagnosoitu syömishäiriö
  • on kokenut hallusinaatioita tai harhaluuloja viimeisten 30 päivän aikana
  • on käyttänyt huumausaineita viimeisen 7 päivän aikana (heroiinia, metaani, crack-kokaiini, opioidit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
HIV-positiivisten miesten hyväksymis- ja sitoutumishoidon kokeilu.
Käyttäytyminen: Hyväksymis- ja sitoutumisterapia
Hyväksymis- ja sitoutumisterapia on psykoterapiaa, joka keskittyy lisäämään psykologista joustavuutta ja yksilön sitoutumista arvostettuihin toimintoihin sen sijaan, että se keskittyisi yksinomaan tai ensisijaisesti psykiatristen oireiden vähentämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Patient Health Questionnaire-9 -seulontalaite
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Masennusoireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
PTSD-tarkistuslista-5
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Posttraumaattisen stressin oireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Yalen-ruskean pakko-oireinen asteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Pakko-oireisen häiriön oireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Alkoholin käyttöhäiriöiden tunnistustesti
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Alkoholin käytön mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
HIV-stigma-asteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Hiv-tartunnan saaneiden henkilöiden kokeman leimautumisen puolet
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Sisäinen homofobia-asteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Internalisoidun homofobian mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Lyhyt pornografinen näyttö
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Pornografian käyttöä koskeva toimenpide
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Elämänlaadun mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Kokeellinen välttämisen luokitusasteikko
Aikaikkuna: Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)
Kokemuksen välttämisen mitta
Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)
National Institute of Drug Abuse Modifioitu alkoholin, tupakoinnin ja päihteiden seulontatesti
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Huumeiden käytön mitta
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Suuren riskin seksuaalinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
  • Seksin tiheys tunkeutumisen kanssa
  • Kondomin käytön tiheys
  • Suuseksin tiheys
  • Seksikumppaneiden tiheys
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 -seulonta
Aikaikkuna: Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Ahdistusoireiden mittaus
Annetaan lähtötilanteessa ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8. / viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
PSYFLEX
Aikaikkuna: Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)
Psykologisen joustavuuden mitta
Annostetaan lähtötilanteessa kahden viikon välein (joka toinen hoitokerta) intervention aikana ja välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen hoitokerta on 1 tunti)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Therapeutic Alliance Scale
Aikaikkuna: Annetaan välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)
Potilaan ja terapeutin yhteistyön mitta
Annetaan välittömästi viimeisen interventioistunnon jälkeen (8./viimeinen istunto; jokainen istunto on 1 tunti)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Alabama at Birmingham

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Nicholas Borgogna, PhD, University of Alabama at Birmingham
  • Päätutkija: Drew Whittington, MS, MA, University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 26. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 3. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IRB-300013506
  • Start-up (Muu tunniste: UAB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Aineisto jaetaan sitä pyytävien tutkijoiden kanssa

IPD-jaon aikakehys

Kun tulokset julkaistaan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyytävät tutkijat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia