Exergamien vaikutus unen laatuun (EXSLEEPQUALITY)
Exergameiden vaikutus unen laatuun hoitotyön opiskelijoilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Bartın, Turkki
- Bartın University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoitotyön opiskelija,
- Halukkuus osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Jolla on kardiovaskulaarisia, aivo-verisuonitauteja tai muita fyysisiä olosuhteita, jotka voivat estää osallistumisen 30 minuutin harjoitteluun.
- Diagnosoitu unihäiriö
- Unien, autonomisen hermoston tai sydän- ja verisuonijärjestelmän, kuten hypnoottisten lääkkeiden, käyttämällä lääkkeitä
- Jos sinulla on yläraajojen vammoja tai vastaavia olosuhteita, jotka estäisivät aktiviteetin laitteen käytön
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Pelaa Oculus Quest 2 -pelejä
|
Joka kolmen tai neljän päivän välein (noin 72 - 96 18 19 tuntia) pidettiin istunto.
Opiskelijoiden oli käytettävä Oculus Quest 2: ta ja kosketusohjaimia pelaamaan kiehtovia exergames -pelejä kolmenkymmenen minuutin ajan kunkin istunnon aikana.
Jokaisessa istunnossa heitä pyydettiin pelaamaan Games Dance Central (https://www.dancecentral.com/) ja Creed: Rise to Glory (jonka tutkijat latasivat Oculus Quest 2: een) Meta Quest Gaming -alustan kautta (https://www.meta.com/tr-tr/expersences/creed-roise-to27
Glory-Championship-Edition/ 2366245336750543/).
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Tavanomaiset fyysisen aktiivisuuden suositukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
unen laatu
Aikaikkuna: Lähtökohta ja 8. päivä
|
Pittsburghin unen laatuindeksi (PSQI): Buysse et ai. ja validoitua turkkilaisen luotettavuuden suhteen, käytetään arvioimaan kokeellisten ja kontrolliryhmien tavanomaista unenlaatua niiden homogeenisuuden arvioimiseksi ennen interventiota (Ağargün et al., 1996).
PSQI arvioi seitsemän komponenttia: subjektiivinen unen laatu, unen viive, unen kesto, unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päivähäiriöt.
Näiden seitsemän komponentin summa muodostaa PSQI -kokonaispistemäärän.
PSQI -kokonaispistemäärä on välillä 0 - 21, alhaisemmat pisteet osoittavat parempaa unen laatua.
|
Lähtökohta ja 8. päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen tehokkuus
Aikaikkuna: Lähtökohta ja 8. päivä
|
Ranne Actigraphy: Ranne -aktivointia käytettiin objektiivisen unen arvioimiseksi, jota käytetään usein arvioimaan kunkin ihmisen fyysisen aktiivisuuden ja unen laadun arviointia aikuisilla.
Jokainen tutkimuksen osanottaja käytti aktiviteettia (GT3X-plus kolmi-akselimalli, Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA) ei-hallitsevassa ranteessa.
Laite säädettiin 1 minuutin aikakausiin ja 30 Hz: ksi nykyisessä tutkimuksessa.
Aktiviteettimäärät analysoitiin käyttämällä ActiLife-ohjelmistoa (versio 6.13.6), joka perustuu Sleep Diary -merkintöihin, ja Cole-Kripke-algoritmia käytettiin unen saamiseksi aktivoitumistiedoista ennustaakseen nukkumaanmenoa ja heräämisaikaa.
Seuraava metri on poimittu aktiviteettipohjaisesta tiedoista: unetehokkuus (SE).
|
Lähtökohta ja 8. päivä
|
|
Herää unen alkamisen jälkeen (WASO)
Aikaikkuna: Lähtökohta ja 8. päivä
|
Ranne Actigraphy: Ranne -aktivointia käytettiin objektiivisen unen arvioimiseksi, jota käytetään usein arvioimaan kunkin ihmisen fyysisen aktiivisuuden ja unen laadun arviointia aikuisilla.
Jokainen tutkimuksen osanottaja käytti aktiviteettia (GT3X-plus kolmi-akselimalli, Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA) ei-hallitsevassa ranteessa.
Laite säädettiin 1 minuutin aikakausiin ja 30 Hz: ksi nykyisessä tutkimuksessa.
Aktiviteettimäärät analysoitiin käyttämällä ActiLife-ohjelmistoa (versio 6.13.6), joka perustuu Sleep Diary -merkintöihin, ja Cole-Kripke-algoritmia käytettiin unen saamiseksi aktivoitumistiedoista ennustaakseen nukkumaanmenoa ja heräämisaikaa.
Seuraava metri on poimittu aktivoitupohjaisesta tiedoista: Wake unen alkamisen jälkeen (WASO).
|
Lähtökohta ja 8. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- BU-NURSE-FDB-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .