Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness ja kestävät ruokavalinnat.

tiistai 31. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Turin, Italy

MindFOODness: Tietoisuusharjoitusten vaikutuksen tutkiminen kestävään ruokavalintaan. Satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako mindfulness-pohjainen interventio ravitsemuskasvatuksen lisäksi terveitä ja kestäviä syömistottumuksia 53:lla 18–35-vuotiaalla nuorella aikuisella, joilla on alhainen sitoutuminen kestävään ruokavalioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
50

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Torino
      • Torino, Torino, Italia, 10126
        • University of Torino

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18–35 vuotta;
  • Alhainen sitoutuminen kestävään ruokavalioon, määritelty MedQ-Sus-pisteillä ≤ 3,0;
  • Painoindeksi (BMI) 18,0–29,9 kg/m²;
  • Kykeneviä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;
  • Yleisesti terveet vapaaehtoiset;
  • Kaikkiruokainen ruokavalio;
  • Ei nykyistä tai aiempaa syömishäiriöhistoriaa;
  • Ei raskaana eikä suunnittele raskautta tutkimusjakson aikana;
  • Henkilökohtaisesti vastuussa ruokaan liittyvistä päätöksistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • MedQ-Sus-pisteet ≥ 3,1;
  • BMI < 18,0 tai > 29,9 kg/m²;
  • Ei kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta;
  • Ruokavaliota rajoittavat tekijät;
  • Allergia tai yliherkkyys testattavalle ruoalle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Mindfulness + Ravitsemuskoulutus
Kokeellisen ryhmän osallistujat osallistuvat kahteen 1 tunnin verkkopohjaiseen ravitsemuskoulutussessioon, jotka toteutetaan kahden peräkkäisen viikon aikana.
Lisäksi he osallistuvat strukturoituun verkkopohjaiseen mindfulness-ohjelmaan, joka koostuu neljästä 2 tunnin sessioista, jotka toteutetaan kerran viikossa neljän viikon ajan.
Ravitsemustottumuksia, antropometrisia mittauksia ja psykologisia muuttujia arvioidaan alkuvaiheessa sekä interventioiden päätyttyä.
Käyttäytyminen: Mindfulness-perustainen interventio
Mindfulness-pohjainen interventio koostuu neljän viikon ajan toteutetusta jäsentyneestä verkko-ohjelmasta. Osallistujat osallistuvat neljään 2 tunnin ryhmätapaamiseen, jotka järjestetään kerran viikossa. Ohjelma sisältää ohjattuja mindfulness-harjoituksia, kokemuksellisia harjoituksia ja ryhmäkeskusteluja, joiden tavoitteena on lisätä tietoisuutta syömiskäyttäytymisestä, emotionaalisista laukaisijoista ja ruokaan liittyvästä päätöksenteosta.
Muut: Ravitsemuskoulutus
Ravitsemuskoulutusinterventio koostuu kahdesta 1 tunnin verkkotapaamisesta, jotka toteutetaan kahdella erillisellä viikolla. Tapaamiset perustuvat EAT-Lancetin ravitsemussuosituksiin terveellisestä ja kestävästä ruokavaliosta ja tarjoavat tutkimusnäyttöön perustuvaa ohjausta ruoan valintaan ja ruokavalioihin, jotka ovat yhdenmukaisia ympäristön kestävyyden ja terveyden edistämisen kanssa
Muut: Ravitsemuskoulutus
Kontrolliryhmän osallistujat osallistuvat kahteen 1 tunnin verkkopohjaiseen ravitsemuskoulutussessioon, jotka toteutetaan kahdella erillisellä viikolla. Sessiot perustuvat EAT-Lancetin dieettisuosituksiin terveellisestä ja kestävästä syömisestä. Ruokailutottumukset, antropometriset mittaukset ja psykologiset muuttujat arvioidaan alussa ja intervention päätyttyä.
Muut: Ravitsemuskoulutus
Ravitsemuskoulutusinterventio koostuu kahdesta 1 tunnin verkkotapaamisesta, jotka toteutetaan kahdella erillisellä viikolla. Tapaamiset perustuvat EAT-Lancetin ravitsemussuosituksiin terveellisestä ja kestävästä ruokavaliosta ja tarjoavat tutkimusnäyttöön perustuvaa ohjausta ruoan valintaan ja ruokavalioihin, jotka ovat yhdenmukaisia ympäristön kestävyyden ja terveyden edistämisen kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EAT-Lancet-ruokavalion noudattamisen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustapaamisten päätyttyä
Muutos terveelliseen ja kestävään ruokavalioon sitoutumisessa, arvioitu EAT-Lancet-indeksillä. Indeksi vaihtelee 0–42, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sitoutumista EAT-Lancetin ravintosuosituksiin. Kokonaispistemäärä saadaan 14 ruokavalion osa-alueesta, joista jokainen arvostellaan 0–3. Sitoutumiskategoriat määritellään seuraavasti: ≤13 (matala sitoutuminen), 14–16, 17–19, 20–22 ja ≥23 (korkea sitoutuminen).
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustapaamisten päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MedQ-Sus-pisteen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Muutos kestävän ruokavalion noudattamisessa arvioituna Välimeren ruokavalion laadun indeksillä kestävyydelle (MedQ-Sus; vaihteluväli: 0-8), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kestävän ruokavalion noudattamista.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Muutos painossa ja painoindeksissä (BMI)
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Painon muutos mitattuna kilogrammoina (kg) ja painoindeksin (BMI) muutos laskettuna paino (kg)/pituus (m²)
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Tietoisuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Tietoisuuden muutos (tietoisuus) arvioidaan käyttäen Philadelphia Mindfulness Scale -mittarin Tietoisuus-alaskaalaa. Pistemäärät vaihtelevat 10:stä 50:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa läsnäolotilan tietoisuutta.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Muutos tietoisessa syömiskäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Tiedostavan syömisen (tietoisuuden) muutos arvioitiin käyttäen Mindful Eating Questionnaire -kyselyn tietoisuus-alaskaalaa.
Keskiarvot vaihtelevat 1:stä 4:ään, korkeammat pisteet osoittavat parempaa tietoisuutta siitä, miten ruoka vaikuttaa aistinvaraisiin kokemuksiin ja sisäisiin tiloihin.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Psykologisen ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Masennusoireiden muutos, jota arvioidaan Depression Anxiety Stress Scales-21 (DASS-21) -mittarin masennus-ala-asteikolla. Pistemäärät vaihtelevat 0–42, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita.
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Unen laadun muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Unenlaadun muutos arvioitu Mini Sleep -kyselylomakkeella. Kokonaispisteet vaihtelevat 10:stä 70:een, korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unenlaatua.
Alkutilanne, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Tietoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alkutila, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päättymisen jälkeen
Tietoisuuden muutos (hyväksyntä) arvioitiin käyttäen Philadelphia Mindfulness -asteikon hyväksynnän ala-asteikkoa.
Pisteet vaihtelevat 10:stä 50:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa hyväksyntää (kokemuksiin suhtautuminen ilman tuomitsemista).
Alkutila, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päättymisen jälkeen
Tietoisuuden muutos
Aikaikkuna: Alkutila, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päättymisen jälkeen
Tietoisen syömisen muutos (tunnistaminen) arvioitiin käyttäen Mindful Eating Questionnaire -kyselyn tunnistamisen alaskaalaa. Keskimääräiset pisteet vaihtelevat 1–4, korkeammat pisteet osoittavat parempaa kykyä tunnistaa nälkää, kylläisyyttä ja vihjeitä, jotka johtavat syömiseen fyysisten tarpeiden ulkopuolella.
Alkutila, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päättymisen jälkeen
Psykologisen ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Alkupiste, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutuksen istuntojen päättymisen jälkeen
Ahdistusoireiden muutos, jota arvioidaan DASS-21:n ahdistusala-asteikolla. Pistemäärät vaihtelevat 0:sta 42:een, ja korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita.
Alkupiste, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutuksen istuntojen päättymisen jälkeen
Psykologisen ahdistuksen muutos
Aikaikkuna: Alkuarvot, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä
Stressioireiden muutos arvioitu käyttäen DASS-21:n stressialaskaalaa. Pistemäärät vaihtelevat 0–42 välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat voimakkaampia oireita.
Alkuarvot, 4 viikkoa ja 8 viikkoa ravitsemuskoulutustilaisuuksien päätyttyä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Turin, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 31. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MindFood

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia