Effekten av eksergames på søvnkvalitet (EXSLEEPQUALITY)
Effekten av eksergames på søvnkvalitet hos sykepleierstudenter: en randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bartın, Tyrkia
- Bartın University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være sykepleierprogramstudent,
- Vilje til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Å ha noen kardiovaskulære, cerebrovaskulære eller andre fysiske forhold som kan forhindre deltakelse i en 30-minutters treningsøkt.
- Blir diagnostisert med en søvnforstyrrelse
- Bruke medisiner som påvirker søvn, det autonome nervesystemet eller det kardiovaskulære systemet, for eksempel hypnotika
- Å ha noen øvre ekstremitetsskader eller lignende tilstand som vil forhindre bruk av en aktigrafenhet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Spill Oculus Quest 2 kamper
|
Hver tredje til fjerde dag (omtrent 72 til 96 18 19 timer) ble det holdt en økt.
Studentene ble pålagt å bruke Oculus Quest 2 og berøre kontrollere for å spille oppslukende eksergames i tretti minutter i løpet av hver økt.
I hver økt ble de bedt om å spille Games Dance Central (https://www.dancecentral.com/) og Creed: Rise to Glory (som forskerne lastet inn i Oculus Quest 2) via Meta Quest Gaming-plattformen (https:/www.meta.com/tr/experiences/creed-rawww.meta.com/Tr/TR/Experiences/creed-/www.meta.com/.com/Tr/Experiences/creed-/www.meta.com/s.
Glory-Championship-utgave/ 2366245336750543/).
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Standard fysiske aktivitetsanbefalinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline og 8. dag
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), utviklet av Buysse et al. og validert for pålitelighet på tyrkisk, vil bli brukt til å vurdere den vanlige søvnkvaliteten til eksperimentelle og kontrollgrupper for å evaluere deres homogenitet før intervensjonen (Ağargün et al., 1996).
PSQI evaluerer syv komponenter: subjektiv søvnkvalitet, søvnforsinkelse, søvnvarighet, søvneffektivitet, søvnforstyrrelser, bruk av søvnmedisiner og dysfunksjon på dagtid.
Summen av disse syv komponentene danner den totale PSQI -poengsummen.
Den totale PSQI -poengsummen varierer fra 0 til 21, med lavere score som indikerer bedre søvnkvalitet.
|
Baseline og 8. dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnseffektivitet
Tidsramme: Baseline og 8. dag
|
Håndleddsaktigrafi: Håndleddsaktigrafi ble brukt til å vurdere objektiv søvn, som ofte brukes til å vurdere hver persons nivå av fysisk aktivitet og søvnkvalitet hos voksne.
Hver deltaker i studien hadde på seg en aktigraf (GT3X-Plus tre-aksemodell, Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA) på deres ikke-dominerende håndledd.
Enheten ble justert til 1-minutters epoker og 30 Hz i den aktuelle studien.
Aktivitetstall ble analysert ved bruk av Actilife-programvare (versjon 6.13.6) basert på søvndagbokoppføringene, og Cole-Kripke-algoritmen ble brukt til å score søvn på aktigrafi-data for å forutsi sengetid og våkne tid.
Følgende beregning ble trukket ut fra de aktigrafibaserte dataene: Sleep Efficiency (SE).
|
Baseline og 8. dag
|
|
Våkn etter søvnutbrudd (WASO)
Tidsramme: Baseline og 8. dag
|
Håndleddsaktigrafi: Håndleddsaktigrafi ble brukt til å vurdere objektiv søvn, som ofte brukes til å vurdere hver persons nivå av fysisk aktivitet og søvnkvalitet hos voksne.
Hver deltaker i studien hadde på seg en aktigraf (GT3X-Plus tre-aksemodell, Actigraph LLC, Pensacola, FL, USA) på deres ikke-dominerende håndledd.
Enheten ble justert til 1-minutters epoker og 30 Hz i den aktuelle studien.
Aktivitetstall ble analysert ved bruk av Actilife-programvare (versjon 6.13.6) basert på søvndagbokoppføringene, og Cole-Kripke-algoritmen ble brukt til å score søvn på aktigrafi-data for å forutsi sengetid og våkne tid.
Følgende beregning ble trukket ut fra de aktigrafibaserte dataene: Våkn etter søvnutbrudd (WASO).
|
Baseline og 8. dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BU-NURSE-FDB-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .