Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisätty todellisuuden sijaintipohjaiset pelit fyysisessä toiminnassa (AR on PA)

perjantai 28. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Taipei Medical University

Lisätyn todellisuuden sijaintipohjaisten pelien vaikutus fyysiseen aktiivisuuteen keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia lisätyn todellisuuden sijaintipohjaisen pelin intervention vaikutuksia keski-ikäisten ja vanhempien aikuisten fyysiseen aktiivisuuteen liittyviin käyttäytymis- ja psykologisiin tekijöihin. Tutkimuksessa hyväksyy kvasi-kokeellinen suunnittelu, joka on suunnattu 40–59 tai 60-vuotiaille yhteisöille, jotka harjoittavat istumatyömallia, jotka ylittävät 6 tuntia päivässä. Rekrytoinnin on tarkoitus alkaa helmikuussa 2025 Xinyin terveyspalvelukeskuksessa Taipein kaupungissa. Osallistujat osoitetaan joko kokeelliselle ryhmälle tai kontrolliryhmälle ilmoittautumisen ajoituksen perusteella. Rekrytoidaan vähintään 41 osallistujaa, jaettuna kahteen koeryhmään ja kahteen kontrolliryhmään. Koeryhmä osallistuu lisätyn todellisuuden sijaintipohjaiseen peliin, joka sisältää erilaisia ​​askelmääräisiä tavoitteita kahden viikon välein, päivittäisen askeleen raportoinnin ja tavoitteiden saavuttamisen kannustaminen. Kontrolliryhmä ylläpitää tavanomaisia ​​rutiiniaan ilman mitään puuttumista. Interventio kestää 8 viikkoa. Tutkimusinstrumentit sisältävät demografisen kyselylomakkeen, lyhyen muodon Taiwanin fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen, harjoituksen omatehokkuusasteikon, liikunnan motivaation ja esteiden asteikon, verenpaineen mittaukset ja elämänlaadun asteikon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Hsin-Yen Yen, PhD
  • Puhelinnumero: 6326 +886-2-27361661
  • Sähköposti: kenji@tmu.edu.tw

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 110
        • Rekrytointi
        • Taipei Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hsin-Yen Yen, PhD
          • Puhelinnumero: 6326 +886-2-27361661
          • Sähköposti: kenji@tmu.edu.tw

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tapaa yksi seuraavista olosuhteista: Keski-ikäiset 40–59-vuotiaille vanhuksille tai 60-vuotiaille tai vanhemmille vanhuksille, jotka työskentelevät yli 6 tuntia päivässä istuvassa elämäntyylissä
  2. Pystyy kävelemään itsenäisesti ilman aids -käyttöä.
  3. Pyydä älypuhelinta sovelluksella (Pikmin Bloom), joka voidaan asentaa ja käyttää Internetiä ja GPS: ää.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka lääkäri on diagnosoitu dementiasta, mielisairauksista tai suurista sairauksista.
  2. Ne, jotka eivät pysty tekemään voimakasta liikuntaa, kuten lääketieteellisissä neuvoissa mainittiin.
  3. Ne, jotka eivät voi mennä pitkään ulos, kuten perheenhoitajia.
  4. Ne, joilla on säännöllisiä liikuntatapoja: keskimäärin päivittäiset vaiheet yli 5000 askelta tai 30 minuuttia vapaa-tyyppistä fyysistä aktiivisuutta yli 3 kertaa viikossa.
  5. Ne, jotka eivät käytä AR-mukautuvaa peliä (Pikmin Bloom) 2 päivän testijakson lopussa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lisätty todellisuuden sijaintipohjaiset pelit
Käyttäytyminen: AR Sijaintipohjainen peli
Tämän tutkimuksen tavoitteena on hyödyntää AR-sijaintipohjaista peliä Pikmin Bloomia rohkaistakseen vähitellen keski-ikäisiä ja vanhempia aikuisia yhteisössä kehittämään tapaa ulkona. Askel tavoite asetetaan joka toinen viikko päivittäisen kävelytoiminnan lisäämiseksi. Integroimalla AR -peli linja -chatbot -palautetta varten ja sitoutumista varten, tämän lähestymistavan tavoitteena on motivoida vanhempia aikuisia, parantaa heidän halukkuuttaan mennä ulkopuolelle ja lisätä heidän päivittäistä askeleen määrää.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Kontrolliryhmä ylläpitää tavanomaisia ​​rutiiniaan ilman mitään puuttumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake lyhyt muoto
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Se koostuu 7 tuotteesta, jotka kysyvät fyysisestä toiminnasta viimeisen 7 päivän aikana. Nämä esineet kattavat voimakkaat aktiviteetit, maltilliset aktiviteetit, kävely ja istuminen (minnu-minuutti/viikko)
Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Harjoittaa itsetehokkuusasteikkoa
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Osallistujat saavuttivat vastauksen, jos he tekivät harjoituksen itsetehokkuuspisteen välillä 1-10.
Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Liikuntamotivaatio ja esteet mittakaava
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Se sisältää tyypillisesti sarjan lausuntoja, jotka liittyvät liikuntaetuihin ja esteisiin. Osallistujat arvioivat sopimuksensa jokaisen lausunnon kanssa Likert -asteikolla (5 suostuu vahvasti 1 voimakkaasti eri mieltä)
Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Kuka elämänlaadun laatuasteikko.
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Lyhyempi versio 26 kysymyksellä. Asteikko arvioi elämän eri näkökohtia, mukaan lukien fyysinen terveys, psykologinen tila, sosiaaliset suhteet ja ympäristötekijät, pisteet välillä 1 - 5.
Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Elektroninen verenpainemittari
Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa
Tanitan kehon koostumusmonitorit
Perustaso, tutkimuksen valmistumisen kautta keskimäärin 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Taipei Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 24. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 23. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • N202412060

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia